Flux AIDES Actualités

ORGASM’WEEK : RUGIR À LYON !

olivier-poleweb — Tue, 14 May 2013 14:20:49 +0000

Du 18 au 26 mai 2013, AIDES organise "l’Orgasm’Week" ("La semaine orgasmique"), soit une semaine festive sur le thème des plaisirs et de la santé sexuelle. Voici les dessous choc de cet événement qui devrait vous donner des envies de rugir de plaisir à Lyon. Passage en revue des ré…JOUISSANCES !

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Mobilisation générale en Aquitaine !

olivier-poleweb — Fri, 26 Apr 2013 14:48:40 +0000

AIDES est présente dans plusieurs villes d'Aquitaine. Ici comme ailleurs, le maître mot, c'est la mobilisation, "carburant" indispensable à toute activité associative efficiente. En jargon associatif, ce terme réfère à la capacité d'une association à recruter et conserver des militants pour défendre ses idées et développer ses activités sur un territoire. Sujet d'importance qui méritait bien une réunion de travail en mars dernier à Artigues-près-Bordeaux. Explications.

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Semaine des sexualités devient grosse

olivier-poleweb — Tue, 16 Apr 2013 15:30:42 +0000

X.Y.Sex, la semaine des sexualités organisée par AIDES en Aquitaine, traitait cette année de divers sujets dont le handicap ou le triolisme. Le mot d’ordre ? Encore et toujours plaisir et santé sexuelle.

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"Fièrement égaux"

olivier-poleweb — Fri, 12 Apr 2013 13:19:06 +0000

"L'association AIDES exprime sa profonde satisfaction après le vote au Sénat de la loi portant sur le mariage pour tous, l'adoption et l'égalité des droits. Première grande avancée sociale de la législature, nous saluons un combat que nous avons commencé il y a bientôt 30 ans et qui est sur le point d'enfin aboutir.

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Mariage, adoption, égalité. Attention à la Gayrilla

olivier-poleweb — Wed, 10 Apr 2013 15:41:15 +0000

Après quinze jours de débats intenses, l’Assemblée nationale a voté en première lecture le mardi 12 février 2013 la loi sur le Mariage pour tous. La nuit dernière, c'est au tour du Sénat de voter l'article I du projet de loi. Pour nous, militants de AIDES, chaque pas vers l’égalité des droits est un pas de plus gagné contre le sida.

Les violences homophobes et sérophobes, les discriminations et l’intolérance ont fait le lit de l’épidémie. Depuis bientôt trente ans, en nous battant contre le VIH, nous nous battons aussi pour nos droits ! Et dans ce combat, l’adoption de la loi sur le mariage pour toutes et tous sera désormais une grande victoire, une nouvelle date symbolique pour AIDES !

« En ce jour, nous avons une pensée toute particulière pour toutes celles et tous ceux qui sont partis sans avoir eu le droit de se marier, comme pour toutes celles et tous ceux qui ont perdu leur conjoint(e) sans aucun droit sur leur propre deuil... A terme, l’égalité des droits nous permettra de vivre notre orientation sexuelle au grand jour, de nous affranchir enfin du stigma social pour mieux prendre soin de nous ». Bruno Spire

Il reste encore beaucoup à faire : la procréation médicalement assistée (PMA) pour toutes les femmes doit être acquise, les discriminations, le sexisme, le racisme sont encore une réalité. La loi ne change pas tout, c’est aussi la société, les représentations et les mentalités qu’il faut changer.

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AIDES et les AUTOTESTS de dépistage du VIH/sida

olivier-poleweb — Thu, 21 Mar 2013 15:47:17 +0000

La question de l’usage autonome des tests de dépistage (autotest ou parfois appelé home test) n’est pas nouvelle dans le champ du VIH et l’association AIDES a été régulièrement amenée à s’exprimer sur le sujet plus ou moins formellement ces dernières années. Les dernières prises de position, conformément à l’avis du bureau du conseil d’administration de AIDES d’aout 2012, ont été partagées avec le conseil national du sida (CNS) et le comité consultatif national d’éthique (CCNE) fin 2012 et début 2013.

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Prostitution et délit de racolage : "les risques du métier"

fbarthas — Tue, 19 Mar 2013 16:41:20 +0000

10 ans déjà. Le 18 mars 2003, en plein règne du tout-sécuritaire, le délit de racolage public était étendu au "racolage passif" par la loi sur la sécurité intérieure (LSI). Sous couvert de vouloir "protéger les personnes en situation de prostitution" considérées de façon uniforme et sans distinction comme des victimes, ce tour de vis répressif aura surtout accru leur vulnérabilité sanitaire, sociale et juridique. En introduisant une confusion sur l'illégalité de la prostitution - car faut-il le rappeler, la prostitution n'est pas interdite en France - cette loi a produit des effets contre-productifs en termes de santé publique et de respect des droits, sans véritablement parvenir à protéger les victimes des réseaux mafieux. Plus isolés, moins visibles, moins accessibles aux associations de support et plus éloignés de l'accès aux droits, les travailleuses et travailleurs du sexe sont depuis cette loi beaucoup plus exposés aux violences : celle des proxénètes, des réseaux, de la délinquance ordinaire, des forces de l'ordre et de certains clients. En définitive, cette loi a surtout agi comme un cache-sexe visant à dissimuler ce qu'une partie de la société se refuse à voir. Nous, associations de promotion du droit à la santé, avions pourtant alerté les pouvoirs publics sur les effets pervers de cette mesure. Ces dix dernières années nous ont donné raison.

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"Pour une femme consommatrice, parler c’est affronter un tabou immense !"

olivier-poleweb — Thu, 07 Mar 2013 18:33:41 +0000

"Je consomme… et alors ?", c’est le titre d’une brochure… mais avant tout un projet inédit qui donne la parole aux femmes qui consomment des produits. Chargée de mission Femmes à AIDES, Cynthia Benkhoucha a piloté ce projet. Elle explique en quoi il consiste et ce qu’il a pu susciter chez les participantes… y compris elle-même. Interview.

Comment est née l’idée de la brochure "Je consomme… et alors ?" et quels en sont les objectifs ?

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Hakima Himmich : "Je suis une militante convaincue de la cause communautaire"

olivier-poleweb — Tue, 05 Mar 2013 14:07:15 +0000

France, Maroc, Burundi, Mali, Roumanie, Québec, Suisse et Equateur : en quatre ans, Coalition PLUS est passé de quatre à huit associations membres. Union d’associations communautaires de lutte contre le VIH/sida, créée en 2008, la Coalition a comme objectif de remettre les malades et les personnes exposées au risque d’infection par le VIH au centre des programmes de lutte contre la pandémie. Pour entrer dans cette union, les critères sont précis. Un accompagnement et une formation sont possibles pour les associations qui ne remplissent pas tous ces critères. Un mouvement solidaire international, fondé sur la démarche communautaire, c'est-à-dire une forte implication des personnes vivant avec le VIH/sida dans les processus de décision et dans la mise en œuvre de la réponse à l’épidémie, a donc pris son envol. A sa tête : Hakima Himmich, une femme engagée et déterminée.

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Prep : "Les personnes ont le droit de choisir"

Myriam — Wed, 20 Feb 2013 08:18:01 +0000

Prendre un comprimé par jour pour réduire les risques de contracter le VIH : cette pratique, appelée prophylaxie pré-exposition ou Prep quotidienne, est approuvée par l'agence du médicament américaine (FDA) depuis juillet dernier.

En France, même si la nécessité d'une telle stratégie de prévention n'est plus à démontrer, la Prep soulève de nombreux débats et sa validation officielle tarde. Jean-Marie Legall, responsable du secteur recherche à AIDES, et Renaud Persiaux, chargé du plaidoyer santé dans la même association, répondent ici aux principales interrogations qui ont agité la presse ces dernières semaines.

Les récentes recherches le montrent : combiner différentes stratégies de prévention permet de réduire les risques de transmission et de faire baisser le nombre de nouvelles contaminations. Dans cette perspective, AIDES demande des recommandations temporaires d'utilisation (RTU), un système qui permettrait aux personnes séronégatives fortement exposées au VIH de bénéficier d'une Prep continue de façon temporaire et encadrée. Les Etats-Unis ont validé la Prep continue à base de Truvada, le Conseil national du sida (CNS) et le groupe d'experts français sur la prise en charge du VIH se sont dits favorables à ce nouvel outil de prévention. AIDES et les autres associations engagées dans la lutte contre le VIH/sida en France attendent désormais un signe de l'agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), qui peut étendre l'indication d'usage du Truvada en Prep via des RTU. Les hésitations de l'ANSM ? La désinhibition sexuelle ? L'ambigüité des nouveaux outils de prévention ? Ces arguments sont peu valables. Réponses de deux experts.

On sait qu'un certain nombre de gays utilisent déjà la Prep en France. Qu'apporterait donc les recommandations temporaires d'utilisation (RTU) demandées par AIDES ?

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Une campagne "Si j'étais séropositif..." en Italie

Myriam — Mon, 18 Feb 2013 07:34:13 +0000

La Ligue italienne de lutte contre le sida lance une nouvelle version des affiches "Si j'étais séropositif..." de AIDES à l'occasion de la campagne électorale italienne. Les principaux candidats aux élections générales des 24 et 25 février 2013 doivent se montrer engagés sur tous les fronts pour espérer remporter le maximum de voix. La lutte contre le sida en fait partie.

Le fondateur du Parti républicain italien Oscar Giannino, le centre-gauche Pier Luigi Bersani, le leader de la "Révolution civile" Antonio Ingroia, l'humoriste fondateur de l'e-democracy Beppe Grillo, le cavaliere Silvio Berlusconi qu'on ne présente plus, ou encore le grand favori de cette année Mario Monti : tous figurent sur les affiches de cette nouvelle campagne anti-discriminations. Leur message : "Voteriez-vous pour moi si j'étais séropositif ?" La réponse, qui reste tristement d'actualité : "C'est le sida qu'il faut exclure, pas les séropositifs." Les six affiches de cette campagne sont à découvrir ici.

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TTF, taxe Robin des Bois : où en est l'Europe ?

Myriam — Fri, 15 Feb 2013 12:33:16 +0000

Les ministres des finances de l'Union européenne ont autorisé la mise en place d'une taxe sur les transactions financières (TTF), ou taxe Robin des Bois, le 22 janvier 2013. Cette taxe, qui a été imaginée par les ONG pour financer l'aide au développement international, devrait s'appliquer d'ici 2015 dans onze pays de la zone euro. Un détail pourrait cependant mettre à mal des années de mobilisation associative : l'Europe semble décidée à l'utiliser pour renflouer les caisses des Etats.

Après des années de mobilisation et de pression associative, plusieurs pays de l'Union européenne se sont enfin décidés à instaurer une taxe sur les transactions financières (TTF). Emboîtant le pas du président Sarkozy, qui a entamé les travaux nécessaires pendant son quinquennat, le président Hollande en a instauré une en France au mois d'août 2012. Il a montré l'exemple ; d'autres ont suivi. Depuis le 22 janvier 2013, ils sont en effet onze pays européens à s'être engagés à mettre en place la désormais célèbre "Taxe Robin des Bois" : France, Allemagne, Autriche, Belgique, Espagne, Portugal, Italie, Grèce, Estonie, Slovénie, Slovaquie.

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XY : santé et sexualités pour la Saint-Valentin

Myriam — Tue, 12 Feb 2013 12:43:58 +0000

La semaine des sexualités bordelaise est maintenant bien inscrite dans le paysage. Pour cette troisième édition, les sujets traités concernaient par exemple le handicap, le triolisme. Tout cela avec comme mot d’ordre le plaisir et la santé sexuelle.

« On baise, qu’est-ce que t’handi ? ». Ben oui, parler de sexualité et de handicap moteur n’est pas… habituel.

Semaine XY Sex 2013 par AIDES - Interview par AIDES-association

Et pourtant ! Les handicapés moteur ont une vie sexuelle. Plus de quarante personnes, valides et handicapées, sont venues discuter de cette question.

Ce sont les personnes handicapées (ou handivalides comme l’a dit un participant, car l’on est tous un peu les deux) qui ont le plus parlé. Et il ressort de ces riches échanges que la sexualité ne se limite pas à la pénétration (les caresses et les préliminaires, ça existe).

Bien sûr, il faut parfois adapter ses pratiques à son handicap (la toupie javanaise n’est pas recommandée pour tout le monde). Mais surtout, tout le monde a droit à sa sexualité.

XY Sex 2013 : focus sur le handicap par AIDES-association

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Au CNAM, la démarche communautaire a désormais son diplôme

Myriam — Wed, 06 Feb 2013 15:35:34 +0000

AIDES, Bruno Spire, l'inspectrice générale des affaires sociales Hélène Strohl la sociologue Anne Coppel étaient réunis au conservatoire national des arts et métiers (CNAM) mercredi 23 janvier à l'occasion d'une conférence sur la démarche communautaire et d'une remise des diplômes aux premiers candidats formés à cette spécialité en 2011-2012.

La lutte contre le sida a très vite été confrontée à la notion de communauté de par la spécificité des personnes touchées au début de l'épidémie : les homosexuels, les usagers de drogues et les travailleu-r-se-s du sexe. Si la réponse communautaire n'a pas été fortement appliquée dès le départ c'est notamment parce qu'en France, en particulier, le terme communautaire était tabou, un gros mot presque qui désigne pourtant l'ensemble des savoirs profanes développés par chacun pour se protéger du sida et du VIH. Pourtant, assez rapidement, les acteurs de la lutte contre le sida ont fait du communautaire sans l'appeler ainsi, parfois même sans le savoir ! Anne Coppel souligne d'ailleurs l'importance d'Act Up à la fin des années 80 dans cette prise de conscience de la pertinence de la démarche communautaire dans la lutte contre le sida.

La démarche communautaire telle que la pratique des organisations comme AIDES rassemble un certain nombre de principes d'action tels que : le "aller vers" les personnes touchées, les plus concernées, le "faire avec" ces personnes avec l'idée de les impliquer et le "renforcement des capacités" de ces personnes à prendre soin d'elles. Bruno Spire y a ajouté "la volonté de transformation sociale" dont il indique pourtant que cette notion ne fait pas consensus.

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Caraïbes : A part, à part entière

Sat, 02 Feb 2013 16:15:09 +0000

C'est un vendredi soir au Rudi Bar dans un quartier de Saint-Laurent du Maroni, en Guyane. Marie, militante à AIDES, accueille un homme d'une cinquantaine d'années qui souhaite faire un test de dépistage. L’entretien qui est proposé avant la réalisation du test débute. L’échange est bon. Le test est effectué. Le résultat n’est pas clair. Il indique : “Indéterminé”. La proposition est faite d’un second test avec une autre technique. L’homme est d’accord. Dans l’entretien, il explique qu’il voit un médecin régulièrement, qu’il prend des médicaments tous les jours pour sa maladie… Marie lui demande si le nom de sa mala¬die, c’est le VIH. Il répond : “Non, c’est le sida !” Il indique alors que, depuis le temps qu’il prend des médicaments, il ne devrait plus être malade… Alors il est venu faire un test aujourd’hui pour savoir s’il avait encore la maladie dans le corps. Cette histoire, Marie, militante à AIDES, l’a vécue. Elle est une des facettes de ce qui peut se passer en Guyane. Un exemple parmi d’autres dans les Caraïbes ; un exemple qui en dit long.

Nous sommes fin juillet 2012… à Washington où se tient la Conférence internationale sur le sida. La région Caraïbe y fait l'objet de sessions spéciales. Elles accueillent le panel habituel des politiciens et des experts, les discours rodés, le satisfecit des officiels. On devrait être rassuré que la Caraïbe soit ainsi mise en avant dans un tel événement. Et pourtant, on ne peut, à l’instar de certains participants, qu’être consterné par la langue de bois qu’on y entend, l’absence de débats de fond… surtout lorsqu’on connaît l’ampleur et l’urgence des besoins des personnes confrontées au VIH dans cette région, la deuxième au monde la plus touchée.

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Couples sérodifférents : le vivre et en parler

Myriam — Fri, 01 Feb 2013 10:05:06 +0000

La peur de contaminer son/sa partenaire, la crainte de révéler son statut sérologique, le désir de procréer, la difficulté à négocier les rapports protégés, l’angoisse des troubles sexuels liés à la prise de traitement...

Ces sujets reviennent de façon récurrente dans les groupes de parole et les ateliers de travail organisés par AIDES et les personnes séropositives qui fréquentent l'association.

La qualité de vie de ces personnes est pourtant essentielle dans leur projet thérapeutique, d’adhérence au traitement. La santé est un état de complet bien-être physique, mental et social. Cela implique que tous les besoins fondamentaux de la personne soient satisfaits, y compris la sexualité.

Afin de répondre aux questionnements sur la vie en couple sérodifférent, AIDES a proposé d’aborder cette thématique avec les personnes concernées durant des temps d’échanges collectifs. Les participants ont fait émerger l’idée d’un temps uniquement consacré à des échanges sur cette problématique en approfondissant divers ateliers de partage et de réflexion. Le WAS “Prévention positive et qualité de vie chez les couples sérodifférents” était né !

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Le 27 janvier, AIDES dira OUI OUI OUI au mariage pour tous

olivier-poleweb — Fri, 25 Jan 2013 13:22:10 +0000

Dimanche 27 janvier, les militants de AIDES défileront fièrement aux côtés du collectif Oui, Oui, Oui, car le combat contre le VIH passe indiscutablement par l’égalité des droits. LGBT & friends : nous aussi nous sommes la France !

"Le débat sur le mariage pour tous pose un vrai choix de société, rappelle Bruno Spire, président de AIDES. Voulons-nous une société qui reconnaît à égalité toutes les sexualités, et permet à chacun de s'accepter et de prendre soin de soi, ou voulons-nous faire perdurer un modèle qui enferme une catégorie de la population dans un statut de sous-citoyens ?" "Notre mobilisation en faveur du mariage pour tous s’inscrit dans la lignée du pacs pour lequel nous avons âprement milité dans les années 90, rappelle AIDES dans son communiqué (24 janvier). Parce que trop de malades du sida sont morts sans avoir pu transmettre leur patrimoine à leur partenaire, parce que trop de partenaires ont été dépossédés de leur deuil sans aucun droit sur leur histoire commune, nous ne pouvons tolérer qu’aujourd’hui des personnes ne puissent voir leur amour reconnu et leur famille protégée, simplement parce qu’elles forment un couple de même sexe. (...) Nous ne pouvons non plus accepter que des milliers d'enfants, ces mêmes enfants que les "anti" se targuent de vouloir protéger, soient maintenus dans l'insécurité citoyenne et juridique. C’est pourquoi AIDES dit trois fois OUI : oui au mariage, oui à l’adoption, oui à la PMA".

Accouchement dans la douleur

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X.Y.Sex 2013 : un programme… alléchant !

olivier-poleweb — Wed, 16 Jan 2013 16:22:32 +0000

Depuis la première édition, en 2011, X.Y. Sex, la semaine des sexualités est proposée comme une ouverture vers la santé sexuelle. Ouverture de AIDES, mais aussi ouverture des participants qui, en abordant des thèmes aussi diversifiés que les transidentités, les fétichismes, les tabous, les BDSM, les dragues, les handicaps, les relations à trois et bien d’autres, pourront s’interroger sur leurs pratiques, sur leurs envies, leurs plaisirs et, par conséquent leur bien-être sexuel… donc leur bien-être tout court ! Voici le programme de la nouvelle édition.

"X.Y. Sex", la semaine des sexualités redémarre donc pour la 3ème année. Ce sera du 8 au 16 février 2013 dans le territoire aquitain (Agen, Bayonne, Bordeaux, Périgueux). Puis, nouveauté, ce sera au tour de Limoges (Haute-Vienne) du 21 au 23 mars 2013 et du Poitou-Charentes (Poitiers, La Rochelle, Niort, Angoulême) du 6 au 14 avril. Voilà, toute la région sud-ouest va y passer.

"Nous voyons aujourd’hui que la proposition de loi du mariage pour toutes et tous exacerbe, chez certains, la volonté de marquer leur différence (!) en se réclamant d’une certaine "normalité" afin de continuer à discriminer et exclure les "autres". Raison de plus pour profiter de ce temps que AIDES propose pour mieux se comprendre, mieux s’accepter, mieux… s’aimer. Parler sexualité, partager sur nos sexualités ne doivent plus être des interdits intangibles, bien au contraire, alors apprenons à jouer avec nos tabous !", écrivent les militants de AIDES Aquitaine organisateurs de "X.Y. sex".

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Interreg-Sida : l'Europe se mobilise dans les CaraÏbes

olivier-poleweb — Thu, 10 Jan 2013 16:06:35 +0000

La Guadeloupe, l’un des trois départements français d'Amérique, n'est pas épargnée par le VIH, loin de là. Présentant des similitudes avec la Guyane, le contexte îlien lui donne également certaines spécificités quant à la situation des personnes séropositives. C'est également ici que se coordonne l'une des plus importantes réponses à l'épidémie dans la Caraïbe : le projet INTERREG. Reportage en immersion.

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Les Caraïbes, une chance à saisir

olivier-poleweb — Thu, 10 Jan 2013 16:14:22 +0000

Il en court des clichés sur les Caraïbes. Certes, ce n'est pas l'unique région du monde victime des lieux communs, des formules toutes faites et autres idées reçues. Reste que concernant les Caraïbes, ils ont la vie dure. Ils conduisent à une vision caricaturale, trop souvent partiale. Un peu comme si “l’exotisme” était l’unique atout régional et “l’indolence” supposée de ses habitants, un art de vivre. Ces clichés donnent une vision mensongère de ce qu’il se passe, de ce que sont les Caraïbes. Ces clichés, plus quelques relents de colonialisme européen, tendent à faire de cette région un poids alors qu’elle est une chance. Une chance vraiment, parce que les Caraïbes sont à la fois diverses et un ensemble cohérent. D’un côté, il y a des Etats, des îles et des territoires continentaux, de nombreuses langues, des cultures et des populations, résultats de nombreux métissages. Bref, un sacré bazar hétérogène assez inédit dans le reste du monde. De l’autre côté, une zone à l’identité forte, une région à part entière qui a connu et qui connaît, à l’intérieur de son territoire, d’importants mouvements migratoires. La région a beau être vaste, géographiquement chahutée, elle est aussi un tout homogène.

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Les IST n'augmentent pas la charge virale dans le sperme

olivier-poleweb — Wed, 26 Dec 2012 14:58:01 +0000

On le sait aujourd'hui, quand on est séropositif, la trithérapie est un outil préventif aussi efficace que la capote (voir ici). C'est le traitement comme prévention ou TASP ("treatment as prevention"). EVARIST, une étude récente menée par l'ANRS vient ajouter un élément d'information important sur le sujet. Explications.

C’est peu dire que les résultats de l’étude EVARIST étaient attendus. Rendus publics, il y a quelques semaines lors d’un congrès aux Etats-Unis, ils révèlent une excellente nouvelle : l’absence d’effet des IST sur la charge virale dans le sperme. Nous avons questionné une des auteures de l’étude, Marie Suzan, chercheuse en santé publique (Inserm) et administratrice de AIDES.

EVARIST, c’était un peu le chainon manquant en matière de traitement comme prévention (TasP) chez les gays. Un sujet hautement polémique, depuis que les Suisses ont émis, en 2008, leur célèbre avis au titre volontairement provocateur : "Les personnes séropositives ne souffrant d’aucune autre MST et suivant un traitement antirétroviral efficace ne transmettent pas le VIH par voie sexuelle".

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TROD : premier bilan très encourageant !

Myriam — Thu, 29 Nov 2012 13:15:44 +0000

Rendez-vous dans les locaux de l'association, dans un bus aménagé, un bar, sauna ou autre commerce identitaire, prélèvement au bout du doigt, résultat en quelques minutes... Depuis leur autorisation officielle en novembre 2010, puis leur mise en place progressive depuis le début de l'année 2012, plusieurs centaines d'actions de TROD ont été réalisées par AIDES en France métropolitaine et dans les départements français d'Outre-Mer.

Le TROD, test rapide d'orientation diagnostic plus communément appelé "dépistage rapide et démédicalisé" ou "test communautaire à résultat rapide", prouve sa pertinence à atteindre les communautés les plus éloignées du système de soins. Premiers résultats.

Les hommes gays, les migrants, les usagers de drogues, les travailleurs du sexe et les personnes trans représentaient en 2011 plus de 70% des découvertes de séropositivité au VIH/sida. Sur les 12 695 tests de dépistage réalisés par nos militants entre le 1er janvier et le 30 septembre 2012 dans 23 régions de France (ce chiffre comprend la Guyane, la Martinique et Saint-Martin-Guadeloupe), 40% ont été réalisés sur des hommes gays et bisexuels, 30% sur des hétérosexuels d'origine africaine et caribéenne et 30% sur des hétérosexuels dits "caucasiens" (trans, usagers de drogues et travailleurs du sexe sont représentés dans ces trois catégories). Réalisés en grande partie "hors les murs", c'est-à-dire dans des commerces, foyers, saunas, sex-clubs, parcs et autres lieux d'affluence, 1% de ces tests se sont révélés positifs. C'est 5 fois plus que dans les structures de dépistage classiques (0,2%) et 3 fois plus que dans les centres de dépistage anonymes et gratuits (0,3%) !

Des militants accueillent les passants dans un bus aménagé - Toulouse, 3 novembre 2012

Dossier de presse : AIDES publie le premier bilan de son offre de dépistage rapide

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1er décembre 2012 : toutes nos infos sont ici

Myriam — Thu, 29 Nov 2012 15:21:40 +0000

C'est officiel : la Journée mondiale de lutte contre le sida 2012 est lancée ! Depuis près d'une semaine, AIDES et ses militants se mobilisent pour sensibiliser le grand public aux spécificités du VIH/sida et faire de cette journée un événement digne de ce nom.

Vous souhaitez nous rejoindre lors d'une action en ville ? Ajouter votre contribution à notre cyber-campagne ? Recevoir des préservatifs "surprise" ou en savoir plus sur les nouveaux enjeux de la lutte contre cette épidémie ? Suivez le programme !

Parisiens, Provinciaux, Caribéens... AIDES est près de chez vous !

Nous les avons à peu près comptées : cette année, plus de deux cents actions sont organisées par nos militants en France métropolitaine et dans les départements français d'Outre-Mer ! Un test de dépistage rapide à Paris, une conférence de presse à Nancy, une grande marche à Tours, à Toulouse, un cinéma à Rouen, un concert à Chelles ou juste une visite "découverte" du local AIDES le plus proche de votre domicile... Quel sera votre façon, à vous, de marquer cette journée ? A quarante-huit heures du jour J, il est encore temps de rejoindre nos militants.

Le résumé de nos actions est ici !

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1 décembre 2012 : AIDES sera partout en France !

Myriam — Thu, 22 Nov 2012 10:44:22 +0000

Portes ouvertes, dépistage rapide, rencontres, débats... Cette année comme les précédentes, AIDES s'organise partout en France métropolitaine et dans les départements français d'Outre-Mer à l'occasion de la Journée mondiale de lutte contre le sida. Cette journée et la semaine qui la précède seront l'occasion de découvrir les locaux de l'association, de rencontrer des militants, de parler de ses pratiques, de dépistage rapide, ou encore d'en savoir plus sur les nouveaux enjeux de la lutte contre le VIH/sida.

Zéro infection, zéro discrimination, zéro décès ? Nous savons désormais que cet objectif est possible avec une réelle volonté politique ! Une personne qui connaît son statut sérologique est une personne qui a les moyens de préserver sa santé et celle de ses partenaires, une personne séropositive sous traitement efficace – c'est-à-dire avec charge virale indétectable et pas d'autre infection sexuellement transmissible – ne risque plus de transmettre le virus à son partenaire, une femme enceinte séropositive qui bénéficie d'un suivi médical adapté ne risque plus de transmettre le virus à son enfant... Préservatifs + dépistage + traitement : cette équation est bien celle qui pourrait mettre un terme à trente ans d'épidémie dans les pays du Nord comme dans les pays du Sud.

Viens te faire dépister... Allez, juste un doigt !

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LGBT : nos propositions à Najat Vallaud-Belkacem

Myriam — Fri, 16 Nov 2012 11:27:53 +0000

En octobre dernier, Jean-Marc Ayrault et le ministère des Droits des Femmes ont lancé un grand travail de réflexion pour établir un ambitieux "programme d'action gouvernemental contre les violences et les discriminations commises à raison de l'orientation sexuelle ou de l'identité de genre". Cette réflexion s'est construite lors de plusieurs ateliers ; AIDES et les autres associations invitées pouvaient également apporter leurs contributions écrites...

C’est, assez logiquement, sur le lien entre discriminations et VIH que s’ouvre le texte délivré par AIDES : "Un monde sans sida est possible [...] La revue médicale The Lancet suggère ainsi qu’en combinant proposition systématique de dépistage et proposition d’un démarrage du traitement anti-VIH pour les personnes séropositives, et ce partout dans le monde, il est possible de réduire mécaniquement le nombre de nouvelles contaminations et d’en finir avec l’épidémie d’ici à 2040". Il y a une condition primordiale à cela : "Cet objectif n’est pas réalisable en l’absence de volonté politique, notamment face aux discriminations dont font l’objet les populations vulnérables au VIH ainsi que les personnes séropositives au VIH. Ces stigmatisations ont un impact négatif sur les capacités de ces personnes à prendre soin d’elles-mêmes, elles sont un facteur d’inégalités de santé, particulièrement dans les communautés LGBT [lesbiennes, gays, bi, trans]."

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"Les Pagneuses": théâtre et vidéos contre le sida

fbarthas — Wed, 31 Oct 2012 09:52:25 +0000

Lorsqu'une communauté particulièrement touchée par le VIH/sida s'empare des questions de prévention et les traite à sa façon au travers d'une série de quatre vidéos bourrées d'humour, on applaudie des deux mains et on en parle...

En partenariat avec AIDES, le CCAS et la Ville de Lormont ainsi que le RAAC-sida la troupe de théâtre bordelaise « Les Pagneuses », composée de femmes d’origines africaines investies dans les questions de santé et d’accès aux droits, s’est donnée pour objectif de banaliser le dépistage du sida et l’intégrer dans la vie quotidienne.

"A cause des moustiques et des boutons il [le médecin] t'a conseillé le préservatif ? Tu me prends pour qui ?"

Cela donne quatre petites scènes drôles, tellement vraies et bourrées de clin d'oeils aux communautés Africaines ! "La chasse aux gazelles" ou l'histoire du mari volage, "Il n'y a pas d'âge pour s'aimer" ou comment imposer le préservatif et le test de dépistage à son partenaire, "Qui veut du miel..." qui aborde avec finesse la polygamie et enfin "Petit piment" ou comment allier sa vie de femme moderne avec la préservation de sa santé... C'est grâce à l'humour et à une certaine dose d'autodérision qu'elles arrivent à traiter tous ces thèmes, et bien plus.

"Le test c'est comme l'amour, il n'y a pas d'âge"

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Carmen, militante à la prison de Nîmes

Wed, 24 Oct 2012 15:35:04 +0000

Carmen est investie sur les actions "prison" de AIDES, dans un centre d'accueil et d'accompagnement à la réduction des risques pour les usagers de drogues (CAARUD) du bassin méditerranéen.

Plusieurs fois par semaine, elle se rend à la maison d'arrêt de Nîmes pour échanger avec des personnes détenues sur les modes de transmission du VIH, des hépatites et des autres infections sexuellement transmissibles, et sur les différentes méthodes qui permettent de réduire ces risques.

"Le mercredi matin, j'interviens auprès des détenus qui viennent d'entrer en prison, dans le quartier des arrivants," raconte Carmen. "Je me présente, je présente AIDES et je leur communique nos horaires de permanence. Un dialogue s'installe ensuite et les détenus sont invités à poser leurs questions." Carmen répond aux interrogations et inquiétudes qui concernent le VIH, les hépatites, l'usage de drogues et l'accès aux soins en prison, mais, pas seulement. "Tout ce qui touche à la santé peut être abordé."

Seul établissement pénitentiaire du Gard, la maison d'arrêt de Nîmes héberge près de 380 détenus, femmes et hommes

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La prochaine loi sur l'immigration peut stopper les expulsions

Myriam — Tue, 16 Oct 2012 15:10:42 +0000

Les débats citoyens de AIDES se suivent à Avignon. Ce nouveau concept, où tout le monde est invité à venir découvrir un sujet d'actualité lié à la lutte contre le VIH/sida et les hépatites virales, a jeudi encore (4 octobre 2012) rassemblé des militants, élus, soignants, personnes concernées et curieux divers dans la mairie de la ville. Le thème du jour : la publication des premiers résultats de l'observatoire Etrangers Malades de AIDES (EMA) et les difficultés d'accès au titre de séjour pour raisons médicales.

La fin des épidémies de VIH/sida et d'hépatites virales est possible. Les experts ne cessent de le rappeler. Encore faudrait-il que les recommandations scientifiques soient appliquées. Premier à intervenir pendant ce débat, Sébastien Mouveroux, président de AIDES Avignon, appelle à une réelle volonté politique de la part des dirigeants français sur ce sujet. Il revient sur les dix mesures, synthèse des stratégies à mettre en place rapidement pour enrayer la propagation de ces virus, que demandaient AIDES pendant les élections présidentielle et législatives : "Si nous sommes là ce soir, c'est parce que nous continuons à croire que ces mesures sont réalisables. La première de ces mesures est de garantir des conditions de vie dignes pour toutes les personnes vivant sur notre territoire, en instaurant entre autres un revenu d'existence, une couverture de santé véritablement universelle et en rétablissant le droit au séjour pour soins pour étrangers gravement malades..."

Rapport de l'observatoire étrangers malades - AIDES

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Manifestation : le capital, c'est pas la santé !

Myriam — Wed, 10 Oct 2012 09:45:00 +0000

Samedi 6 octobre, le mouvement "Notre Santé en Danger", réunissant personnels hospitaliers, militants politiques et associatifs, est descendu dans les rues de Paris. Une mobilisation générale de défense du droit à la santé malmené par les réformes, sous l'hôtel de l'austérité et de la rentabilité. De l'Hôpital Cochin à Matignon, AIDES y était.

La santé n'a pas de prix. C'est ce que sont venus dire les 600 manifestants du collectif "Notre Santé en Danger" à la nouvelle majorité. Après des interventions de représentants du Collectif, le cortège doit quitter les abords des hôpitaux Cochin-Saint-Vincent de Paul, pour rejoindre la rue de Varenne et les quartiers du Premier ministre. Les manifestants dénoncent la marchandisation à grands pas de notre système de soins et le recul — voire la suppression — des moyens dévoués à ce fondamental de notre République. Bien loin des promesses faites par la nouvelle majorité, qui se prétendait en "rupture" avec la politique menée sous l'ère Sarkozy. Le budget 2012, présenté dernièrement par Jean-Marc Ayrault, affiche d'ailleurs une baisse de 8 % du financement du ministère de la Santé. De bien mauvais augure dans une période où les personnes les plus vulnérables renoncent à se soigner, faute de moyens. Près de 27 % des Français ont déclaré avoir reporté ou renoncé à des soins en 2011, selon un récent sondage CSA.

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Elles ont tourné dans La Piscine !

Myriam — Fri, 05 Oct 2012 22:00:00 +0000

Qu'il fasse sourire, qu'il remonte le moral ou qu'il vous arrache une larme, ce petit spot vidéo n'a pas pu vous échapper.

"La Piscine" est un projet inédit, une vidéo qui a été imaginée, tournée et montée en moins de trois jours par un groupe de femmes séropositives et quelques militants de AIDES pendant les rencontres Femmes Séropositives en Action, en septembre dernier. Pour aides.org, deux d'entre elles ont accepté de revenir sur cette expérience.

"L'idée de la piscine est venue parce que la plupart d'entre nous participions à un groupe de travail sur la beauté et l'estime de soi pendant ces quelques jours de rencontres," explique Nicole. "Beaucoup de femmes ont des soucis à cause de la lypodystrophie (migration des graisses vers certaines parties du corps) : nous voulions montrer qu'il est possible de se sentir belle malgré les effets indésirables des médicaments." Nicole est mère de deux enfants. Elle explique que le fait de devoir garder sa séropositivité secrète a un impact très négatif sur la qualité de vie des personnes séropositives et celle de leurs proches. "L'impact sur l'estime de soi est très important. Même sans lypodystrophie, on y pense tout le temps, on a l'impression que les autres vont le deviner, que ça voit quand on sort dans la rue, que c'est marqué sur le front !"

La piscine, vidéo réalisée par les participantes... par AIDES

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Des militants parlent de leur disance

Myriam — Fri, 05 Oct 2012 22:00:00 +0000

Arthur, Jean-Louis, Gys et Gaêl : quatre militants qui vivent avec le VIH et oeuvrent à AIDES ont tenu à apporter leur témoignage en ce samedi 6 octobre 2012.

Pour la première Journée de la Disance, et pour aides.org, ils reviennent sur leur parcours.

Arthur : Au revoir le mépris, bonjour la Disance !

Il était une fois un jeune homme d’à peine 17 ans, qui prenait des risques considérables. Autant au niveau sexuel en couchant sans protection avec de multiples partenaires, autant au niveau des produits psychoactifs en consommant avec échange de matériel. Ce jeune insouciant ne savait pas ou plutôt ne voulait pas prendre conscience de ce qu’il faisait et voulait vivre sa jeunesse jusqu’au bout. Il se rendit malheureusement vite compte à ses dépens que les actes ont des conséquences. En allant faire un don du sang, il apprit qu'à son âge, il était déjà atteint par le VIH.

Dès cet instant s’ensuivit plusieurs phases. Celle de la déprime et de la souffrance où il se disait que la fin du monde arrivait, que sa vie était finie et qu’il allait bientôt mourir. Puis celle où il décida de réagir, de se mettre face à ses préjugés et de franchir la porte des associations de personnes vivant avec le VIH pour s’informer et rencontrer d’autres personnes se trouvant dans son cas. De là s’ensuivit ensuite la phase, toujours actuelle, où il s’investit au sein de AIDES pour faire de la prévention et de la lutte contre le VIH et les Hépatites. Et aussi de la lutte contre l’homophobie, la sérophobie et les préjugés.

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Disance : encore bravo et merci à tous !

Myriam — Sat, 06 Oct 2012 16:45:01 +0000

Une vingtaine de témoignages écrits, une quinzaine de photos, deux vidéos très militantes et de nombreux débats sur nos espaces web...

Séropositifs au VIH et/ou à une hépatite virale, vous avez fait preuve d'imagination et de talent en cette première Journée de la Disance ! Les retombées dans la presse écrite et les quelques minutes que nous ont accordé deux journaux télévisés prouvent que nous avons été entendus et c'est aussi grâce à vous. Petit résumé de ce que vous nous avez envoyé !

Disance : Montrons la face ! par AIDES-association

Frédéric : "Je suis là pour le dire ! Le sida n’a pas que du mauvais, il a pour moi un aspect très positif puisqu’il m’a permis de rencontrer ma chérie sur seronet.info. J’insiste sur ce point. Je suis donc heureux grâce au sida. Non? Si !"

La disance,
N'est pas une é-vi-dence !
C'est un cri du sang
Les secrets sont sources d'ignorance.
Et, de médisance.

Pour la prévention et aider la science,
Ça commence par la disance.
Créons la mouvance !

Régine

UN BEAU DÉFI...

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Anne Bouferguène, femme de tous les combats

Myriam — Thu, 04 Oct 2012 22:00:00 +0000

Une journée de la Disance ? Sortir de l'ombre, briser le silence, parler de sa séropositivité pour tenter de mettre fin aux idées reçues ? L'idée a tout de suite plu à la très engagée Anne Bouferguène.

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Bruno Spire : "Ma disance à moi, c'est..."

Myriam — Wed, 03 Oct 2012 22:00:00 +0000

"Quand j'ai appris ma séropositivité, cela a été un coup de massue sur ma tête," raconte Bruno Spire. "Mon médecin m'a conseillé de ne pas me précipiter, de bien réfléchir avant de le dire à d'autres. Il m'a rappelé que c'est un acte irréversible mais j'avais besoin d'en parler, il fallait que j'évacue."

Bruno Spire est chercheur à l'Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm) et président de AIDES depuis 2007. Entouré de scientifiques, militant anti-sida de longue date, il a appris sa séropositivité il y a près de quinze ans et a choisi de l'annoncer très tôt à son entourage. Pour la première fois, sur www.aides.org, il revient sur ses motivations, ses appréhensions de l'époque et les conséquences de cette annonce.

"J'en ai donc parlé." Au travail, pour commencer, puisqu'il oeuvrait dans la recherche contre le VIH/sida. "Les répercussions ont été négatives. Je faisais de la virologie à l'époque. Des personnes m'ont très mal jugé, j'ai subi des remarques extrêmement désagrables, il y a des regards qui ont changé... Une personne proche, celle avec qui je bossais au quotidien, a eu une véritable réaction de rejet. On m'a aussi reproché de m'être contaminé en me rappelant que j'étais militant à AIDES et que j'aurais du savoir comment me protéger... J'ai pris une grande claque dans la figure. Je ne pensais pas que dans un milieu de chercheurs, un milieu qui se disait de gauche voire d'extrême gauche, on pouvait obtenir une réaction de jugement aussi forte."

Bruno Spire intervient régulièrement dans les rassemblements militants, les universités et les grandes écoles

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Dans plusieurs pays, la disance est déjà en marche...

Myriam — Mon, 01 Oct 2012 10:15:34 +0000

Savoir le dire, savoir l'entendre : l'excercice demande un peu d'entraînement quand il s'agit d'un sujet aussi stigmatisé que le VIH/sida.

Très tôt, en France et ailleurs, ministères de la santé et associations ont diffusé des campagnes de sensibilisation spécifiques pour aider les personnes concernées dans cette épreuve. De belles initiatives, plus ou moins originales, ont suivi.

Les séropos sont un peu comme tout le monde. Avec, parfois, la perte de l'estime de soi, des petits bobos par-ci par-là, mais avec, souvent, quelques petites qualités rares et précieuses en sus... Parcours de vie chaotique, drame de l'annonce, perte de l'entourage ? Peu importe, la plupart ont su relever le défi et, même s'il a fallu redoubler d'efforts, ils sont parvenus à se (re)construire. Depuis le début des années 2000, les initiatives qui saluent le courage, la détermination et la joie de vivre de ceux qui peuvent désormais mener une vie quasiment normale se multiplient. Parmi les plus originales : quelques concours particulièrement militants qui cherchent à déceler, dans la bonne humeur et la solidarité, le petit « plus » qui rappellera au monde que l'élue est une personne forte, combative, méritante, au même titre que tous ceux et celles qu'il ou elle représente.

Act Against Aids, campagne anti-sérophobie du CDC, juillet 2012

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La disance, il y a dix ans, ça ressemblait à quoi ?

Myriam — Mon, 01 Oct 2012 14:45:22 +0000

Après le contexte très discriminant du début de l'épidémie et avec les progrès de la médecine, les personnes séropositives ont compris, à la fin des années 1990, qu'elles allaient pouvoir vivre et mener une vie normale.

La démarche communautaire, c'est-à-dire l'implication de ces personnes dans la lutte contre le sida, et l'empowerment (l'appropriation des enjeux et outils destinés à améliorer leurs conditions de vie) qui s'étaient développés avec la création des premières associations de lutte contre le sida ont continué de progresser. A la fin des années 1990, le VIH est clairement devenu une maladie chronique, qui permet de vivre longtemps, de se mettre en couple, de fonder un foyer, de travailler... Mais comment le faire comprendre aux personnes séronégatives après vingt ans d'une pandémie sans précédent, trente millions de morts et des campagnes sanitaires qui n'ont quasiment jamais abordé cet aspect de la question : l'acceptation sociale de la séropositivé ?

Au début des années 2000, de nouvelles personnalités françaises s'engagent dans la lutte contre le VIH/sida. La princesse Stéphanie de Monaco part en croisade contre les discriminations avec l'association Fight Aids Monaco. Jean-Luc Roméro est le premier homme politique a dévoiler sa séropositivité avec le livre Virus de Vie. Le chanteur Eric Moréna parle de son compagnon décédé des suites du sida dans Un fond de tristesse. Charlotte Valandrey témoigne dans les magazines...

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Tout le monde devrait pouvoir dire sa séropositivité

Myriam — Tue, 25 Sep 2012 16:32:31 +0000

Il existe une maladie chronique, peu invalidante lorsqu'elle est prise en charge à temps, pas contagieuse, même pas transmissible lorsqu'elle est traitée correctement, une maladie qui permet aujourd'hui de mener une vie quasiment normale mais contre laquelle il faut parfois lutter seul : la séropositivité au VIH. Isolement, départ du conjoint, discrimination à l'embauche, licenciement, refus de soins, de prêt bancaire, violences exacerbées dans certains pays en développement...

En 2012, trente après le début de l'épidémie et alors que des progrès thérapeutiques révolutionnaires ont été accomplis, les personnes qui choisissent de dire leur séropositivité risquent souvent gros. Pouvoir en parler, quand on le souhaite, apporterait pourtant beaucoup sur le plan personnel comme sur le plan collectif.

Michel Foucault, philosophe et compagnon du fondateur de AIDES, 1972

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Samedi 6 octobre 2012 : Première Journée de la Disance !

Myriam — Tue, 25 Sep 2012 16:26:39 +0000

Une photo, une vidéo, un petit texte ou peut-être juste quelques lignes sur notre page Facebook... Quelle sera votre façon, à vous, de faire un pas vers la disance ?

La disance, c'est une manière de briser le silence, de sortir de l'ombre, de rappeler au monde que l'identité d'une personne ne se résume pas à sa séropositivité et qu'il n'y a aucune raison pour qu'en 2012, partout dans le monde, celles qui vivent avec le VIH soient encore obligées de vivre cachées... sous peine de médisance. Le 6 octobre 2012, AIDES invite toutes les personnes séropositives qui le souhaitent, et qui le peuvent, à se mobiliser pour bousculer les préjugés et idées reçues. Rejoignez le mouvement ! Envoyez-nous vos contributions !

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Le 6 octobre 2012, mobilisons-nous sur le web !

Myriam — Tue, 25 Sep 2012 16:29:23 +0000

La première Journée de la Disance ne pourra se faire sans vous ! Si plus de 150 000 personnes vivent avec le VIH, aujourd'hui en France, leur parole se fait rare.

Dans la sphère privée, comme dans la sphère publique, parler de sa séropositivité expose encore à une issue sévère. Préjugés, isolement, départ du conjoint... Il est temps d'inverser la tendance ! Nous avons besoin de votre participation. Photos, vidéos ou témoignages écrits : AIDES invitent toutes les personnes séropositives qui souhaitent faire entendre leur voix, et qui le peuvent, à nous envoyer leurs contributions.

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Gays, en couple séro-différent ? Participez à Partner !

olivier-poleweb — Mon, 24 Sep 2012 08:38:00 +0000

Prendre un traitement anti-VIH pour ne pas transmettre le virus à son ou sa partenaire : cette pratique, qui est aussi appelée TasP pour Treatment as Prevention, est entrée dans les moeurs chez les hétérosexuels séropositifs. La quasi-totalité des médecins s'accorde à dire que cette stratégie est également efficace chez les gays. Mais quel est précisément le niveau de risque résiduel dans la vraie vie ? Pour le savoir, AIDES a décidé de s'investir dans l'étude européenne PARTNER (1). Objectifs et modalités pratiques à l'attention des couples gays sérodifférents qui voudraient y participer...

Début 2011, les résultats de l'essai clinique HPTN 052 sont venus confirmer l'avis suisse de 2008 selon lequel « Les personnes séropositives ne souffrant d'aucune autres IST et suivant un traitement antirétroviral efficace ne transmettent pas le VIH par voie sexuelle, » ceci avec un risque résiduel de transmettre le VIH lors de rapports sexuels sans préservatifs « nettement inférieur à 1/100 000 ». HPTN 052 comparait l'impact d'une mise sous traitement antirétroviral précoce avec une mise sous traitement à moins de 250 CD4/mm3 (recommandations générales à l'époque), sur le nombre de contaminations au sein des couples hétérosexuels. Résultat : une réduction d'au moins 96% de la transmission du VIH.

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Coalition PLUS : quatre ans de recherche communautaire

Myriam — Thu, 30 Aug 2012 11:25:00 +0000

Créée en 2008 par quatre grandes associations de lutte contre le sida dont AIDES, Coalition PLUS est une union d'organisations visant à renforcer la place des personnes séropositives dans la lutte contre le sida. Mali, Maroc, Québec, France, Roumanie... En quatre ans, Coalition PLUS est parvenue à mobiliser des centaines de militants qui partageaient les mêmes valeurs pour mener plusieurs travaux inédits. Emmanuel Trenado, secrétaire général de cet organisme, tire un bilan satisfaisant de ce début de collaboration.

"Les quatre membres fondateurs de cette coalition - AIDES, la Coalition des organismes québécois de lutte contre le sida (COCQ-SIDA), l'Association de lutte contre le sida (ALCS) marocaine et ARCAT-SIDA au Mali - collaboraient déjà depuis le début des années 1990 en respectant le principe de démarche communautaire, c'est-à-dire en impliquant les personnes séropositives dans les décisions et actions associatives," explique Emmanuel Trenado. "Coalition PLUS s'est créée dans un contexte assez particulier, quatre ans après la création du Fonds mondial de lutte contre le sida, la tuberculose et le paludisme, la montée en puissance des financements accordés à la lutte contre ces trois pandémies, le développement de l'accès aux antirétroviraux dans les pays pauvres et une question : comment traduire ces arrivées d'argent en actions concrètes, sur le terrain, auprès des plus touchés ?"

Maël Gérard, Emilie Henry et Emannuel Trenado de Coalition PLUS

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AERLI, nouveau projet d'accompagnement à l'injection

Myriam — Mon, 27 Aug 2012 12:47:34 +0000

Préparer son produit, désinfecter le matériel, trouver la veine... Ces gestes, que répètent fréquemment de nombreux usagers de drogues, peuvent entraîner de graves dommages s'ils sont mal faits. Pour accompagner les personnes qui en ont besoin, AIDES, Médecins du Monde, l'Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm) et l'Agence nationale de recherche sur le sida et les hépatites (ANRS) lancent le projet d'Accompagnement et d'éducation aux risques liés à l'injection AERLI.

Un virus en chasse un autre. Si la transmission du VIH est devenue rare chez les usagers de drogues injectables, en France, celle de l'hépatite C est encore très difficile à maîtriser. Parce qu'il se transmet par le sang et qu'il peut rester vivant pendant plusieurs jours dans une seringue, le virus de l'hépatite C continue de se propager chez cette catégorie de la population. Entre 40 et 60% des usagers de drogues qui fréquentent les dispositifs spécialisés, tels les Centres d'accueil et d'accompagnement à la réduction des risques pour usagers de drogues (CAARUD), sont porteurs du VHC. La grande majorité d'entre eux présentent des dommages veineux qui auraient pu être évités.

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Geoffrey : "chacun peut apporter sa pierre à l'édifice"

olivier-poleweb — Mon, 20 Aug 2012 14:36:50 +0000

Poitiers, Nice, Marseille : Geoffrey a découvert les locaux AIDES de sa région au fil des déménagements. Arrivé dans le seul but de s'informer sur le VIH et les hépatites virales, à dix-huit ans et sur les conseils d'une amie, il a découvert un milieu convivial qui répondait à ses attentes et a choisi de devenir militant trois ans plus tard. Baccalauréat, université, loisirs, actions militantes et prise de responsabilités : le jeune homme a su concilier les indispensables de la vie étudiante avec ceux de la vie associative pour combattre les freins qui entravent encore la lutte contre ces épidémies et apporter, à sa manière, sa pierre à l'édifice !

A dix-huit ans, comme beaucoup de jeunes hommes gays, Geoffrey fréquentait d'autres garçons et consommait parfois des produits psycho-actifs. La mère d'un ami, volontaire à AIDES Poitiers, lui a proposé de venir discuter avec des militants dans les locaux de l'association. "J'avais entendu parler de AIDES, mais pas plus que ça," explique-t-il. "C'était en 2000, je m'apprêtais à passer le baccalauréat, je ne sortais pas vraiment dans les lieux de rencontres gays, la lutte contre le VIH et les hépatites ne me parlait pas spécialement mais, en parlant de mes pratiques avec les militants, j'ai compris qu'il y avait des choses à faire, à construire et des messages à faire passer." Geoffrey explique que cette démarche lui a permis de rencontrer des personnes issues de milieux divers. "Trois ans après, je suivais la formation dédiée aux futurs volontaires, à Bordeaux, et je commençais ma mission de volontariat."

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VIH, Hépatite B : le long "Parcours" des migrants

Myriam — Mon, 06 Aug 2012 07:50:19 +0000

En France, plus d'un quart des nouveaux cas de VIH sont découverts chez des personnes originaires d'Afrique subsaharienne. Ces personnes sont aussi les plus touchées par l'hépatite B. Huit fois plus que le reste de la population. Cette hépatite à l'évolution variable fait d'ailleurs l'objet de dépistages tardifs qui augmentent les risques de transmission et diminuent les chances de réussite du traitement. La faute au parcours migratoire de ces personnes ? Aux programmes de prévention qui ne sont pas adaptés ? Aux obstacles administratifs ? C'est ce que tente d'élucider une nouvelle étude de l'ANRS...

Parcours(1) est une étude inédite et très récente. Ce projet d'analyse comparative, qui a démarré le 30 janvier 2012, vise à évaluer l'impact des difficultés liées au parcours migratoire sur la santé des personnes originaires d'Afrique subsaharienne vivant en Ile-de-France et à améliorer la prévention et la prise en charge globale de ces personnes. " Nous savons que le succès d'un traitement dépend de la relation soignant-soigné, des conditions de vie du soigné, de sa capacité à subvenir à ses besoins financiers...," explique Joseph Situ, responsable des actions Migrants à AIDES. "Qu'en est-il des difficultés administratives qui viennent s'ajouter à la situation socio-économique fragile des migrants ? Le problème du titre de séjour, de l'accès aux droits, du logement, de l'emploi... Est-ce que le fait d'être en migration fragilise la capacité à prendre soin de soi ?"

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Hépatites B et C : les nouveaux enjeux

Myriam — Fri, 03 Aug 2012 12:36:31 +0000

Si les hépatites B et C font peu parler dans les médias, elles restent une des principales causes de mortalité dans le monde. Un peu partout, elles continuent de se propager et la prise en charge des personnes qui en sont atteintes demeure très insuffisante. Développer une offre de dépistage adaptée, encourager la vaccination contre l'hépatite B, distribuer du matériel d'injection stérile aux usagers de drogues, mettre l'accent sur la co-infection... Ce sont les nouveaux enjeux de la lutte contre ces deux virus.

"Aujourd'hui, l'Afrique vit une épidémie d'hépatite B généralisée, l'Europe de l'Est et le Maghreb une épidémie d'hépatite C sans précédent, un quart des personnes porteuses du VIH sont aussi porteuses du virus de l'hépatite C (VHC) en France et ces personnes co-infectées sont doublement sujettes aux complications... Alors qu'il existe un vaccin efficace pour prévenir l'hépatite B et des stratégies pour réduire les risques de contracter l'hépatite C !" explique Franck Barbier, responsable des actions thérapeutiques à AIDES. Il souligne certaines méconnaissances qui persistent et font frein à la prévention : "Il y a encore beaucoup de personnes qui ne savent pas que l'hépatite B se transmet par voie sexuelle, d'autres qui ont guéri d'une hépatite C puis en contractent un autre parce qu'ils n'arrivent pas à identifier la pratique précise qui leur a fait prendre ce risque..." Partage de seringue ? Paille de sniff ? Rapport sexuel avec blessure invisible ? "Une micro-coupure, de petites quantité de sang dans d’autres fluides, sur des objets, et qui ne ressemblent pas forcément à un "liquide rouge" bien identifiable peuvent suffir pour contracter l'hépatite C si elles sont en contact avec une "porte d’entrée" (muqueuse très vascularisée, affleurement sanguin).

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IAS 2012 : Suivez l'actu en continu !

Myriam — Fri, 27 Jul 2012 07:23:54 +0000

En direct de la 19e conférence internationale sur le VIH/sida (IAS 2012) qui se déroule en ce moment à Washington DC ! Alors que la prévention du VIH vit une révolution, grâce à l'efficacité préventive des antirétroviraux, et que l'accès universel au traitement pourrait mettre un terme à trente ans de pandémie, les inégalités continuent de se creuser au Sud. Avancées thérapeutiques, baisse des financements accordés au Fonds mondial de lutte contre le sida, pénalisation de l'homosexualité, inégalités en tous genres et nouveaux enjeux de la lutte contre le VIH/sida... Avec AIDES, suivez l'IAS 2012 au jour le jour.

26 juillet 2012. Interpellée par des militants anti-sida, dont les responsables de AIDES et Act Up, lors de sa visite sur le stand France, hier, Marisol Touraine a accepté d'échanger avec eux sur l'interdiction de dispenser des soins funéraires aux personnes séropositives et la baisse des crédits alloués aux associations. Forcée d'accepter le fait que les experts, dont le Conseil National du Sida (CNS), sont pour la levée de cette interdiction de soins funéraires, la ministre de la Santé a réaffirmé son engagement devant les caméras mais a refusé de le faire par écrit.

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VIH : Les femmes sont les plus touchées dans le monde

Myriam — Thu, 26 Jul 2012 08:54:59 +0000

Les femmes sont largement plus touchées que les hommes par le VIH/sida dans le monde et sont les plus vulnérables au virus, ont rappelé et déploré des experts lors de la 19e conférence internationale sur l'épidémie. Ils appellent à des actions audacieuses pour y remédier.

A l'échelle du globe, les taux d'infection chez les jeunes femmes de 15 à 24 ans sont deux fois plus élevés que chez les hommes du même âge, selon les dernières statistiques de l'ONUSIDA : 63 % de tous les jeunes adultes de cette catégorie d'âge vivant avec le virus sont des femmes. L'ONU estime, par ailleurs, que 1,2 million de femmes et de jeunes filles ont été infectées en 2011, la plus grande partie dans les pays en développement et à revenus intermédiaires.

"Nous ne pouvons même pas commencer à parler de mettre fin au sida alors qu'une aussi grande partie de l'impact de l'épidémie de VIH-sida continue à affecter aussi lourdement les femmes", a estimé (26 juillet) le Dr Diane Havlir, professeur de médecine à l'Université de Californie à San Francisco, coprésidente de la 19e conférence internationale sur le sida. "Les grandes avancées auxquelles nous avons assisté pour réduire la transmission de la mère à l'enfant chez les femmes enceintes avec des antirétroviraux doivent être reproduites ailleurs pour soulager le fardeau de cette épidémie", a-t-elle insisté. Pour cela, de "nouvelles approches de prévention avec des antirétroviraux et des microbicides vont être essentielles", juge ce médecin. Généralement, les femmes ont un plus grand risque de transmission du VIH que les hommes lors de rapports hétérosexuels sans préservatif, soulignent les experts. Dans de nombreux pays elles ne sont pas en mesure d'exiger que leur partenaire utilise un préservatif et elles sont aussi plus souvent victimes de rapports sexuels forcés.

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Sébastien : "AIDES, c'est aussi un moyen de faire de la politique"

Myriam — Thu, 26 Jul 2012 09:20:59 +0000

Sébastien a quitté Paris et s'est installé à Avignon pour raisons professionnelles en 2007. Dans cette ville de province, où il ne connaissait personne, le jeune homme a rapidement découvert un local AIDES à deux pas de chez lui : "l'occasion de rencontrer des personnes sympas tout en filant un coup de main associatif." Son ascension militante est impressionnante. Volontaire sur les actions gays, trésorier de son lieu de mobilisation, président de son territoire d'action... En cinq ans, Sébastien s'est essayé à plusieurs postes avec succès. Il parle d'un engagement politique qui pourrait transformer la société toute entière.

A son arrivée à AIDES, Sébastien s'est d'abord investit sur les actions auprès des hommes gays et bisexuels. "J'ai fait beaucoup de terrain : de la prévention dans les bars, les boites de nuit, sur les autres lieux de rencontres… J'ai fait de la veille et de la modération sur Seronet, la plateforme communautaire de AIDES dédiée aux personnes séropositives, j'ai animé des tchats thématiques sur plusieurs sites gays, des moments de convivialité dans les locaux AIDES de la région puis, comme celui d'Avignon est une Boutik - un centre pour usagers de drogues équipé de douches, de machines à laver et d'un espace de restauration -, je me suis concentré sur les personnes qui le fréquentaient."

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Au carrefour de la lutte contre le sida, des hommes

Pascale — Wed, 25 Jul 2012 22:00:00 +0000

Le VIH touche un grand nombre d'hommes homosexuels depuis trente ans. Depuis les années 1980, nombre d'entre eux se sont mobilisés pour lutter contre cette épidémie, pour leurs droits, pour la diversité. Diversité sexuelle, diversité ethnique, diversité sérologique, diversité de vécus et de parcours, tout simplement. AIDES a donné la parole à trois d'entre eux parce que ceux qui mènent ce combat, ces parcours qui nous différencient, autant qu'ils nous rassemblent, ne doivent pas être oubliés.

Du Cameroun à la Suisse, Hugues se bat pour vivre

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Vieillir avec le VIH : isolement et enjeux de santé

Pascale — Thu, 26 Jul 2012 05:40:51 +0000

Vieillir avec le VIH. La question intéresse… de plus en plus : les personnes vivant avec le VIH, au premier chef, mais aussi les militants, les chercheurs, les médecins, etc. La question peut être abordée de deux façons : l’ancienneté de la contamination par le VIH et/ou une hépatite virale et le fait d’être séropositif et âgé. Aujourd’hui, les personnes parlent… les chiffres aussi. Quels sont les enjeux de l’avancée en âge avec le VIH ? Remaides trace quelques pistes.

"Avez-vous des rapports sexuels : fréquemment, rarement, jamais ?", "Vous définissez-vous comme hétérosexuel, homosexuel, bisexuel ?" Directes, utiles, les questions du questionnaire sur la sexualité des seniors mis au point par l’antenne régionale de Sida Info Service (SIS) et distribué par le Centre communal d'action social (CCAS) de Cannes dans trois foyers de retraités, ainsi qu'à des particuliers, ont suscité une polémique. A tel point que des élus s’en sont émus en conseil municipal : le questionnaire serait trop intime, aurait choqué certaines personnes.

Conséquence : il a été retiré de la circulation par la municipalité de Cannes. L’affaire pourrait paraître anecdotique, mais elle est très révélatrice d’un état d’esprit… Comme s’il était impossible d’imaginer qu’à 70 ans on puisse encore avoir des désirs, une vie sexuelle, être exposé au VIH ou aux infections sexuellement transmissibles. Et pourtant, l’avancée en âge n’enterre pas la vie affective et sexuelle ; pas plus que le passage à la retraite n’éloigne du risque d’être atteint d’une IST. Cette censure est d’autant plus surprenante que des études scientifiques pointent l’intérêt pour les personnes qui avancent en âge d’avoir une sexualité et que des données épidémiologiques indiquent que les personnes âgées sont aussi concernées par le VIH et les IST.

Les chiffres parlent

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Les travailleur-se-s du sexe interdits de conférence … mais bien présent-e-s

Myriam — Thu, 26 Jul 2012 08:46:21 +0000

Jeudi 26 juillet, la conférence de Washington proposait une session consacrée aux travailleurs et aux travailleuses du sexe, intitulée "Le plus vieux métier du monde : Est-ce que le travail du sexe fonctionne ?" Une session littéralement vibrante !

Ca démarre par un beau et vrai témoignage d'une travailleuse du sexe américaine : "La prostitution : j'ai regardé dans le dictionnaire mais je n'ai pas trouvé de définition qui me corresponde. Pour moi, c'est juste mon métier, tout simplement. Un service comme un autre, avec un tarif que l'on accepte ou non. Je dis à toutes ces personnes qui veulent contrôler nos corps mais ne nous accorder aucun droit qu'on a pris la parole et qu'elles doivent nous entendre".

C'était déjà émouvant, engagé, mais la suite fait carrément rêver les militants que nous sommes : connexion en direct avec le "Sex Worker Freedom Festival" qui se tient au même moment à Calcutta. Les travailleur-se-s du sexe, bien décidé-e-s à être des nôtres malgré l'interdiction d'accès au territoire défilent devant la caméra et une audience washingtonienne médusée pour appeler à cesser le harcèlement policier dont ils et elles sont victimes et à enfin les reconnaître comme part entière de la société : "Washington, ne pensez pas que vous pouvez nous empêcher d'être présents ! Nous sommes nombreux, nous sommes ensemble et vous ne nous arrêterez pas !" Ajoutant au passage que là-bas, ils s'amusaient sûrement plus que nous ! Et je confirme qu'au moment où ils se sont mis à danser et chanter en coeur "I'm a sex worker", on aurait échangé sans hésiter les States pour l'Inde ... "Rien pour nous sans nous", ils sont venus le rappeler à ceux qui voudraient l'oublier...

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La cascade, ou comment la lutte contre le sida se perd au fil des étapes

Pascale — Thu, 26 Jul 2012 15:18:35 +0000

Mettre fin à l’épidémie de sida est possible. Encore faut-il en avoir la volonté, notamment politique, et s’en donner les moyens. Sur quels leviers s’appuyer ? Où agir ? Des présentations scientifiques récentes (Etats-Unis et France) sous formes de diagrammes appelés "cascades" montrent les zones de force et de fragilité en matière de prise en charge, leur impact sur le plan individuel et collectif, leurs conséquences dans un groupe ou dans un pays...

Du rêve …

Le traitement, c’est aussi de la prévention. En réduisant la quantité de virus jusqu’à la rendre indétectable, les antirétroviraux sont un outil très efficace de prévention de la transmission. Une modélisation mathématique réalisée à l’Organisation mondiale de la santé, parue en 2009 dans la prestigieuse revue médicale "The Lancet" suggère qu’en combinant proposition systématique de dépistage et proposition d’un démarrage du traitement anti-VIH pour les personnes séropositives, on peut envisager la fin de l’épidémie en quelques décennies. C'est-à-dire avant qu’un homme pose le pied sur Mars.

… A la réalité

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"Leaders gays, qui représentez-vous ?"

Myriam — Mon, 23 Jul 2012 09:15:01 +0000

Le symposium d'Africagay contre le sida, réseau d'association africaines dont AIDES est partenaires, qui s'est tenu jeudi 26 juillet à Washington a réuni les militants autour d'un consensus : la pénalisation de l'homosexualité fait obstacle à la lutte contre le sida. C'est le cas sur le continent africain, où certains pays envisagent jusqu'à la peine de mort pour les minorités sexuelles, et le rôle des leaders gays est plus important que jamais comme l'ont expliqué plusieurs experts lors de la cérémonie d'ouverture du 22 juillet.

Une ouverture pleine d'émotions qui plante tout de suite le décor avec un reportage vidéo sur la situation des homosexuels en Ouganda. Là-bas, des religieux appellent en ce moment même au meurtre des homosexuels en faisant référence à la Bible, notamment au Lévitique, ensemble de règles qui interdisent, entre autres, les relations homosexuelles. Ces leaders religieux, chrétiens et musulmans, sont soutenus par le Parlement qui a pris des positions ouvertement répressives et interdit l'homosexualité. Useen, activiste ougandais, raconte son coming-out difficile, ce dévoilement qui a menacé sa vie et entraîné son départ du pays. Il est actuellement réfugié en France.

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"We can end AIDS" : Washington en marche !

Myriam — Mon, 23 Jul 2012 06:41:00 +0000

"We can end AIDS", c'est le titre qu'ont choisi les organisateurs de la grande manifestation qui s'est déroulée à Washington, mardi 24 juillet 2012, lors de la 19e conférence internationale sur le VIH/sida. Militante, émouvante et politique. AIDES y était...

Différents cortèges, cinq au total, ont défilé dans la capitale américaine, constituant une marche colorée et bruyante baptisée "We can end AIDS" ("Nous pouvons en finir avec le sida"). Riche en émotions, plutôt dynamique, cette marche s'est dirigée vers Lafayette Park et la Maison Blanche.

La marche est un des grands rituels de la conférence internationale sur le VIH/sida. Celle-ci a montré la diversité et la complexité des enjeux liés au VIH/sida aux Etats-Unis, elle a permis aux premiers concernés, personnes détenues, travailleurs du sexe, usagers de drogues, de faire entendre leurs voix. Sur ce continent où la plupart des etats condamnent l'exposition et/ou la transmission du VIH/sida, elle a permis de rappeler que pénaliser les plus fragiles est en totale contradiction avec les stratégies de santé recommandées par l'Organisation mondiale de la santé (OMS). Le président Hollande ayant annoncé l'instauration d'une taxe sur les transactions financières française la veille, dans une vidéo diffusée pendant la conférence, lundi 23 juillet au matin, les militants ont enfin pu rappeler au monde que le fruit de cette taxe doit servir la lutte contre le sida et les inégalités de santé avant toute chose. Ils ont appelé les autres pays riches à suivre cet exemple.

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TTF : la France montrera-t-elle le mauvais exemple ?

Myriam — Mon, 23 Jul 2012 15:24:01 +0000

Un exemple. Voilà ce que la France entendait faire de l'annonce par le président de la République François Hollande, le 23 juillet 2012, de l'entrée en vigueur en août prochain de la taxe sur les transactions financières (TTF). Il s'agissait d'abord de rappeler une volonté : celle de "créer des financements innovants, supplémentaires". En route donc pour la TTF à la française, une première étape que François Hollande, suivant en cela son prédécesseur, Nicolas Sarkozy, entend lancer seul, avant de convaincre d’autres pays d'élargir cette taxe à l'échelle de l'Europe et du monde ; "de façon à ce que nous puissions verser des sommes nouvelles à la lutte contre le sida..."

Dans cette courte intervention, François Hollande se gardait bien de donner le moindre chiffre du montant du produit de cette taxe qui sera reversé à la lutte contre les grandes épidémies dont le VIH/sida. Et pourtant ce n’est pas faute d’avoir été questionné sur le sujet lors de la campagne présidentielle d’abord, puis après son élection. Comme l’avait entretenu Nicolas Sarkozy avant lui, le flou règne. Les ministres du précédent gouvernement, Henri de Raincourt notamment, bottaient aussi en touche lorsqu’on leur posait la question : quel montant pour lutter contre le VIH ? Les ministres actuels ne font pas mieux, tel Pascal Canfin, ministre délégué au Développement, qui éludait les questions précises de Mediapart, il y a quelques jours (16 juillet).

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"Partages" : 1500 personnes séropositives parlent du secret

Myriam — Sun, 22 Jul 2012 15:04:48 +0000

Dire sa séropositivité ? A qui ? Comment ? Quelles conséquences ? La question s'impose à toutes les personnes qui vivent avec le VIH/sida et la difficulté à sortir du silence, quand on voudrait le faire, est souvent douloureuse. Le projet "Partages" de Coalition PLUS, est le premier à s'être penché sur ce sujet dans une étude internationale qui a mobilisé 1500 répondants dans 5 pays différents(1). Emilie Henry, chargée de la recherche à Coalition PLUS, était à Washington (19e conférence internationale sur le VIH/sida) lundi 22 juillet 2012 pour en présenter les premiers résultats.

"Quand Coalition PLUS s'est mise en place, son conseil d'administration souhaitait que le premier projet du programme recherche soit un projet mené en commun, avec des associatifs et chercheurs des cinq pays membres, militants, médecins, anthropologues, sociologues, etc. Il fallait identifier une thématique qui soit toute aussi pertinente dans les cinq pays membres, ce qui n'était pas facile car leurs contextes respectifs sont très différents. Des missions ont été menées, nous sommes allés discuter avec les militants, soignants et personnes séropositives de ces pays et, au milieu de toutes les particularités locales, nous nous sommes rendus compte que, même si l'accès aux traitements a progressé ses dernières années, parler de son statut sérologique quand on est séropositif reste très compliqué."

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François Hollande : la taxe sur les transactions financières entrera en vigueur le 1er août 2012

Myriam — Sat, 21 Jul 2012 23:24:14 +0000

AIDES et les associations de lutte contre le sida du monde entier l'attendent depuis plus de dix ans : la taxe sur les transactions financières française entrera en vigueur le 1er août 2012.

Dans un message vidéo diffusé ce matin, 23 juillet 2012, pendant la 19e conférence internationale sur le VIH/sida, à Washington, François Hollande s'est en effet engagé à soutenir ce type de financements innovants. La part qui sera affectée à la lutte contre le sida reste inconnue mais cette initiative a le mérite de montrer l'exemple !

La taxe sur les transactions financières, ou Taxe Robin des Bois, a été imaginée par des organisations non gouvernementales dans le but de financer la lutte contre les inégalités Nord/Sud. Selon le schéma proposé par la Coalition Plus, prélever 0,05% sur chaque transaction financière suffirait par exemple à soulever 12,5 milliards de dollars chaque année, sans affecter le contribuable et sans aucun danger pour l'économie. Cette taxe, qui fait de nouveau parler d'elle depuis l'arrivée de la crise économique, entrera enfin en vigueur. Le Président de la République l'a annoncé en personne et il semble décidé à respecter ses engagements.

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Phil Wilson : "épidémie généralisée chez les homosexuels afro-américains"

Myriam — Sun, 22 Jul 2012 07:35:56 +0000

Après Hillary Clinton, qui a fait un tabac lors de la plénière du lundi 23 juillet 2012, au matin, Phil Wilson, président du Black AIDS Institute, a fait une intervention très remarquée et spécialement adressée au public américain. Comme les autres intervenants de cette 19e conférence internationale sur le VIH/sida, il a d'abord salué la levée de l'interdiction d'entrée sur le territoire américain dont étaient victimes les séropositifs étrangers jusqu'en 2009. Applaudissement généralisé puis focus sur l'épidémie de sida chez les afro américains...

"Je ne suis pas une femme, un transgenre, un native (indien américain), je ne parle pas espagnol ..." Non, Wilson est juste gay, noir et séropositif. C'est déjà pas mal. Il rappelle qu'il faut prendre en compte la diversité des personnes touchées par le VIH aux Etats-Unis pour pouvoir agir sur cette épidémie. N'oublier personne. Wilson dirige le Black AIDS Institute, organisme américain qui travaille à la prévention du VIH/sida chez les afro-américains. Il y a 300 millions d'habitants aux USA dont 14 millions dont l'anglais n'est pas la première langue. "Beaucoup de nos habitants vivent dans des conditions inacceptables, beaucoup de personnes vivant avec le VIH sont stigmatisés, nous avons échoué face à de nombreux défis."

Le stand du Black Health Institute, conférence AIDS 2012, Washington DC

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1987 - 2012 : l'IAS revient à Washington

Myriam — Fri, 20 Jul 2012 16:13:39 +0000

La dernière conférence internationale sur le VIH/sida qui s'est tenue aux Etats-Unis était celle de San Francisco en 1990. Peu avant, il y en avait eu une à Washington, en 1987. Entre les deux, les Etats-Unis ont interdit aux personnes séropositives d'entrer et de séjourner sur leur territoire.

Aujourd'hui, cette interdiction est levée, les antirétroviraux permettent de mener une vie quasiment normale, les personnes séropositives sous traitement efficace ne transmettent plus le virus... Vingt-cinq années se sont écoulées.

Au mois de février 1987, l'Organisation mondiale de la santé (OMS) recense 43 880 cas de sida dans 91 pays. L'heure est à l'urgence, l'évolution de la maladie est très rapide, ses manifestations physiques sont impressionnantes, les moyens de la traiter inexistants. Les programmes de prévention qui se mettent en place insistent sur la virulence et l'issue fatale de la maladie exposant, un peu partout, les visages et corps de personnes en fin de vie. A la même période, les faits divers relatant des cas d'exclusion et de discrimination se multiplient.

Car le VIH, qui a au départ été identifié dans la communauté homosexuelle, s'est présenté comme le virus qui affecte les populations marginales. Ses origines mal connues et ses modes de transmission, sexe et sang, alimentent de nombreux fantasmes. Entre recherche médicale et querelles franco-américaine autour de la découverte du dit VIH, les scientifiques imaginent pouvoir identifier un certain "patient zéro" qui aurait amené ce virus sur le continent américain. En Zambie, le président Kaunda annonce que son fils est décédé des suites du sida et appelle la communauté internationale à traiter ce problème au niveau mondial.

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Washington 2012 : AIDES y sera !

Myriam — Tue, 17 Jul 2012 10:53:55 +0000

Et l'essentiel de l'actualité sera ici !

La 19e conférence internationale sur le VIH/sida n'aurait pu se faire à Washington sans l'arrivée du président Obama, avant qui les personnes séropositives n'étaient pas autorisées à entrer et séjourner aux Etats-Unis(1).

En s'installant à deux pas du bureau ovale, cette nouvelle édition, qui réunit tous les deux militants et experts du monde entier, s'annonce encore plus ambitieuse que les précédentes. AIDES et ses partenaires y seront avec la ferme intention de le rappeler à nos dirigeants : les stratégies qui permettraient de mettre fin à l'épidémie existent, il ne manque plus qu'une réelle volonté politique !

Le thème de cette année, Turning the Tide Together (Ensemble, inversons le cours de l'épidémie), n'est-il pas explicite ? En cet été 2012, nous somme à un tournant décisif de la lutte contre le sida. La révolution est officielle : les personnes séropositives sous traitement efficace ne risquent plus de transmettre plus le VIH à leur partenaire et les femmes enceintes séropositives qui bénéficient d'un suivi médical adapté ne risquent plus de le transmettre à leur enfant. Encore faut-il que ces personnes aient accès à ce suivi médical. Aujourd'hui, les sommes allouées au Fonds mondial de lutte contre le sida, la tuberculose et le paludisme - principal financeur de la lutte contre ces trois pandémies dans les pays pauvres - stagnent et diminuent, la stigmatisation et les discriminations font encore obstacle à la prévention et aux soins des personnes les plus exposées au virus, l'homophobie est grandissante dans la plupart des pays africains... Tous, sans exception, nous pouvons changer le cours de l'histoire !

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Des appartements solidaires en Guyane

Myriam — Mon, 16 Jul 2012 12:58:36 +0000

En créole du Surinam, Masanga, c’est "l'abris de bois." C’est aussi le nom que les militants de AIDES Guyane ont choisi pour leur projet d’appartements de coordination thérapeutique (ACT). Confrontées à des défis majeurs, dont le manque de logements, d’infrastructures scolaires et sanitaires, un marché du travail cloisonné et l'absence d’un secteur productif, les personnes séropositives du pays sont en effet victimes d'une grande précarité financière, sociale, et d'un isolement géographique préoccupant. En offrant des conditions de vie décentes à ces personnes, les ACT devraient faciliter leur accès à la santé...

"Des constats et recommandations ont été formulés par différents acteurs autour de la création de structures proposant de l’hébergement temporaire et adapté," explique Claire Piedrafita y Costa, militante à AIDES et coordinatrice des ACT Masanga. "La création des appartements de coordination thérapeutique est une piste de réponses. Les ACT sont des structures médico-sociales qui hébergent à titre temporaire des personnes en situation de fragilité psychologique et sociale et nécessitant des soins et un suivi médical, de manière à assurer le suivi et la coordination des soins, à garantir l’observance des traitements et à permettre un accompagnement psychologique et une aide à l’insertion."

Autre structure d'accueil, la PMI (protection maternelle et infantile) de Saint Laurent-du-Maroni reçoit les femmes et les enfants en grande précarité

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Céline : "s'inscrire dans l'arrêt de l'épidémie est un beau projet"

Myriam — Thu, 12 Jul 2012 14:29:18 +0000

"Au départ, c'était une envie de m'engager. Plusieurs causes m'interpelaient, j'ai pris contact avec différentes associations et j'ai choisi AIDES parce que j'y ai trouvé une autre façon de s'impliquer."

C'était en avril 2005. Après plusieurs mois d'hésitation, et parce que la perte d'une personne séropositive l'avait marquée à l'adolescence, Céline a rejoint la lutte contre le VIH et les hépatites virales à AIDES Marseille. D'abord chargée de la prévention auprès des populations migrantes, la jeune femme s'est petit à petit fait une place dans les instances décisionnelles de l'association. Son leitmotiv : faire entendre la parole des personnes concernées pour lutter contre l'exclusion.

Si Céline a choisi AIDES, c'est parce qu'elle se reconnaissait dans les valeurs fondamentales de l'association. "Je ne venais pas simplement renforcer des ressources humaines, je ne venais pas offrir une prestation de service ; on m'impliquait pleinement dans une démarche de réflexion et de construction," raconte-t-elle. "Je suis arrivée avec le seul préalable de me sentir séro-concernée. Je n'étais pas une militante. La démarche communautaire, la transformation sociale, la réduction des risques… ça ne me parlait pas. J'ai appris au fur et à mesure." Elle explique qu'un événement marquant l'a peut-être guidée dans ce choix de rejoindre la lutte contre le sida. "J'avais perdu un proche des suites du sida en 1996, pendant mon adolescence. Il est vrai que le silence, cette espèce de chape de plomb qui pesait autour du décès de cette personne m'avait parut tout à fait particulier. Je crois que cela a mis dix ans à faire son chemin..."

Les assises régionales de AIDES, un moment de retrouvailles où les militants peuvent faire le point sur les actions de l'année et discuter des actions à venir

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Vincent et Jonathan : "le pouvoir est transformateur"

Myriam — Tue, 03 Jul 2012 08:54:06 +0000

Tombés dans la potion quand ils étaient encore au lycée, Vincent et Jonathan ont figuré parmi les plus jeunes militants de AIDES. Après avoir fait leurs premiers pas à Grenoble et s'être investis dans des actions de réduction des risques auprès d'hommes gays et bisexuels, les deux camarades se sont concentrés sur les thématiques qui les passionnaient pour accéder à plus de responsabilités. Séropo ou pas, ces deux militants ont un objectif commun : mettre fin à toutes les formes d'inégalités !

"Je suis arrivé ici dans un cadre tout simple : j'étais au lycée, on avait organisé une action pour AIDES à l'occasion du 1er décembre, journée mondiale de lutte contre le sida, et j'ai découvert l'association," raconte Vincent, aujourd'hui étudiant à l'Institut d'études politiques de Grenoble. "En tant que gay, je m'intéressais à la prévention, je commençais à bien prendre conscience que le VIH était un problème majeur dans cette communauté… Intégrer AIDES était un moyen de rester informé sur l'épidémie et d'agir pour les droits de tous." Vincent a rejoint AIDES avec la volonté "d'arrêter l'épidémie chez les gays" et, rapidement, il a convaincu son ami Jonathan de rejoindre le combat.

Ce dernier militait dans un parti politique. "Vincent me parlait de AIDES de temps en temps, la lutte contre le sida m'intéressait, j'avais étudié les spécificités du VIH au lycée puis en première année de médecine mais je ne connaissais pas du tout le milieu associatif." Sans hésitations, il a suivi Vincent et s'est organisé pour se rendre le plus souvent possible sur le lieu de mobilisation AIDES de sa ville. "La particularité, à Grenoble, c'est que les cours de médecine se font beaucoup sur DVD. Il n'y a pas vraiment d'horaires, on s'organise un peu comme on veut… A AIDES, il y avait une bonne ambiance et je me suis tout de suite senti intégré." Vincent rit : "Je me souviens, tu étais présent à toutes les permanences d'accueil !"

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Une gay pride au Togo ? Vous plaisantez !

Myriam — Tue, 26 Jun 2012 14:08:03 +0000

"Une gay pride au Togo ? Vous plaisantez !" s'est presque exclamé Yves Kugbe quand nous l'avons interrogé sur le sujet. Militant anti-sida et coordinateur des programmes LGBT (lesbiennes, gays, bi trans) pour l'association Espoir Vie Togo, association partenaire de AIDES, Yves Kugbe était à Montpellier le 2 juin dernier. Avec AIDES, il a co-animé un débat sur l'homosexualité en Afrique, où ce sujet reste vecteur de discrimination, d'agressions et de répression, et a participé à sa première marche des fiertés. "Un choc ! Une telle liberté !" Il n'en revient toujours pas...

"Au Togo, bien que l'homosexualité soit pénalisée par l'article 88 du code, nous arrivons à travailler avec les membres de la communauté LGBT et à leur permettre un certain accès à la prévention et aux soins," explique Yves Kugbe. "Cela n'a pas toujours été le cas." Yves Kugbe explique que les homosexuels n'étaient pas pris en compte dans les actions de santé togolaises jusqu'à ce que l'ONG PSI-Togo initie la toute première étude du pays sur le sujet, en 2008. Conclusion : la séroprévalence (taux de personnes séropositives) dans la communauté LGBT togolaise était estimée a 30%, ce qui illustrait des "besoins énormes..."

Invité par AIDES Montpellier pour co-animer un débat sur l'homophobie en Afrique, le 2 juin 2012, Yves Kugbe a présenté le cas togolais à des élus français

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ACTA : "le diable se cache dans le manque de détails"

Myriam — Fri, 15 Jun 2012 13:18:46 +0000

Quatre votes "contre" n'auront pas suffit. Après avoir été rejeté par quatre commissions au Parlement européen, ACTA, traité international destiné à renforcer les droits de propriété intellectuelle, discuté à huis clos et craint des associations parce qu'il pourrait menacer la fabrication et la distribution de médicaments génériques, sera soumis au vote de la commission du commerce international jeudi 21 juin 2012.

Après le vote de cette commission, le dossier devra être approuvé par le Parlement européen, dans son ensemble, pour entrer en vigueur. Des millions de vies sont peut-être menacées.

La commission de l'industrie (ITRE), la commission des libertés civiles (LIBE), celle des affaires juridiques (JURI) et, plus récemment, celle du développement (DEVE), toutes quatre se sont prononcées contre l'adoption d'ACTA(1) mais leur vote n'est pas contraignant et après le vote de la commission du commerce international (INTA), jeudi 21 juin 2012, c'est le Parlement européen qui décidera s'il doit entrer en vigueur. Les accords commerciaux contenus dans ce traité ont été rédigés à huis clos. Les mesures qu'ils prévoient sont imprécises. AIDES et des associations du monde entier continuent d'appeler au rejet d'ACTA.

Comme AIDES, Anonymous, Europe Ecologie-Les Verts et de nombreux autres groupes militants, l'eurodéputé socialiste belge Marc Tarabella s'oppose à ACTA

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Législatives 2012 : Ils seront au second tour!

Myriam — Tue, 12 Jun 2012 15:34:05 +0000

Partout en France, et depuis plus d'un mois maintenant, les militants de AIDES interpellent les candidats aux élections législatives sur l'accès à la santé et la lutte contre le VIH/sida et les hépatites virales.

Arrivée en tête du premier tour dans la 6e circonscription de Paris, avec 48,74% des suffrages, Cécile Duflot, ex secrétaire nationale d'EELV, rappelle qu'elle se bat contre les inégalités de santé et pour "l'universalité d'accès aux droits." Elle s'engage à revaloriser l'Allocation pour adultes handicapés (AAH) et souligne que le dernier quinquennat est "un échec": "Il faut revenir sur cette politique en supprimant les franchises médicales, en revenant sur le forfait à un euro, tout comme la lutte contre les déserts médicaux et les dépassements d'honoraires doit être une priorité d'action de notre politique de santé… De même, je suis opposée à la modification de l'article L.313-11 et je souhaite revenir aux dispositions antérieures, qui permettent de garantir aux étrangers de venir en France pour des raisons médicales."

Sur le terrain, partout en France, AIDES tente de sensibiliser les candidats et les électeurs aux spécificités de la lutte contre le VIH/sida et les hépatites virales

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Législatives 2012 : Des élus s'engagent contre le sida

Myriam — Thu, 07 Jun 2012 12:38:52 +0000

Législatives 2012 : Le décompte a commencé ! Après s'être invitée dans la campagne présidentielle pour sensibiliser les candidats aux enjeux de la lutte contre le sida et les hépatites virales, AIDES s'engage dans les élections législatives.

Depuis plus d'un mois, partout en France, nos militants rencontrent ainsi les élus, et peut-être futurs députés, de leur circonscription. Retour sur quelques entretiens.

Représentants d'Europe Ecologie-Les Verts (EELV), du Parti Socialiste (PS), du Mouvement Démocrate (MoDem), du Nouveau Centre et de l'Union pour le Mouvement Populaire (UMP), les candidats qui ont répondu aux sollicitations de AIDES ont accepté de répondre à une série de questions sur l'accès à la santé et la lutte contre le sida et les hépatites virales. Dix propositions concrètes et faisables leur ont été présentées. L'exclusion des plus vulnérables, les déserts médicaux, les restes à charge ? La plupart s'y opposent.

Didier Tescher, candidat EELV en Haute-Vienne, est un des premiers à avoir répondu aux militants de AIDES, fin mai, juste après la passation de pouvoirs présidentielle. Il a travaillé pendant vingt ans pour la Sécurité sociale. L'accès à la santé lui tient particulièrement à cœur. Il explique que "les franchises médicales sont un des éléments de l'affaiblissement de la Sécurité sociale et que son parti "se propose de les supprimer purement et simplement." En réponse à l'instauration d'un droit d'entrée de 30 euros à l'Aide médicale d'Etat (AME) et aux restrictions du droit au séjour pour soins, il indique qu’"aucune distinction ne doit être faite entre Français-e-s et étrangers en matière de droits et notamment de droits sociaux."

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Législatives 2012 : "La lutte contre le sida est politique"

Myriam — Wed, 06 Jun 2012 07:34:49 +0000

Après s'être engagée dans la présidentielle pour rappeler aux candidats que la santé est une préoccupation majeure des Français, AIDES tente de sensibiliser ceux qui se présentent aux législatives...

Maires, élus locaux, et peut-être futurs députés, pourraient donner une tournure décisive aux orientations politiques des cinq années à venir. Bruno Spire, président de AIDES, et Christian Andreo, directeur des actions nationales et de la communication de l'association, reviennent sur les raisons de cet engagement.

Déremboursements, franchises médicales, fermeture d'hôpitaux, restrictions de l'accès à l'Aide médicale d'Etat (AME) et expulsions d'étrangers gravement malades: le dernier quinquennat a mis à mal trente ans de lutte contre le VIH/sida, les hépatites virales et les inégalités. Le nouveau Président de la République a promis de revenir sur certaines de ces décisions et les militants attendent impatiemment les faits. Tous savent, cependant, que cela ne pourra se faire sans une Assemblée Nationale solidaire, informée et consciente des problèmes que rencontrent les personnes malades au quotidien.

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Avec AIDES, Omar Sy donne de la voix contre le sida

Thu, 24 May 2012 10:02:23 +0000

"On a tous une arme pour en finir avec le sida : une goutte de sang au bout du doigt et quelques minutes suffisent pour un dépistage. Si on le fait tous, c'est le sida qui disparaît..."

La voix d'Omar Sy résonne comme une évidence dans ce nouveau spot choc ponctué de clins d'oeil et de références cinématographiques. L'acteur césarisé s'engage aux cotés de AIDES et de l'agence TBWA pour que les plus vulnérables aient accès au dépistage du VIH. Avec AIDES, le test est d'ailleurs simple, convivial, rapide et accessible à tous.

Nos militants le constatent chaque jour sur le terrain...

"Certaines populations très exposées au VIH, comme les communautés afro-caribéennes, font face à de nombreux obstacles dans leur accès au dépistage," explique Christian Andreo, directeur de la communication et des actions nationales de AIDES. Il rappelle que l'éloignement du système de soins, la méconnaissance des risques, les craintes dues à la stigmatisation et aux idées reçues entraînent souvent un dépistage tardif et de graves conséquences sur la santé de ces personnes.

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Séniors et séropos : Ils n'avaient pas prévu de vivre

Myriam — Wed, 23 May 2012 14:46:10 +0000

De nouvelles données de l'enquête "VIH, Hépatites et Vous" de AIDES le confirment : les plus de cinquante ans qui vivent avec le VIH sont dans une grande précarité financière, sociale et affective. Devenus séropositifs dans les années 1980 et 1990 pour la plupart, ces séniors séropositifs n'avaient pas prévu de vivre jusqu'à l'âge de la retraite. Isolés, fragilisés par la maladie, souvent co-infectés par une hépatite, peu d'entre eux ont pu épargner et il n'existe à l'heure actuelle aucun dispositif adapté à leur prise en charge.

Pourquoi les séniors séropositifs sont-ils si précaires ? Pourquoi la moitié d'entre eux rencontrent aujourd'hui de réelles difficultés financières, 63% d'entre eux vivent seuls, 32% n'ont jamais personne à qui parler ? Principalement parce que les années de VIH, et parfois de sida, ont fragilisé leur parcours de vie. Si 84% des séropositifs de plus de cinquante ans qui ont participé à l'enquête "VIH, Hépatites et Vous" présentent aujourd'hui une charge virale indétectable (quasiment pas de VIH dans le sang), beaucoup continuent de souffrir d'une santé très fragile. 20% d’entre elles sont co-infectées par une hépatite C, plus d'un tiers sont atteintes d’une autre maladie chronique et une sur cinq a déjà été du renoncer à une consultation médicale pour raison financière.

VIH, Hépatites et Vous : le "focus vieillissement"

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Une semaine contre les discriminations

Mon, 14 May 2012 13:17:29 +0000

Trop folle, trop mec, trop séropo... En France, comme à l'étranger, les personnes issues de la communauté LGBT (lesbiennes, gays, bi, trans...) restent victimes de préjugés et discriminations. Rejet, isolement, persécutions... Stop !

Le 17 mai 2012, journée internationale de lutte contre l'homophobie, AIDES et ses partenaires se mobilisent partout en France pour défendre les droits des communautés LGBT et rappeler au monde que la stigmatisation entrave la lutte contre le sida et les hépatites virales.

Stands d'information, conférences et débats, actions de dépistage rapide, ateliers dédiés à la santé homosexuelle et événements festifs divers : cette année encore, les différents lieux de mobilisation AIDES s'emparent de la journée internationale de lutte contre l'homophobie et organisent une série de manifestations variées, divertissantes et adaptées à chaque public. Le 17 mai 2012 étant un jour férié, de nombreuses actions seront organisées la veille. Le programme se déroulera ensuite, tout au long de la semaine dans la plupart des régions, et il s'étendra sur quinze jours en Ile-de-France. Découvrez, en avant première, quelques-unes de ces opérations spéciales!

Mercredi 16 mai, donc, début des festivités dans les locaux de AIDES Amiens avec une permanence d'accueil (17h-19h) centré sur le soutien aux LGBT et les ravages qu'entraîne l'homophobie sur la santé individuelle et publique. Les militants de la région organisent un atelier dédié à la santé lesbienne au même endroit le 18, de 17h à 20h. Réservé aux filles qui aiment les filles ! Le lendemain, la parole est donnée aux hommes gays et bisexuels lors d'un autre atelier de santé sexuelle.

TROD et solidarité avec les pays du Sud

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Santé sexu'Elles : une pour toutes, toutes pour elles !

Wed, 09 May 2012 17:44:52 +0000

"Santé sexu'Elles", c'est le titre de la nouvelle brochure de AIDES destinée aux femmes ! Au fil de textes modernes et d'illustrations drôles, ses auteurs passent en revue tout ce qu'une femme doit savoir pour mener une sexualité épanouie tout en prenant soin de sa santé. Construction du genre, nouveaux outils de prévention, désir d'enfant et plaisirs en tous genres... Cynthia Benkhoucha, chargée de mission Femmes à AIDES, a participé à la conception de ce document atypique.

Quels sont les objectifs de la brochure Santé Sexu'Elles ?
Cynthia Benkhoucha : L’objectif de ce document est de permettre aux femmes de savoir où et comment agir sur leur santé et leur épanouissement sexuel, en identifiant notamment les déterminants qui relèvent du biologique et ceux qui relèvent du culturel. Il ne s’agit ni d’une encyclopédie détaillée sur les infections sexuellement transmissibles, les risques, etc. ni d’une bible des trucs et astuces. C’est un document qui invite avant tout les femmes à agir, à questionner leur vie et les risques auxquels elles sont exposées, parfois en raison du poids des conventions sociales, du manque d’estime et de confiance en soi… Ce document se veut également être un support à l’action, un moyen de créer de l’échange, des discussions, etc.

On peut être surpris par le ton des textes et le choix des illustrations...

Brochure Santé Sexu'Elles

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L'accès aux soins est un droit pour tous !

olivier-poleweb — Mon, 30 Apr 2012 09:08:46 +0000

(page mise à jour le 18 mars 2013) Kouamé a 35 ans. D’origine Ivoirienne, il vit en France depuis 2005. Au cours d’un examen de routine en novembre 2011, il découvre sa séropositivité au VIH.

En mars 2012, Kouamé dépose auprès de la préfecture de Seine Saint-Denis une demande de titre de séjour pour soins, assortie d'un rapport médical en lien avec sa pathologie VIH.

Le 25 mai 2012, le Médecin de l'Agence Régionale de Santé (ARS) de Seine Saint-Denis rend son avis : défavorable. Motif ? Les traitements VIH seraient "disponibles en Côte d'Ivoire" et l'état de santé de Kouamé serait "compatible avec une prise en charge dans son pays." Se conformant à cet avis, la préfecture de Seine Saint Denis enjoint Kouamé à quitter le territoire français sous 30 jours. Malgré deux recours, Kouamé est toujours sous la menace de l'expulsion. Il vit dans la clandestinité, sans papiers et sans revenus, conscient qu'un retour en Côte d'Ivoire mettrait directement sa vie en danger.

Rapport EMA

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Nous sommes la France… Eh oui !

Myriam — Fri, 27 Apr 2012 13:26:21 +0000

"Votons la fin du sida", c’est le message qu’ont porté (26 avril) les militantes et militants de AIDES devant les QG de campagne de Nicolas Sarkozy et François Hollande. Une manifestation surprise où drogués, pédés, putes, Noirs, hommes, femmes, bis… ont défendu leurs revendications pour des droits égaux, un accès à la santé pour tous… Les deux équipes présidentielles ont reçu une délégation de AIDES avant que les militantes et militants ne s’offrent une traversée de Paris aussi politique que glamour. On a tout vu… on vous dit tout !

Que répondent François Hollande et Nicolas Sarkozy aux revendications de AIDES

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AIDES en campagne : suivez l'info en continu !

Thu, 26 Apr 2012 12:57:06 +0000

Election présidentielle 2012 : le décompte a commencé ! Le préservatif, les antirétroviraux, les programmes de réduction des risques liés à l'usage de drogues et les autres stratégies de lutte contre le sida et les hépatites virales ont fait leurs preuves ; le prochain président de la République devra faire les siennes. Les moyens de mettre un terme à ces épidémies existent. AIDES ne manquera pas une occasion de le rappeler aux candidats...

Vendredi 27 avril 2012. "Nous sommes la France et nous votons !" Hommes, femmes, trans, gays, migrants, usagers de drogues et autres militants se sont offert une virée dans Paris hier pour rappeler aux candidats à la présidentielle qu'il existe des stratégies efficaces pour lutter contre le sida et les hépatites. Bruno Spire, président de AIDES, a même pu s'entretenir avec leurs responsables de campagnes… Retour sur une journée de mobilisation, musique, paillettes et bonne humeur!

Nous sommes la France et nous votons! AIDES... par AIDES-association

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Meeting de Nicolas Sarkozy à Nîmes : les forces de l'ordre tentent d'intimider les militants de l'association AIDES

olivier-poleweb — Tue, 03 Apr 2012 12:44:27 +0000

Le 29 mars, quatre militants souhaitaient se rendre au meeting de Nicolas Sarkozy à Nîmes pour tracter les positions de AIDES sur les questions de santé qui nous préoccupent. Surprise : alors que les militants tractent régulièrement dans les meetings de candidats divers, les forces de l'ordre se sont interposées et ont tenté de les intimider. Relève des identités et des adresses, et, sous prétexte qu'ils ne disposaient pas d'une invitation personnelle, on leur ont conseillé de ne pas se rendre au meeting ni de s'en approcher.

En conséquence AIDES a écrit au secrétaire général de l'UMP, M. Jean-François Copé, pour faire part de son inquiétude quand au respect de la liberté d'expression de la société civile et l'utilisation des moyens publics à des fins politiques. Voici la lettre envoyée ce mardi 3 avril.

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Un débat citoyen pour les usagers de drogues

Myriam — Mon, 02 Apr 2012 09:07:04 +0000

La dépénalisation de l'usage de drogues, les salles de consommation supervisée, l'accompagnement à l'injection… Ces stratégies, recommandées par les scientifiques du monde entier pour préserver la santé des usagers de drogues, ont fait leurs preuves dans plusieurs pays étrangers. En France, pourtant, la répression s'intensifie et les incarcérations augmentent. Le 22 mars 2012, à moins d'un mois du premier tour de la présidentielle 2012, experts et militants se sont réunis à Avignon pour rappeler à nos élus que des milliers de contaminations pourraient être évitées avec une réelle volonté politique. Débat.

L'adjointe au maire d'Avignon, des conseillers municipaux, la vice-présidente Santé et Alimentation au conseil régional, l'addictologue Didier Bry, la sociologue Anne Coppel... Tous ont répondu présents à l'appel de AIDES et sont venus participer au débat citoyen sur la politique des drogues menée en France depuis la loi de 1970. Sébastien Mouveroux, président de AIDES Vaucluse, rappelle que l'association travaille avec de nombreux usagers de produits stupéfiants dans cette région et que la loi de 1970, qui pénalise l'usage et la détention de produits stupéfiants, fait quotidiennement obstacle à la bonne prise en charge de ces personnes. Il parle d'un "contexte hostile" qui entretient la stigmatisation, l'exclusion et favorise la propagation des épidémies chez un public déjà très fragile.

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"Peu de personnes connaissent leurs droits"

Myriam — Mon, 02 Apr 2012 11:08:29 +0000

Il y a peu de choses aussi difficiles à prouver qu'un acte de discrimination, en particulier lorsque celui-ci s'est produit au sein d'un cabinet médical. Trop pauvres, trop gays, trop séropos... En 2011, 63% des dentistes s'assuraient encore du statut sérologique d'une personne avant de la recevoir ou d'essayer de l'éviter. La récente création du Défenseur des droits y changerait peu de choses, les victimes de telles discriminations ayant rarement le courage d'entamer une bataille juridique au coming-out obligatoire et à l'issue incertaine.

Avant de pouvoir se défendre, il faut parvenir à définir le type de discrimination dont on est victime, savoir qu'il existe un moyen de dénoncer cet acte et des procédures pour obtenir réparation. Invitée à une session de formation de militants organisée par le Réseau d'assistance aux victimes d'agressions et de discriminations(1) pour présenter les obstacles que rencontrent les personnes séropositives au sein du milieu médical, Charlotte Grimbert, chargée de mission à AIDES, confirme : "Peu de personnes connaissent leurs droits alors que les cas de refus de soins sont nombreux. Ils ont fait l'objet d'enquêtes, qui ont été reconnues et validées par les instances de santé publique, et de rapports qui reprennent les conclusions de ces enquêtes, comme ceux qu'a réalisé l'inspecteur général des affaires sociales en 2006 et 2007... Les chiffres sont éloquents."

"Les papiers, ça me fatigue"

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AFRAVIH 2012 : la conférence au jour le jour

Myriam — Tue, 27 Mar 2012 09:46:30 +0000

"Partager pour vaincre !" C'est le thème qu'ont choisi les organisateurs de la 6e édition d'AFRAVIH, conférence francophone sur le VIH/sida (Genève, Suisse), pour dénoncer les baisses de financements accordés à la lutte contre le sida. Sous prétexte de crise économique, ces restrictions budgétaires pourraient anéantir dix ans d'efforts et de progrès. AIDES et ses partenaires sont sur place...

Mercredi 28 mars 2012 : Pendant qu'à Genève plusieurs centaines de personnes se réunissent en conférence, l'Etat camerounais procède à l'arrestation d'un militant de lutte contre le sida, vice-président d’Adefho, association de défense des droits des minorités sexuelles. Cette arrestation faite suite à d'autres puisqu'en mai 15 militants vont être jugés. "Le Cameroun est une nouvelle fois le théâtre d’arrestations arbitraires de militants de la lutte contre le sida dans le cadre de leurs activités." s'alarme le réseau Africagay contre le sida. Stéphane Koche a en effet été violemment arrêté hier lors d’une descente de police conduite par le sous-préfet de Yaoundé, alors qu’il menait un atelier sur le thème « Droits et minorités sexuelles », qui abordait le lien entre droits, santé et lutte contre le VIH. Il a été relâché après un interrogatoire musclé de plus de trois heures mais reste cependant à la disposition du procureur de la république pour d’éventuelles poursuites judiciaires. Africagay contre le sida dénonce "ce coup dur porté à la lutte contre le sida et exige de l’état camerounais qu’il ne poursuive pas sur le plan judiciaire Stéphane Koche".

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(interview) François Hollande : "Le sida ne doit pas seulement concerner ceux qui (en) sont porteurs"

Myriam — Mon, 19 Mar 2012 09:38:14 +0000

"Que de chemin parcouru !" s'exclame François Hollande quand on l'interroge sur les 30 ans de l'épidémie. Les campagnes de sensibilisation, les progrès thérapeutiques, les nouveaux outils de prévention… Ce sont de "grands succès" mais "le sida est toujours là" et "notre devoir de vigilance et d'action doit être constamment rappelé." Ancien Premier secrétaire du Parti socialiste, député et président du Conseil général de Corrèze, le candidat PS a, depuis le lancement de sa campagne, traité à plusieurs reprises de la santé. Pour Seronet, il se prononce plus en détails sur la lutte contre le VIH et les hépatites. Résumé.

François Hollande explique que l'Aide médicale d'Etat (AME), principal dispositif qui permet aux étrangers malades d'accéder aux soins, ne représente que 0,4% des dépenses de l'assurance-maladie mais qu'il faut désormais débourser 30 euros pour en bénéficier. Chaque année, avant que le gouvernement ne restreigne les conditions du droit au séjour pour soins, seuls 5000 titres de séjour étaient délivrés à ceux qui n'ont pas accès aux traitements dans leur pays d'origine. "Si je suis élu, je souhaite revenir sur ces décisions," déclare François Hollande. "Les politiques d'exclusion et de stigmatisation visant à réduire des dispositifs comme l'AME ne pourraient nous conduire qu'à une catastrophe sanitaire."

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AIDES ausculte les programmes

Mon, 12 Mar 2012 17:19:17 +0000

Sont-ils les candidats de la fin du sida ? Se sentent-ils « séro-concernés » ? Comptent-ils supprimer les franchises médicales ? Ont-ils pour ambition de revaloriser l’allocation adulte handicapé ? Souhaitent-ils rétablir le droit au séjour des étrangers malades ou améliorer l’accès aux soins en prison ?

Pour le savoir, nous avons comparé leurs engagements sur cinq de nos propositions, parmi les plus importantes, emblématiques ou mesurables.

« La Santé en campagne », le fil d’infos. Seronet suit au jour le jour durant la campagne les prises de position des candidats en matière de santé. Le must.

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La politique peut vaincre le sida

Mon, 12 Mar 2012 15:54:09 +0000

Le sida, une simple histoire de responsabilité individuelle ? 30 ans après son apparition, l’épidémie reste un enjeu qui engage la société toute entière. Historiquement, lutter contre le sida ne s’est jamais réduit au combat médical contre la maladie. C’est aussi un combat politique, un combat pour faire évoluer les mentalités, faire reconnaître les droits des plus précaires et des minorités. Un combat pour faire évoluer les droits de TOUS les malades
Aujourd’hui ce combat connait un changement radical de paradigme: pour la première fois, une fin de l’épidémie est envisageable. Non seulement les traitements sauvent les vies, mais nous savons désormais qu’ils empêchent la transmission du virus. Si le sida est une maladie politique, la politique peut désormais vaincre le sida.

Lutter contre le sida, c’est faire avancer la société toute entière

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(interview) François Bayrou : "la précarisation entraîne l'épidémie"

Sun, 11 Mar 2012 23:00:00 +0000

L'intégralité de cette interview est en ligne sur www.seronet.info

Droits des étrangers malades qui vivent sur le sol français, rééquilibre des comptes sociaux, accompagnement des usagers de drogues, lutte contre les discriminations et soutien aux pays en développement : François Bayrou, député, président du Modem et candidat à l'élection présidentielle 2012 s'était jusqu'à présent peu exprimé sur les thèmes liés à la lutte contre le sida et les hépatites virales. Sollicité par Seronet, le candidat centriste, qui a récolté 18,57% des voix en 2007, nous fait part de ses propositions ci-dessous résumées.

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Les candidats peuvent vaincre le sida : la campagne militante

Mon, 12 Mar 2012 16:49:43 +0000

Pour mettre fin à l'épidémie, tout est question de volonté politique. C’est bien pour faire passer ce message que AIDES, en partenariat avec l’agence TBWA, a développé une campagne d’interpellation des candidats et des citoyens.

Déclinée en 5 visuels (François Bayrou, Eva Joly, François Hollande, Nicolas Sarkozy, Jean-Luc Mélenchon), cette campagne sera diffusée dans la presse, en affichage et sera utilisée par tous nos militants dans nos actions de terrain.

Cliquez sur l'image pour visualiser dans une taille plus grande.

Lire la suite du dossier : « 10 mesures pour en finir avec l’épidémie », le programme de AIDES

Affiche François Bayrou

Affiche François Hollande

Affiche Eva Joly

Affiche Nicolas Sarkozy

Affiche Jean-Luc Mélenchon

« 10 mesures pour en finir avec l'épidémie », le programme de AIDES

Mon, 12 Mar 2012 16:55:27 +0000

Santé, société et politique internationale : nos 10 propositions pour inverser la tendance.

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Votez pour le candidat qui aura le courage d'agir !

olivier-poleweb — Mon, 12 Mar 2012 14:10:59 +0000

AIDES a donc décidé de s’inviter dans cette campagne pour porter la parole de celles et ceux qui ne l’ont pas et interpeller les candidats sur leurs intentions. La question est simple : quel projet de société voulons-nous construire ensemble ?

En d’autres termes, quelle place veut-on accorder aux personnes malades, en situation de handicap ou en perte d’autonomie ? Quelle citoyenneté veut-on offrir aux minorités sexuelles ? Quel statut et quels droits veut-on garantir aux étrangers vivant en France ? Plus largement, quelle politique de santé publique voulons-nous pour demain ?

L’élection présidentielle est l’occasion unique de définir ensemble le modèle de société que nous voulons. Pour AIDES, première association française de lutte contre le sida, c’est aussi le moment de rappeler aux candidats cette responsabilité historique : ils peuvent tous devenir celui ou celle qui mettra fin à l’épidémie.

Tout est désormais question de volonté politique. « nous assistons depuis trop longtemps à la lente érosion de notre système de protection sociale et au retrait progressif de l’Etat. Dans nos actions de terrain, nous sommes chaque jour alertés sur le recul des droits sociaux et le durcissement des conditions de vie des personnes séropositives. Il est temps de changer de cap », explique Bruno Spire, président de AIDES.

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(Re)plongez au coeur des Rencontres Femmes Séropositives en Action

Myriam — Wed, 07 Mar 2012 13:29:51 +0000

Les rencontres nationales Femmes Séropositives en Action ont réuni une soixantaine de femmes qui vivent avec le VIH ou co-infectées par le VIH et une hépatite virale.

Venues de toute la France et déterminées à agir pour faire évoluer leur situation, elles ont échangé, réfléchi et construit pendant quatre journées riches en émotions. Retour sur ce week-end du 29 septembre au 2 octobre 2011 où un petit vent de transformation sociale a soufflé sur la douce Angers.

Nous avons imaginé une rencontre génératrice d'énergie. Nous avions l’opportunité cette année de réaliser un souhait de longue date : élaborer un moment de rencontre avec et pour les femmes séropositives de toute la France. Nous souhaitions un moment complémentaire et différent de ceux qui existent déjà. Nous étions décidés à ce que les revendications des femmes qui vivent avec le VIH et/ou une hépatite virale soient enfin entendues !

Avec les rencontres nationales Femmes Séropositives en Action, nous sommes passés des listes de revendications à un début de transformation sociale. En réunissant soixante participantes séropositives pendant quatre jours, AIDES a facilité la mobilisation, l'envie d'agir, le partage d’expériences, et donné à ces femmes les moyens de prendre part au combat qui est le leur. Le projet semblait ambitieux ? Ensemble, nous l'avons réalisé ! Le sommaire du dossier est juste en dessous de la vidéo. bonne lecture !

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(interview) Corinne Lepage : "Mieux vaut prévenir que guérir"

Myriam — Mon, 05 Mar 2012 14:38:48 +0000

Solidarité, renforcement de la prévention, valorisation de l'expertise scientifique... Corinne Lepage, ancienne ministre de l'Environnement, ex vice-présidente du MoDem et fondatrice de CAP 21, nous a fait part de ses propositions en matière de lutte contre le VIH/sida et les hépatites virales. Comme Eva Joly, Corinne Lepage est une des candidates de l'écologie à l'élection présidentielle 2012. Si elle reste prudente sur les questions d'aide financière, la candidate, qui est aussi avocate, s'élève contre les discriminations et se dit prête à voir la sérophobie reconnue comme circonstance aggravante.

Solidarité rime avec santé publique. « Dans son rapport sur les inégalités de santé au sein de l'Union Européenne, le Parlement Européen appelle clairement les Etats membres à veiller à ce que les groupes les plus vulnérables, notamment les migrants sans papiers, puissent bénéficier – et bénéficient réellement – d'un accès équitable aux soins de santé, » répond Corinne Lepage quand on l'interroge sur les restrictions dont sont victimes les étrangers malades qui résident en France. Le renforcement des conditions qu'il faut remplir pour bénéficier du droit au séjour pour soins ? Les trente euros dont il faut désormais s'acquitter pour prétendre à l'Aide médicale d'Etat (AME) ? « Ces décisions sont injustes, injustifiées, dénuées de tout fondement, » continue la candidate, insistant sur le fait que « l'accès à la santé constitue un droit fondamental de tout être humain. »

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Le sort des génériques serait débattu à huis clos

Myriam — Tue, 28 Feb 2012 13:04:46 +0000

L'Inde, premier exportateur de médicaments génériques, grand bassin de la recherche scientifique et futur leader en matière d'innovation thérapeutique, est aujourd'hui aux prises d'une poignée de négociateurs, politiques et commerciaux, plus préoccupés par la recherche de profits que par l'accès à la santé. Les accords de libre-échange qui sont en discussion entre l'Inde et l'Europe seront signés sous peu sans que la société civile n'ait pu en prendre connaissance alors que les associations le répètent : ces accords, discutés à huis clos, menacent peut-être la fabrication et l'exportation de médicaments génériques.

Après leurs voyages d'étude au Burkina Faso en 2009, au Burundi en 2010, et en Guyane et au Surinam en 2011, AIDES et Global Health Advocates France se sont rendus en Inde du 7 au 12 février 2012 dans le cadre du grand projet de lutte contre la tuberculose "Action." La destination et la date n'ont pas été choisies au hasard : le 10 février 2012, après des années de négociations et malgré l'opposition d'associations du monde entier, l'Inde et l'Europe étaient censées signer d'importants accords de libre-échange. Des accords commerciaux, qui portent sur la tarification et la taxation de toutes les marchandises, et qui sont liés aux accords internationaux sur la propriété intellectuelle, aussi appelés accords TRIPS(1). Les enjeux économiques sont colossaux, les médias ne parlent que de ces accords mais des mesures concernant la fabrication et l'exportation des médicaments génériques figurent peut-être dans ces textes et ces textes sont tenus secrets.

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Travail et VIH : se taire ou tout perdre ?

Myriam — Thu, 23 Feb 2012 14:31:29 +0000

Séropos, au boulot ! Enfin, si quelqu'un veut bien de vous. Oui, les progrès thérapeutiques permettent aujourd'hui à la grande majorité des personnes séropositives d'exercer une activité professionnelle. Mais les préjugés et les idées reçues représentent encore un obstacle de taille pour décrocher un job et parvenir à le garder. Les résultats de la dernière enquête "VIH, Hépatites et toi", conduite par AIDES en 2010, confirment les conclusions déplorables de nombreuses enquêtes et témoignages déjà connus : dans la sphère professionnelle aussi, la séropositivité expose à l'isolement, au harcèlement, voire au licenciement.

Aujourd'hui qualifiée de maladie chronique, au même titre que certaines affections cardiaques, respiratoires, cancers et diabète, la séropositivité au VIH n'en reste pas moins entourée de tabous et stigmas. En 2007, une étude confirmait que le risque de devenir sans emploi est deux fois plus élevé chez les personnes en mauvaise santé et quatre à cinq fois plus élevé chez celles qui sont atteintes d'une affection longue durée (1). D'après un baromètre du CSA, rendu public le 25 janvier dernier, plus d'un Français sur quatre a déjà été victime de discrimination au travail (2). La dernière enquête "VIH, Hépatites et toi" met en lumière la situation très particulière des personnes séropositives, où la fragilité liée à l'état de santé est aggravée par une forte stigmatisation.

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(interview) Philippe Poutou : "Le VIH est une maladie politique"

olivier-poleweb — Mon, 13 Feb 2012 16:07:42 +0000

Candidat du NPA (Nouveau Parti Anticapitaliste) à l’élection présidentielle 2012, Philippe Poutou a accepté de parler de sujets sur lesquels on l’a, jusqu’à présent, peu entendu : lutte contre le sida, financement de la santé, loi sur le médicament, sérophobie, légalisation des drogues, pénalisation, prostitution, etc. Il détaille, dans une interview à Seronet, ses idées, sa vision de la société, son projet sur la santé et plus spécifiquement les solutions à mettre en place dans le domaine de la lutte contre le VIH/sida et les hépatites.

Cela ne sera sans doute pas une surprise, mais le candidat du NPA dénonce les mesures "iniques" (réforme de l’AME ou du droit au séjour pour soins) qui "privent de soins de nombreux étrangers (...) L’accès aux soins doit être un droit inaliénable et sans discrimination. Je refuse la Sécurité sociale à plusieurs étages. Des secteurs entiers de l'économie fonctionnent avec ces travailleurs sans droits, au bénéfice du patronat. Le NPA est présent dans les mobilisations pour l’abrogation de toutes ces mesures, notamment les lois Sarkozy-Besson-Hortefeux qui bafouent les droits de l’homme et sont en contradiction complète avec les libertés démocratiques. Je suis évidemment pour la régularisation de tous les sans-papiers."

Le NPA ne s’engage pas uniquement en faveur des personnes étrangères, il défend une conception assez universaliste : "L’accès aux soins doit être un droit inaliénable et sans discrimination (…) L'accès aux soins doit être gratuit pour toute la population sans exclusive. La couverture doit être universelle, comme cela était programmé… en 1945." Il constate que "25 % de la population renonce à des soins pour des raisons financières" et préconise de supprimer toutes les atteintes au droit à la santé que sont, par exemple, les franchises médicales qui "sont un impôt sur la maladie".

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Bientôt la Saint-Valentin, Shag Taguer pour la bonne cause !

Sun, 12 Feb 2012 13:24:46 +0000

Bientôt la Saint-Valentin, c’est le moment de faire un signe coquin (= Shag-Tag) à celle ou celui qui ne se doute rien tout en faisant un bon geste ! AIDES, Sortez couverts et l’agence Ogilvy proposent une appli Facebook sexy au principe accrocheur : 1 Shag Tag = 1 préservatif offert à AIDES.

Qui a dit que Facebook permettait d’entretenir des relations avec ses "friends" ? Pour les 15-25 ans, c’est aussi clairement un outil de drague massive. 30 % des jeunes de 18 à 24 ans affirment qu’à travers Facebook*, ils ont vécu une relation sentimentale ou sexuelle. Un chiffre en perpétuelle évolution et une intensification de l’activité en particulier à la veille de la Saint-Valentin. Photos de profil Facebook choisies avec attention, requêtes multiples de mise en relation, messages, pokes… Et pour être plus explicite tout en faisant preuve de décalage, il existe une nouvelle approche : le Shag Tag. Shag Taguer – le verbe existe et se conjugue à tous les temps – revient à marquer une des photos du profil d’un ami Facebook pour lui faire savoir ses intentions…véritables.

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Taxe Tobin, l'ultime escroquerie !

Myriam — Tue, 31 Jan 2012 17:11:30 +0000

"Parce qu'à un moment, il y a le discours et il y a l'exemple que l'on montre. Et je ferai tous mes efforts pour qu'un petit groupe de pays leaders adoptent les financements innovants au bénéfice de l'Afrique et des pays les plus pauvres." C'est ce qu'a déclaré Nicolas Sarkozy au Sommet de l'Union Africaine il y a quelques jours (1). A rebours de toutes ses promesses passées, le Président de la République semble finalement privilégier les intérêts financiers aux grands défis mondiaux. Si ce projet de taxe au rabais et entièrement dévolue au comblement de la dette aboutit, il aura raté une opportunité unique de marquer l'Histoire.

Souvenez-vous quand notre Président il y a tout juste un an, au Sommet de l'Union Africaine, claironnait combien il était "moral" et "juste" que la finance verse son obole à la solidarité internationale : "Le monde financier, par ses excès, a plongé le monde entier dans une crise économique sans précédent. Il serait moral que ceux qui ont contribué à la crise soit ceux qui paient un petit peu pour permettre au monde de sortir de la crise". Souvenez-vous encore de Nicolas Sarkozy à la tribune de l'ONU quelques mois plus tôt, clamer sans rougir à quel point cette taxe était indispensable pour "lutter contre la pauvreté, pour l’éducation et pour la résolution des grands problèmes sanitaires de l’Afrique." (2)

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Fonds mondial : dix bougies et une démission

Myriam — Fri, 27 Jan 2012 10:18:40 +0000

Campagnes de sensibilisation, distribution de traitements, moustiquaires et formation des acteurs locaux : depuis sa création, en janvier 2002, le Fonds mondial de lutte contre le sida, la tuberculose et le paludisme a sauvé des millions de vies dans les pays pauvres. Depuis trois ans, les sommes allouées à cet organisme diminuent pourtant à un rythme inquiétant. Ces dix ans seront célébrés ce week-end, en pleine crise économique, juste après la démission de son directeur, Michel Kazatchkine, et alors qu'un bras de fer musclé s'annonce entre les pays donateurs, de plus en plus pingres, et les militants anti-pandémies.

Il y a dix ans à peine, le sida, la tuberculose et le paludisme tuaient 5 millions de personnes chaque année. Grâce au Fonds mondial, 1 million de personnes ont échappé à un paludisme mortel et un peu plus de 3,5 millions de personnes bénéficient d'un traitement antirétroviral directement financé par cet organisme, soit la moitié des personnes séropositives qui vivent en Afrique et les trois quarts des celles qui vivent en Asie.

Invité à la conférence "anniversaire" organisée par Le Monde Diplomatique, le 11 janvier dernier, Michel Kazatchkine, ancien directeur du Fonds mondial, se souvient : "En Afrique subsaharienne, l'épidémie faisait des ravages, la prévalence du VIH (taux de présence du virus dans la population) atteignait 30%, voire 40%, dans certains pays et aucun des malades n'avait de traitement." Il y a eu des cris, des débats - "c'est de la folie," "c'est hors de prix" - mais le Fonds mondial s'est mis en place, soutenu, entre autres, par Edwin Cameron, juge à la cour constitutionnelle d'Afrique du Sud, séropositif et activiste de la lutte contre le sida.

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(interview) Jean-Luc Mélenchon, "l'Humain d'abord !"

Myriam — Thu, 26 Jan 2012 09:18:29 +0000

Abroger les restructurations hospitalières, favoriser l'accès aux soins des plus démunis, reprendre le contrôle sur le marché du médicament, salarier les médecins et mettre en place des programmes de réduction des risques liés à l'usage de drogues : voici quelques propositions dont le candidat du Front de Gauche nous a fait part lors d'un entretien exclusif sur Seronet. Accès universel à la santé et lutte contre le sida : celui qui a su rassembler communistes et Parti de Gauche s'était encore peu exprimé sur ces sujets. Interview.

Qu'elles soient nées en France ou arrivées depuis peu, les personnes séropositives au VIH et aux hépatites virales y ont durement ressenti les effets de la crise ces dernières années. "Je m'engage à abroger les dispositifs restreignant l'accès aux soins," déclare Jean-Luc Mélenchon en insistant sur le fait que la santé n'est pas une marchandise. "Il s'agira de revenir notamment sur le droit de timbre pour l'accès à l'AME," sur la réforme "dangereuse et injuste" du droit au séjour pour soins… "Le Front de Gauche se fixe l'objectif d'un remboursement à 100 % des dépenses de santé couvertes par la Sécurité sociale" lunettes et soins dentaires compris, quitte à taxer les revenus financiers des entreprises.

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Sida : Interreg IV rassemble les Caraïbes

Myriam — Wed, 25 Jan 2012 10:23:40 +0000

Identifier les besoins du territoire, essayer d'en comprendre les mécanismes et impliquer les populations vulnérables, femmes, homosexuels, travailleurs du sexe et usagers de drogues, dans ces travaux : là est tout l’intérêt du projet de recherche communautaire "Interreg" qui vient d’être lancé dans les départements français d'Amérique. Partie prenante de ce projet, AIDES a commencé à recueillir des données en Guyane, en Martinique et à Saint Martin. Explications de Stanislas Mommessin, militant à AIDES et coordinateur d'enquête Interreg.

"Interreg IV est dans les tuyaux depuis quelques années mais il a vraiment démarré il y a un an," explique Stanislas. "Ce projet est financé par le Fonds européen de développement régional (FEDER) à hauteur de plusieurs millions d’euros dans le cadre d’un projet plus large qui vise à aider certaines régions de l'Union européenne*. Il comprend trois parties : les projets enquêtes (recueil de données), les projets structurants (achat de matériel pour équiper les structures médicales) et plusieurs projets communautaires, comme la formation des militants locaux, qui seront menés en parallèle des enquêtes."

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AIDES et l'ANRS recrutent pour Ipergay

Myriam — Thu, 05 Jan 2012 09:37:27 +0000

L'Agence nationale de recherche sur le sida et les hépatites virales (ANRS) et ses partenaires entrent aujourd'hui dans la phase de recrutement des participants à l'essai Ipergay, le premier essai destiné à évaluer l'efficacité d'une stratégie de prévention pré-exposition au VIH en France (PrEP). Basé sur la prise d'antirétroviraux avant, pendant et après les rapports à risque, par des hommes homosexuels séronégatifs, cet essai répond à une demande de diversification des outils de prévention de plus en plus forte.

Malgré les avancées en matière de traitement et de prévention, la population homosexuelle masculine reste la plus exposée au VIH en France. Gilles Pialoux, co-auteur du rapport sur les nouvelles stratégies de prévention et co-investigateur de l'essai Ipergay, rappelle que la prévalence du virus dans cette population est très importante, qu'elle s'élève à 17% dans les établissements de consommation sexuelle d'Ile-de-France d'après l'enquête Prevagay et que ces chiffres révèlent une insuffisance dans l'offre de prévention existante.

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La Mosaïque(2015) pour une génération sans sida d'ici 2015

olivier-poleweb — Mon, 19 Dec 2011 14:29:07 +0000

Suite à la journée mondiale de lutte contre le sida, ONE, AIDES et (RED) lancent la version française de la Mosaïque (2015). Cet outil online novateur a été créé pour réunir des personnes du monde entier dans un but commun : l’avènement d’ici à 2015 d’une génération sans sida, une première à notre portée trente ans après la découverte du virus.

Une série de personnalités du monde de la musique, du cinéma et du sport ont d’ores et déjà apporté leur soutien à la Mosaïque(2015), appelée (2015)Quilt en Anglais, en créant leur propre carré notamment Gisele Bündchen, Christy Turlington Burns, Coldplay, Perez Hilton, Jessie J, Annie Lennox, Maroon 5, Sienna Miller, The Black Eyed Peas et U2.

La Mosaïque(2015) s’inspire du « AIDS Memorial Quilt » commencé en 1987 avec un seul carré et un seul nom et qui comporte aujourd’hui 94.000 noms et pèse 54 tonnes. C’est le plus grand projet artistique et communautaire au monde exposé à Washington. Il a pour but de lutter contre les préjugés, de réveiller les consciences et de transformer l’indifférence en solidarité.

Créé en partenariat avec @radical.media, la Mosaïque(2015) permet à chacun d’exprimer son soutien à la lutte contre le sida et l’encourage à faire une promesse spécifique afin de contribuer à mettre un terme à l’épidémie. Tout le monde peut créer son carré sur le site et le partager via Facebook, Twitter ou Google+. Avant de télécharger leur carré, les participants sont invités à faire une promesse :

- Rejoindre ONE et inviter ses amis à en faire autant
- Acheter un produit (RED) pour en faire un cadeau de fin d’année

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Afrique : l'homophobie s'intensifie, les experts se mobilisent

olivier-poleweb — Wed, 07 Dec 2011 13:34:58 +0000

Près de 10 000 militants sont réunis à Addis Abeba (Ethiopie) pendant une semaine pour la 16e conférence internationale sur le VIH/sida en Afrique (Icasa 2011). Plusieurs militants de AIDES y sont présents avec leurs partenaires associatifs africains.

Stigmatisation, croyances, sida : ces trois sujets sont étroitement liés en Afrique. S'opposant à l'Organisation mondiale de la santé, qui recommande la protection et l'accompagnement des populations vulnérables au VIH, 39 des 53 pays qui composent le continent pénalisent encore l'homosexualité sous l'influence de puissants leaders religieux. Les témoignages de personnes arrêtées se multiplient et la répression s'intensifie… jusque dans l'enceinte de la 16e conférence internationale sur le VIH/sida en Afrique (Icasa 2011).

Des manifestations religieuses qui obligent les organisateurs à repousser une pré-conférence contre la pénalisation de l'homosexualité, une conférence interrompue par un participant africain qui assimile l'homosexualité à la pédophilie, une autre organisée par des religieux eux-mêmes pour exprimer leur opposition aux discours scientifiques… L'Ethiopie, qui accueille la l6e édition de la conférence Icasa, est bel et bien tiraillée entre deux partis.

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Icasa 2011 : l'Onusida appelle à la solidarité

chrisduweb — Tue, 06 Dec 2011 13:29:01 +0000

"Appropriation, renforcement, pérennisation." C'est la recette qui permettrait de mettre un terme à l'épidémie de sida dans les pays pauvres et c'est sur ce thème que s'est ouverte la 16e Conférence internationale sur le VIH/sida en Afrique (Icasa 2011) dimanche 4 décembre 2011. Mobilisation, financements, droits des minorités, programmes sanitaires… Près de 10 000 militants sont réunis à Addis Abeba (Ethiopie) pendant une semaine pour réfléchir aux meilleures stratégies de prévention et dénoncer le désengagement des gouvernements.

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AIDES et l'ANRS annoncent le lancement de l'essai "Ipergay"

Myriam — Sun, 04 Dec 2011 09:42:23 +0000

L'Agence nationale de recherche sur le sida et les hépatites virales (ANRS) lance l'essai Ipergay pour évaluer les effets d'une offre de prévention basée sur la prophylaxie pré-exposition (PrEP) "à la demande", autrement dit la prise de médicaments anti-VIH avant, pendant et/ou après les rapports sexuels à risques pour réduire ceux de contracter le virus.

Très attendu, l'essai Ipergay débutera en janvier 2012 avec la participation d'hommes séronégatifs ayant fréquemment des rapports homosexuels sans préservatif avec des partenaires occasionnels et donc fortement exposés au VIH. Il leur permettra de bénéficier d'une offre globale et combinée de prévention du VIH. Il permettra aussi d'évaluer l’impact de cette offre sur les participants et tiendra en particulier à mesurer les effets d’une prophylaxie "intermittente", "à la demande", qui comprend la prise d’antirétroviraux avant, pendant, et après les périodes de forte activité sexuelle.

Le traitement anti-VIH : un nouvel outil de prévention ?
Dès janvier 2012, chaque participant se verra proposer un accompagnement individuel, avec une offre de dépistage du VIH et des infections sexuellement transmissibles (IST), une proposition de traitement en cas d’IST, une vaccination contre le VHB et l’accès gratuit aux outils de prévention (gels et préservatifs). Tout au long de l’essai, en plus des entretiens de prévention avec les médecins, les participants qui le souhaitent pourront bénéficier d’entretiens approfondis et répétés ("counselling") menés par des militants associatifs formés pour renforcer leurs capacités à agir favorablement pour leur santé. La moitié des participants recevra l’association médicamenteuse Truvada tandis que l’autre moitié recevra un placebo.

AIDES présente Ipergay - Novembre 2011

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Etrangers malades : l'ARS sera mieux encadrée

Myriam — Fri, 02 Dec 2011 10:30:38 +0000

Un an après le début de la mobilisation contre les restrictions du droit au séjour pour raison médicale, et six mois après l'adoption de la loi "Immigration Intégration Nationalité", le ministère de la Santé publie une instruction pour mieux encadrer la nouvelle procédure (26 novembre 2011). Les médecins des Agences régionales de santé (ARS), désormais appelés à donner un avis lors d'une demande de droit au séjour pour raison médicale, pourront s'appuyer sur ces consignes. Les associations restent vigilantes mais leur combat a payé !

Le 16 juin 2011, la loi "Immigration Intégration Nationalité" modifie le travail du médecin de l'Agence régionale de santé, amené à donner son avis pour toute demande de droit au séjour pour soins. Le 17 juin, relativement réceptif aux appels des associations, le ministère de l’Intérieur adresse une circulaire aux préfets. En septembre, les directives que le ministère de la Santé doit donner aux médecins des Agences régionales de santé (ARS), pour mieux définir et encadrer cette nouvelle procédure, se font toujours attendre. Les associations et les citoyens protestent. Le 9 novembre 2011, un arrêté est signé par les ministères de l'Intérieur, de l'Immigration, du Travail et de la Santé, une instruction est transmise aux médecins des ARS et aux associations, puis la circulaire publiée. Adeline Toullier, responsable Soutien à AIDES, s'en réjouit.

Quelles avancées et quels problèmes comportent cette instruction ?

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Sondage : les Français sont solidaires et mobilisés

Myriam — Thu, 01 Dec 2011 10:07:16 +0000

L'institut de sondage CSA et AIDES publient aujourd'hui, 1er décembre 2011, les résultats d'un sondage exclusif : "Les Français, la lutte contre le sida et l'accès aux soins". 1053 personnes de plus de 15 ans ont été interrogées par téléphone (23-24 novembre 2011). Résultats mitigés : la peur du sida demeure mais la solidarité avec les personnes séropositives est forte.

Le sida et les représentations qui l'accompagnent continuent de faire peur, en particulier chez les jeunes. Près d'un quart (24%) des personnes qui ont répondu au sondage craignent d'être contaminées par le VIH. Une crainte qui atteint 52% des 15-17 ans et qui diminue avec l'âge (14% des plus de 65 ans). Près de neuf personnes sur dix (88%) déclarent cependant ne pas avoir peur de fréquenter des personnes séropositives. 11% déclarent ouvertement une position inverse, preuve que la vigilance et la lutte contre les discriminations restent d'actualité.

Résultats du sondage CSA / AIDES : les Français sont favorables aux stratégies de réduction des risques liés à l'usage de drogues

Consultez les résultats du sondage

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1er décembre 2011 : AIDES s'organise partout en France

Myriam — Mon, 28 Nov 2011 13:33:50 +0000

Dépistage rapide, nouveaux moyens de prévention, fin de l'épidémie… Cette année, plus que jamais, la journée mondiale de lutte contre le sida apportera son lot de découvertes, de réflexions et de révolutions. De nouveaux horizons se dessinent pour les 34 millions de personnes qui vivent aujourd'hui avec le VIH dans le monde. Le 1er décembre 2011, AIDES rend hommage à la mémoire des 30 autres millions qui nous ont quittés et organise près de deux cents rendez-vous solidaires pour ceux qui continuent de se battre.

Un militant, un doigt, 30 minutes : le dépistage rapide continue de séduire

Après des années de recherche, le dépistage communautaire à résultat rapide, aussi appelé TROD pour test rapide d'orientation diagnostique, offre enfin la possibilité de se faire dépister par un militant, dans les locaux de l'association ou en milieu extérieur, et d'obtenir un premier résultat de sa sérologie du VIH en moins de trente minutes ! Le 1er décembre 2011, venez découvrir cette pratique en compagnie de nos militants formés. En Ile-de-France, rejoignez-les dans le bus de la Semaine de la Prévention (4e arr. de Paris), devant la gare RER de Saint-Denis (11h-16h), devant la gare de Versailles-Chantiers (16h-19h) ou encore au 13 rue de la Gare à Châtillon (15h-19h).

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"Stop au sida" : Après le slogan, le programme !

Myriam — Fri, 25 Nov 2011 14:43:57 +0000

Trente ans après les premiers cas de sida, nous savons enfin comment empêcher la transmission du VIH et mettre un terme à l'épidémie. Informer, dépister, permettre l'accès aux antirétroviraux et à une prise en charge médicale correcte : cette stratégie de prévention est aujourd'hui indiscutable, reconnue dans le monde entier, mais elle stagne faute de volonté politique. En ce 1er décembre 2011, AIDES publie un recueil de propositions concrètes et faisables à mettre en œuvre au plus vite et demande aux dirigeants de respecter leurs engagements pour que l'utopie ne soit plus.

La lutte contre le sida vit son plus grand bouleversement depuis l’arrivée des multithérapies en 1996. Les études scientifiques se succèdent et nourrissent le même espoir : la fin de l'épidémie est possible. Aujourd'hui, c'est un fait : les médicaments anti-VIH sauvent des vies mais ils empêchent également la transmission du virus. C'est une révolution pour les pays du Nord mais aussi une formidable promesse pour les pays du Sud.

Alors que nous détenons enfin la solution, les financements accordés à la lutte contre le sida diminuent, stagnent ou augmentent de manière ridicule. En France comme à l'étranger, les droits des personnes les plus fragiles reculent. Cette année encore, deux millions de personnes sont mortes faute de traitement. Pour deux personnes mises sous traitement, on déplore cinq nouvelles contaminations. L'élection présidentielle à venir est l’occasion de placer les candidats face à leurs responsabilités. Des solutions existent. AIDES en a fait un recueil de propositions concrètes qui se résume en quelques mots : "Fin du sida = protéger + dépister + traiter".

Dossier de presse - Journée mondiale de lutte contre le sida - AIDES 2011

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Le témoignage, un acte militant qui peut être accompagné

Myriam — Tue, 08 Nov 2011 16:10:25 +0000

Laurence, Stéphane, Joseph, Fabrice, Cynthia... Une dizaine de militants se sont relayés pour animer les différents ateliers des rencontres Femmes Séropositives en Action. Avec les participantes, ils ont élaborés des outils "militants" qui faciliteront la visibilité et l'expression des femmes séropositives.

"Beaucoup de femmes ont révisé leur position quant au fait de témoigner à visage découvert"

Cynthia, responsable des actions Femmes à AIDES, a co-animé un atelier "témoignage" avec Gys, volontaire à Tours, pendant les rencontres FSA.

Avec les participantes, elles sont revenues sur les différentes façons de valoriser un parcours individuel, de mettre en avant des revendi- cations communes et d'entamer une démarche médiatique sans se mettre en danger.

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"Ce n'est que le début" : bilan, premières conclusions et perspectives

Myriam — Mon, 07 Nov 2011 09:36:31 +0000

Un observatoire dédié aux effets indésirables des traitements anti-VIH sur les femmes, une Journée de la Disance qui verrait le jour dès 2012, des vidéos militantes qui pourraient être diffusées au grand public... : les rencontres Femmes Séropositives en Action de cet automne 2011 ont fait émerger des projets qui pourraient transformer la condition des femmes qui vivent avec le VIH et/ou une hépatite virale. Bilan, premières conclusions et perspectives.

Les quelque soixante participantes aux rencontres Femmes Séropositives en Action (29 sept. - 2 oct. 2011, Angers) ont produit d'impressionnants travaux qu'il va maintenant falloir exploiter. Il y a cette superbe vidéo baptisée La piscine, le petit clip-vidéo dédié aux médecins, les impressions recueillies "à chaud" sur le mur d'expression, les photos, les témoignages… "Ce qui a été produit va nourrir les travaux de l'association, les outils élaborés vont permettre aux femmes séropositives de sortir de l'isolement, de gagner en visibilité, de faciliter le dialogue avec les professionnels de soin," explique Cynthia Benkhoucha, responsable des actions Femmes à AIDES. "Nous allons réfléchir à la façon de valoriser ces productions. Stéphane Giganon, directrice de AIDES Auvergne/Grand-Languedoc, et moi devons d'ailleurs nous revoir pour synthétiser et évaluer ce qui a été rédigé pendant les ateliers continus."

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Shirley : "Les femmes doivent continuer à se battre !"

Myriam — Fri, 04 Nov 2011 15:28:44 +0000

Marie-Noëlle, Marie-France, Coralie, Shirley, Carole, Emilienne : six femmes ont accepté de nous rencontrer lors des journées Femmes Séropositives en Action. Séropositives, salariées, mères, originaires d'ici et d'ailleurs... : elles ont un jour décidé de se lancer dans l'aventure militante et nous racontent leur parcours...

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Afrique : Miss Promesses bat le rappel pendant le G20

Myriam — Thu, 03 Nov 2011 15:13:52 +0000

Après deux apparitions remarquées pendant le G8 à Deauville et l'International Aids Society à Rome, Miss Promesses a fait son show près de la Croisette. Ce 3 novembre 2011 au matin sur les marches d'un port de Nice, et l'après-midi en plein milieu du centre de presse à Cannes, la diva anti-sida était de retour pour rappeler aux dirigeants du G20 que les promesses qui ne sont pas tenues au Nord coûtent des vies au Sud.

Nice, 10h30. Une trentaine de militants se presse sur le port. Quelques curieux s'approchent, questionnent, filment. Miss Promesses vient défier les forteresses G20 et elle commence son discours. L'accès universel aux traitements du VIH ? Le déploiement des médicaments génériques ? La taxe Robin des Bois pour pallier les besoins du Fonds mondial de lutte contre le sida ? Si les pays riches s'en balancent, la miss les imite. Perchée sur ses talons hauts, amusée et inconsciente, elle jette des pancartes explicites et symboliques à terre. Une par une, ces belles promesses échouent sur le tapis rouge. Dans le même temps, des militants s'allongent au sol. Chacun d'eux porte sur son t-shirt le nom d'un pays pauvre en manque de financement anti-sida : "les promesses non tenues tuent !"

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FSA : La faim de la vie commence ici !

Myriam — Tue, 25 Oct 2011 09:54:11 +0000

Avant un cours de boxe, après l'atelier socio-esthétique ou entre deux plongeons dans la piscine de l'établissement, les soixante participantes présentes aux rencontres Femmes Séropositives en Action (29 septembre – 2 octobre 2011) étaient conviées à des ateliers continus. Quatre modules d'une heure ou deux pour retrouver confiance en soi, réaliser que l'on a des connaissances, des capacités, et qu'il est possible de les mettre à profit pour améliorer ses conditions de vie. Amitiés naissantes, fous rires et émotions.

Le jeu de la corde - Rencontres Femmes... par AIDES-association

Vendredi 30 septembre 2011, 10h15. Le groupe 1, une dizaine de femmes d'horizons divers, a rendez-vous dans la salle Il Giardino, au fond du grand parc qui héberge les bungalows et à quelques pas de la piscine. La baie vitrée laisse entrevoir des vacanciers en pleine séance d'aquagym, scénette attirante en ce bel été indien, mais nos participantes ont une autre mission. Assises en cercle, face au tableau blanc, elles réfléchissent au premier thème de l'atelier "Confiance en moi" : qu'est-ce que la véritable beauté ? Les traitements anti-VIH ont modifié l'apparence de beaucoup d'entre elles – "je ne ressemble pas aux filles des magazines, donc je suis moins bien ?" – mais la maladie a aussi altéré l'estime qu'elles avaient de leur personne, accentué la pression et le besoin de ne pas s'éloigner de la norme, brouillé les frontières entre les vraies valeurs et les valeurs imposées.

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Carole et Emilienne : "Cette manie de se replier sur soi nous tue plus que le virus !"

Myriam — Tue, 25 Oct 2011 13:08:29 +0000

Carole et Emilienne fréquentent les locaux de AIDES Créteil / Saint Maur dans le Val-de-Marne. Arrivées à l'association grâce à aux conseils d'un tiers bienveillant, elles ont fait le choix d'avancer ensemble dans l'aventure.

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Marie-Noëlle : "Aujourd'hui, je sens une véritable envie d'aller de l'avant"

Myriam — Tue, 25 Oct 2011 11:16:44 +0000

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FSA : Une vidéo "punchy" destinée aux médecins

Myriam — Tue, 25 Oct 2011 13:34:33 +0000

Laurence, Stéphane, Joseph, Fabrice, Cynthia... Une dizaine de militants se sont relayés pour animer les différents ateliers des rencontres Femmes Séropositives en Action. Avec les participantes, ils ont élaboré des outils "militants" qui faciliteront la visibilité et l'expression des femmes séropositives.

"On peut tous arriver à construire quelque chose"

Fabrice, responsable des actions Plaidoyer à AIDES, a co-animé l'atelier-projet "Vivre sa santé" avec Magali, volontaire à Toulouse. Son groupe est parvenu à l'élaboration d'un petit clip vidéo "choc" à dfestination des médecins qui ne sont pas assez à l'écoute...

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FSA : Rencontre avec Marie-France

Myriam — Tue, 25 Oct 2011 12:43:11 +0000

Marie-France, volontaire à AIDES, en Alsace

"Le sida ne gagnera jamais"

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4 jours, 60 femmes et combien de forces ?

Myriam — Tue, 25 Oct 2011 09:34:03 +0000

Comment retrouver confiance en soi, mettre à profit son expérience personnelle, savoir se faire entendre et, surtout, comment (re)prendre son destin en mains quand on est séropositive ? C'était au programme des rencontres nationales Femmes Séropositives en Action qui se sont tenues du 29 au 2 octobre 2011 près d'Angers (49). Organisées par AIDES, avec la participation d'invités de choix, ces rencontres ont réuni une soixantaine de femmes porteuses du VIH ou coinfectées par le VIH et une hépatite virale.

Graciela Cattaneo, vice-présidente de AIDES, et Catherine Aumond, directrice de AIDES dans le Grand-Ouest, après le lancement des rencontres Femmes Séropositives en Action - 29 septembre 2011, Angers

Jeudi 29 septembre 2011, La Pommeraye. Femmes de tous horizons, militantes, débutantes ou expérimentées, elles sont bien décidées à se faire une place dans la société. La plupart ont fait le déplacement depuis Paris, d'autres vivent dans une grande ville de province, deux d'entre elles en Guyane, une autre encore vient du Congo. Elles ne se connaissent pas encore, certaines découvrent l'association mais elles partagent toutes un objectif : faire évoluer la condition des femmes qui vivent avec le VIH et/ou une hépatite virale.

Dès la plénière d'accueil, l'envie, la colère, la rage se font entendre. Plusieurs ont tenu à apporter leur témoignage. Choc de l'annonce, isolement, refus de soins… Elles reviennent sur les moments qui les ont blessés et marqués, sur les combats qu'elles mènent au quotidien, se reconnaissent dans le parcours de l'autre et annoncent que les choses vont changer sous une salve d'applaudissements.

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FSA : Rencontre avec Coralie

Myriam — Tue, 25 Oct 2011 12:51:15 +0000

Coralie, accueillie à AIDES Nîmes

"Mon but est de ne plus avoir à me cacher"

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Afrique : "Si l'argent du sida était mieux géré..."

Myriam — Mon, 24 Oct 2011 11:23:24 +0000

Ressources financières restreintes, dollars qui disparaissent, ministres confus... La situation décrite par Tabin Tangila Mesu, chargé de plaidoyer auprès des responsables politiques en République Démocratique du Congo pour l'association ACS/AMO Congo, pourrait être celle de n'importe quel pays d'Afrique subsaharienne. Tabin et les associations le rappellent : le G20 2011 est l'occasion de doubler les sommes allouées au Fonds mondial de lutte contre le sida, mais c'est aussi l'occasion d'envisager plus de contrôle et de transparence pour une meilleure répartition des richesses.

"On estime à 1 300 000 le nombre de personnes séropositives au Congo," explique Tabin Tangila Mesu. "Seulement 12% d'entre elles, c'est-à-dire environ 34 000 personnes, bénéficient d'un traitement antirétroviral. C'est extrêmement peu ! Près de 280 000 personnes en ont besoin mais elles n'y ont pas accès et, chaque année, on recense près de 130 000 nouveaux cas de VIH dans le pays. Les antirétroviraux sont gratuits mais les consultations et les examens médicaux ne le sont toujours pas. Peu de personnes ont les moyens de se faire suivre correctement."

Tabin insiste : "Sans traitement, les personnes sont condamnées à mort. Une mort sociale d'abord, puis une mort physique. Une personne séropositive qui survit plusieurs années sans traitement finit, en général, par montrer des symptômes. Son entourage découvre son statut sérologique et cette personne se retrouve victime de stigmatisation. Elle doit lutter contre des discriminations en tous genres, elle se retrouve isolée. C'est d'ailleurs pour cette raison que beaucoup de malades préfèrent taire leur état de santé et ne pas se soigner. Quand ceux-ci arrivent à l'hôpital, c'est à un stade très avancé de la maladie. Beaucoup succombent."

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Antirétroviraux gratuits : "une mesure spectaculaire mais incomplète"

Myriam — Tue, 18 Oct 2011 13:44:00 +0000

Avec le Réseau pour l'accès aux médicaments essentiels (RAME)*, Simon Kaboré et Babou Zio** sont parvenus à obtenir la gratuité des antirétrovriaux au Burkina Faso. C'est une très grande avancée mais les rendez-vous et examens médicaux demeurent payants. La plupart des personnes séropositives qui vivent en Afrique subsaharienne pourraient en effet s'approvisionner en médicaments… si elles avaient les moyens de se payer l'ordonnance.

Malgré les appels des associations, les consultations et examens médicaux demeurent à la charge des personnes séropositives au Bukina Faso et dans de nombreux pays d'Afrique. Pourquoi ?

Simon Kaboré : Si les antirétroviraux sont désormais délivrés gratuitement au Burkina Faso, c'est parce qu'ils sont financés par le Fonds mondial de lutte contre le sida*. C'est une mesure spectaculaire, c'est vrai, mais elle est incomplète puisque les personnes ne peuvent pas se payer les rendez-vous nécessaires à la prescription de leur ordonnance. Aujourd'hui, les sommes accordées au Fonds mondial sont en baisse. Les autorités ont très peur de déclarer la gratuité de la prise en charge médicale et de devoir ensuite financer elles-mêmes cette prise en charge. L'Etat dispose d'un certain budget, c'est vrai. Il pourrait en consacrer une partie plus importante à la lutte contre le sida, nous nous battons pour qu'il le fasse, mais ce n'est pas à l'ordre du jour. Voilà pourquoi nous avons encore besoin du Fonds mondial.

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Sida : "Il faut préserver le Fonds Mondial"

Myriam — Fri, 14 Oct 2011 16:35:27 +0000

Au Cameroun, comme dans la plupart des pays d’Afrique subsaharienne, les antirétroviraux sont gratuits depuis fin 2010. C’est « une mesure spectaculaire mais incomplète » pour les militants locaux. A la veille du G20 Finances, et alors que les associations demandent aux pays riches de doubler leur contribution au Fonds mondial, deux d’entre eux* nous expliquent pourquoi l’accès à la santé des populations africaines reste difficile.

Nous sommes à la veille du G20. Dans un contexte de crise économique, les financements accordés par les pays riches au Fonds mondial de lutte contre le sida risquent de ne pas augmenter, voire de diminuer. Est-ce que cette situation vous inquiète ?

Fogué Foguito : Les pays du Sud ont peur. Nous ne savons pas de quoi demain sera fait. C'est grâce au Fonds mondial que les antirétroviraux sont délivrés gratuitement au Cameroun. Aujourd'hui, la vie de millions de personnes est menacée par les petites tensions qui divisent les décideurs internationaux. Si le Tchad, qui est à coté, n'a plus de médicaments anti-VIH, nous allons assister à une migration de malades. S'il n'y a plus qu'un seul pays qui reçoit l'appui du Fonds mondial, ce pays sera comme un phare dans l'obscurité et tous les malades qui le peuvent essayeront d'y migrer.

Depuis sa création, en janvier 2002, le Fonds Mondial a réalisé plus d'objectifs que l'aide multilatérale ne l'a fait en cinquante ans. Une fois de plus : il faut préserver cet organisme. Les responsables du G8 doivent respecter les engagements qu'ils ont pris à Gleneagles* en 2005. Ils doivent prendre des mesures fortes et réelles pour lutter contre le sida, la tuberculose et le paludisme.

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Martinique : AIDES et Amvie ont fusionné

Myriam — Tue, 11 Oct 2011 12:52:26 +0000

C’est officiel ! Depuis juin 2011, AIDES et l’Association Martinique Vivre Ensemble (Amvie) ne font plus qu’une. L'inauguration du territoire d'action AIDES Martinique a eu lieu le 7 octobre 2011 dans les locaux de Fort-de-France. Fred Cronard, ex-président de Amvie et désormais président de ce territoire d’action, revient sur une fusion particulièrement attendue.

Amvie a été créée le 1er décembre 2004, à l’initiative d’un groupe de personnes vivant avec le VIH. Elle intervenait auprès des prostituées, des hommes gays et des personnes séropositives dans une approche de santé communautaire. Fred Cronard s’en souvient : faire du communautaire dans cette région du monde, impliquer les personnes concernées pour faire avancer la réflexion sur le VIH et mettre en place de nouveaux projets, "c’était une première." Après quelques temps et malgré de solides compétences, les représentants d’Amvie ont considéré qu’ils avaient besoin de soutien dans ce domaine et ont fait appel à AIDES.

"Nous avions des faiblesses concernant cette approche communautaire," explique Fred Cronard. "Nous avons contacté AIDES car nous manquions de méthode, nous voulions être formés par des spécialistes. Nos relations se sont précisées lorsque des représentants de AIDES sont venus en mission en Martinique, en 2006, en 2008... Nous avons réfléchi, travaillé ensemble et, fin 2009, nous avons compris que la fusion était la solution la plus avantageuse pour Amvie. L’association commençait de toute façon à s’essouffler. Il fallait renouveler les équipes et former un maximum de personnes. Le conseil d’administration d’Amvie a voté cette fusion début 2010, nous avons travaillé toute l’année à sa mise en place, elle a été votée par l’assemblée générale d’Amvie en avril 2011 puis par celle de AIDES en juin.

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Drogues : "Il faut sortir de l'hypocrisie"

Myriam — Wed, 05 Oct 2011 17:25:10 +0000

Il faut dépénaliser pour le bien de la santé publique, pour que l'économie souterraine n'en soit plus, pour la sécurité de tous... Ces recommandations, soutenues par de nombreux experts dans le monde entier mais délicates à l'oreille de nos politiques, commenceraient enfin à être entendue en France. Militants, médecins, journalistes et politiques : ceux qui travaillent sur la question depuis des années se sont réunis le 23 septembre 2011, à Paris, au cours d'un Salon du livre* hors du commun pour dénoncer les ravages causés par cinquante ans de répression.

Le marché de la drogue n’a cessé de se renforcer malgré la loi de 1970, qui pénalise la vente, la possession et l’usage de produits stupéfiants en France. Le nombre d'usagers de drogues n'a cessé d'augmenter et ces derniers demeurent confrontés à de nombreux problèmes sanitaires, hépatite C en tête. A l’étranger, en Europe et ailleurs, la légalisation, la distribution de seringues stériles, l’ouverture de salles de consommation et l’accompagnement des usagers ont prouvé que les stratégies de réduction des risques permettaient de diminuer le nombre de nouvelles infections sans inciter à la désinhibition. En France, les ministres nient les résultats scientifiques et s’enlisent dans une politique de l’échec.

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Information et dépistage à Saint-Laurent du Maroni

Myriam — Tue, 04 Oct 2011 13:33:22 +0000

Le renforcement des actions de AIDES est officiellement lancé dans les Antilles-Guyane et il commence par le déploiement des tests de dépistage rapide du VIH. Priorité est donnée à Saint-Laurent du Maroni, commune guyanaise située au bord du fleuve Maroni et à la frontière du Surinam. Les militants de AIDES y dépistent depuis le 6 septembre 2011.

Saint-Laurent du Maroni abrite en grand nombre les populations les plus précaires. C'est aussi une zone d'immigration, de déplacements, de mobilité. Un adulte sur quatre y vit en situation irrégulière, sans papiers, donc sans accès aux droits. Saint-Laurent du Maroni concentre la majeure partie des enjeux sanitaires de la région (sida, paludisme, tuberculose, pathologies digestives liées à l'eau insalubre et parasitoses) mais elle n'héberge qu'une seule structure hospitalière apte à recevoir les personnes atteintes d'une maladie grave : le centre hospitalier de l'Ouest guyanais (CHOG).

Les bords du fleuve Saint Laurent-du-Maroni, frontière entre la Guyane et le Surinam, abritent des populations précaires et isolées

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(interview) Eva Joly, une candidate "séro-mobilisée"

Fri, 16 Sep 2011 09:53:00 +0000

Présidentielles acte I. La candidate Eva Joly s'est prêtée au jeu de l’interview pour aborder les questions qui nous tiennent à coeur. Premier rendez-vous d'une série d'entretiens avec des responsables politiques en campagne, sur Seronet.

La santé est politique. Un collectif de 123 personnalités vient de publier un « Manifeste pour une santé égalitaire et solidaire » pour imposer la santé au cœur du débat de la campagne électorale (1). A AIDES, nous avons décidé de connaître la position des différents candidats ou formations politiques sur les sujets qui nous travaillent au quotidien : accès à la santé, reste à charge pour les personnes malades, réforme de l’AME, droit au séjour pour soins, politique des drogues…

Photo : JFL

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Ministres et experts disent "oui" à la taxe Robin

Myriam — Thu, 15 Sep 2011 12:56:54 +0000

Une journée spéciale et de prestigieux invités qui démontrent l’intérêt et la faisabilité d’une taxe sur les transactions financières : il y a quelques années encore, c’était utopique, mais les temps changent.

Aujourd’hui, ministres, experts financiers et responsables de la lutte contre les inégalités Nord/Sud étaient réunis au siège parisien de l’Unesco pour affirmer leur soutien à la mise en place d’un tel projet. Sous le consensus, une question reste sans réponse : à quelle hauteur le fruit de cette taxe reviendra-t-il à ceux qui luttent depuis plus de dix pour son instauration ?

On en parlait depuis longtemps, elle faisait débat, personne n’osait amorcer la chose, et voici les politiques et experts emballés, militants, presque pressants. Après avoir porté conjointement une proposition en faveur de la mise en place d’une taxe sur les transactions financières, à Bruxelles, le 9 septembre dernier, la France et l’Allemagne affirment leur position. « La Commission européenne va présenter une proposition concrète » [au G20, à Cannes, en novembre prochain], déclare Nathalie Kosciusko-Morizet, ministre de l’Ecologie. « Nous voulons qu’une décision de principe soit prise, » continue Henri de Raincourt, ministre de la Coopération. « Il y a des évidences qui s’imposent, » renchérit Jean-Louis Borloo, président du Parti radical.

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Condamnés à mort par mensonge d'Etat

Myriam — Wed, 07 Sep 2011 10:10:43 +0000

Nous sommes en France. En 2011. La chasse aux étrangers malades est ouverte. Boris, Natasha, Denise, Françoise* et les autres personnes séropositives qui bénéficiaient d'un titre de séjour pour raison médicale sont aujourd'hui menacés d'expulsion. L'Etat a menti. Les promesses de nos politiques ont finalement peu de valeur. Ils ne nous laissent pas d’autre choix que la résistance.

Jusqu’à présent, le titre de séjour pour raison médicale, ou titre de séjour pour soins, était délivré aux étrangers malades qui ne peuvent bénéficier d’une prise en charge correcte dans leur pays d’origine. Il leur permettait de rester légalement sur le territoire français, de se soigner, de travailler et de vivre. Aujourd’hui, les priorités ont changé. Malgré une bataille acharnée, les titres de séjour pour soins qui arrivent à expiration ne sont plus renouvelés. Des milliers de personnes séropositives risquent d’être expulsées sous prétexte qu’il existe des médicaments anti-VIH dans les pays pauvres. Encore faut-il y avoir accès…

Boris, Natasha, Denise et Françoise sont dans cette situation. Ils doivent faire un choix : retourner mourir au Cameroun, au Brésil, au Sénégal, en Ukraine, en Géorgie, ou vivre dans la clandestinité en attendant la rafle.

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"Il faut s'engager pour faire bouger les choses"

Myriam — Wed, 07 Sep 2011 07:32:21 +0000

Pascale, Géraldine et Dominique sont volontaires dans le Languedoc-Roussillon et les Midi-Pyrénées. Arrivés à AIDES il y a un peu plus d'un an, ils ont fait leur première formation ensemble et se sont lancés dans différents champs d'action, en fonction de leurs expériences et de leurs envies. Familles d'accueil, Femmes, Prison, Hépatites... Malgré quelques embûches, les trois compagnons ont de nombreux projets en route et, pas à pas, leur persévérance est saluée de belles avancées.

Investie dans le groupe Femmes de Toulouse, Pascale organise les réunions entre volontaires, contribue au bon déroulement des actions qui y sont décidées et anime des rencontres entre personnes concernées. "Le groupe de parole, qui est un groupe d'auto-support, n'est pas ouvert aux hommes mais nos réunions et nos actions publiques sont ouvertes à toute personne étant ou se sentant femme. Ce n'est pas le cas partout," explique-t-elle. "Ces groupes sont très important pour recueillir les besoins et les attentes des premiers concernés."

Pascale, Géraldine et Dominique au Congrès de AIDES - Lyon, 17-19 juin 2011

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France, Maroc, Niger : le travail, c'est la santé...

Myriam — Mon, 29 Aug 2011 13:00:12 +0000

Que ce soit en matière d'accès aux soins, de conditions de travail ou de droits des personnes, ces trois pays n'ont pas grand chose en commun. En France, au Maroc et au Niger, les progrès de la médecine et les traitements anti-VIH permettent à de nombreuses personnes séropositives de mener une vie normale... quand elles parviennent à obtenir un emploi et à le garder. Pour AIDES, trois militants de la lutte contre le sida, investis dans des programmes de prévention en milieu professionnel, ont accepté de confronter leurs expériences. Match à trois voix.

Jean-Louis Lecouffe est délégué syndical de la Confédération française démocratique du travail (CFDT) et chargé de vie professionnelle à AIDES. Rachid Aboutaieb représente l'Association de lutte contre le sida (ALCS) et l'Union générale des travailleurs du Maroc. Abdoulaye Soumana Sambo, qui préside l'association nigérienne Mieux vivre avec le sida (MVS), a travaillé avec AIDES pendant trois ans dans le cadre du projet Inter.Actifs. De la sensibilisation des dirigeants à la formation des délégués syndicaux, en passant par les actions de dépistage et la lutte contre les discriminations, Jean-Louis, Rachid et Abdoulaye reviennent sur les combats qu'ils mènent dans leurs pays respectifs.

Jean-Louis Lecouffe (AIDES, France), Abdoulaye Soumana Sambo (MVS, Niger) et Rachid Aboutaieb (ALCS, Maroc)

Des programmes de prévention du VIH en milieu professionnel ont été menés dans vos trois pays. Pourquoi était-il important de les mettre en place ?

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La sérophobie, circonstance aggravante !

Myriam — Thu, 25 Aug 2011 12:10:27 +0000

Trente ans après le début de l'épidémie de sida, des discriminations, insultes et autres agressions dont sont victimes les personnes porteuses du VIH, la sérophobie n'est toujours pas complètement reconnue par la loi française. Après avoir soutenu Renaud, militant gay et séropositif chassé du domicile familial par son beau-père, pendant son procès à Dax au printemps dernier, AIDES s'investit pour que l'état de santé et la séropositivité soient enfin reconnus comme "circonstances aggravantes", au même titre que l'orientation sexuelle et l'origine ethnique.

Cinq mois de prison avec sursis et 2000 euros de dommages et intérêts à verser à la victime : la condamnation est exemplaire mais insuffisante. Pendant des mois, Renaud a subi des pressions, intimidations et humiliations de la part de son beau-père parce qu'il est homosexuel et séropositif au VIH. Il a été menacé de mort avec une arme à feu. "Je vais le tuer ce sale pédé qui a le sida". En mai 2011, le tribunal de Dax a rendu son verdict en retenant le caractère homophobe de l'agression comme "facteur aggravant" et donc en le sanctionnant plus durement mais ne l'a pas fait pour les propos sérophobes. Cela parce que le droit pénal ne le prévoit pas.

Procès de Dax : Interview de Renaud (1/2) par AIDES-association

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Nordine : son théâtre fait un tabac !

Myriam — Mon, 22 Aug 2011 10:17:07 +0000

Jouer une pièce de théâtre classique, se produire devant un public passif, Nordine, y voit peu d'intérêt. Volontaire national, investi auprès des migrants à AIDES depuis plus de quinze ans, Nordine a monté des dizaines de pièces de théâtre "interactives" pour faire réagir les spectateurs face à une scène d'oppression, de discrimination, et tenter de faire évoluer les mentalités. En France, au Maghreb, en Afrique subsaharienne... Son expérience témoigne d'une chose : le théâtre est un véritable outil de communication et de prévention.

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Enquête "VIH, Hépatites et toi" : premiers résultats mitigés

Myriam — Mon, 22 Aug 2011 12:44:10 +0000

La Mission Innovation et Recherche (MIRe) de AIDES vient de rendre publics les premiers résultats de l'enquête "VIH, Hépatites et toi" 2010. Cette nouvelle édition permet d'en savoir plus sur les conditions de vie et les besoins de toutes les personnes concernées par le VIH et les hépatites virales, y compris celles qui ne fréquentent pas l'association, et d'envisager des actions de prévention, de soutien et d'accompagnement toujours plus adaptées.

Séropositifs au VIH, au VHB, au VHC, ou non : les 2 356 personnes qui ont participé à l'enquête n'ont pas le même profil mais elles se sentent toutes concernées par la lutte contre le sida. 78% des répondants sont Français de naissance, 68% sont des hommes, près de la moitié (45,4%) déclarent être porteurs du VIH, 12,5% d'une hépatite C, 5,8% d'une hépatite B et 15,7% déclarent être touchés par une autre maladie chronique. Pour la première fois, l'enquête "VIH, Hépatites et toi" 2010 a aussi été diffusée sur Internet via Seronet, ce qui a permis de toucher un nombre de personnes plus important, dont 270 qui ne connaissaient ou ne fréquentaient pas AIDES. La MIRe dévoilera les réponses de ces derniers à la rentrée, dans une analyse séparée.

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Art Protects : "l'achat se fait au coup de coeur !"

Myriam — Sun, 21 Aug 2011 17:05:26 +0000

S'offrir une œuvre de maître à petit prix tout en contribuant à la lutte contre le sida, c'est possible grâce à l'événement Art Protects. Après le succès des éditions de 2007 et 2009, AIDES et la Galerie Yvon Lambert s’associent une nouvelle fois et se préparent à vous présenter plus de mille cartes postales originales et engagées dans la célèbre galerie parisienne les 2 et 3 septembre 2011.

Une œuvre du photographe américain Andres Serrano, une autre de Bernard Plossu, une gravure de Pierre Aleschinsky, une peinture de Ben, l’artiste aux lettres rondes inimitables et adulées des écoliers... Au total, deux cent cinquante artistes, photographes, dessinateurs, peintres, auteurs de techniques mixtes, français et étrangers, ont apporté leur contribution cette année.

Des militants de AIDES préparent l'événement Art Protects 2011

"Ces oeuvres sont offertes par des artistes, amateurs ou professionnels, débutants ou reconnus", explique Fabien Barthas, chargé de la collecte à AIDES. "Elles sont toutes au prix de 100 euros, elles sont toutes conçues selon le format carte postale (10 x 15 centimètres) et l’achat se fait au coup de cœur. L’acheteur ne découvre le nom de l’auteur qu'après avoir payé l’œuvre et cela peut amener de belles surprises." Les œuvres sont signées... mais au dos ! Là est en effet toute l'originalité du projet : l'envie presque euphorisante de jouer avec le hasard, de partager un moment particulier avec des connaisseurs, des militants, des curieux, et de contribuer à la lutte contre le sida en s'offrant une oeuvre originale.

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AIDES's Freddie Mercury Day

chrisduweb — Sat, 20 Aug 2011 18:00:00 +0000

AIDES est partenaire officiel de la Fondation Freddie Mercury (The Mercury Phoenix Trust), vouée à la lutte contre le sida. Pour fêter l’événement, AIDES organise le 5 septembre, jour anniversaire de la naissance de l’artiste, un after-work dédié à sa mémoire et placé sous le signe du dépistage Le principe est simple : venez en Freddie !

Vingt ans après la mort de Freddie Mercury, décédé des suites du sida en 1991, sa mémoire et sa moustache continuent d’être célébrées dans le monde à l’occasion du Freddie For A Day. Le but est de rassembler le plus de personnes, fans ou simples amateurs, pour qu’ils se déguisent en Freddie et contribuent à la lutte contre le sida, via la fondation The Mercury Phoenix Trust*.

Mais le Freddie Mercury Day, c’est surtout l’occasion de faire vivre la légende Freddie Mercury. En France, l'opération a déjà commencé sur Facebook : inspirez-vous des plus belles tenues de l'artiste, prenez la pose et envoyez votre photo à operationfreddie@gmail.com !

Enfin, le 5 septembre, n’oubliez pas votre débardeur jaune et votre slim en cuir, et rendez-vous au Yono, le lounge bar du Marais, pour un after-work glam et festif. Nous nous occupons des moustaches, Nicolas Nucci sera aux platines pour un mix trépidant et très queen. Des coffrets Queen seront offerts aux dix plus beaux Freddies… Cerise sur le cocktail, un espace dépistage accueillera à l’étage les volontaires pour un test rapide à orientation diagnostique. Qu’on se le dise : ce 5 septembre, au 37 rue Vieille du Temple, 75004 Paris, « Freddie is testing you !»

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Afrique : la prévention au travail, ça marche ?

Myriam — Thu, 18 Aug 2011 09:20:06 +0000

Comment faire de la prévention quand la sexualité est un tabou ? Comment parvenir à sensibiliser un grand nombre de personnes sans les exposer à une très possible stigmatisation ? AIDES et de nombreuses associations qui oeuvrent en Afrique semblent avoir trouvé la réponse avec les programmes de lutte contre le sida et les discriminations en milieu professionnel. Dans l'entreprise, loin de leur lieu de vie et de leurs proches, les personnes seraient en effet plus à même d'entendre les messages de sensibilisation.

"Les actions de prévention sur le lieu de travail existaient avant Inter.Actifs, mais elles étaient ponctuelles et elles reposaient sur le volontariat de quelques militants. Impliquer les instances de représentation du personnel, comme les comités d'entreprise et les comités d'hygiène et de sécurité : ça, c'était nouveau. Les associations de lutte contre le sida et les syndicats n'avaient jamais travaillé ensemble alors qu'elles avaient un très large public en commun. Avec Inter.Actifs, nous avons créé des partenariats et nous avons mené de nombreuses actions auprès des salariés au Niger, en Guinée et au Burkina Faso," explique Olivier Maguet, expert en action communautaire impliqué dans ce projet.

Au premier plan : Aly Soumountera (Mali) et Hadja Mariama Kesso Diallo (Guinée)

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Sexy Fingers : Un doigt pour se faire dépister !

Myriam — Thu, 04 Aug 2011 17:12:00 +0000

AIDES et JWT Paris lancent aujourd'hui la campagne et le jeu "Sexy Fingers" ("Les doigts sexy"). Oui, on peut en faire des choses avec un doigt… Et, désormais, avec un doigt, les populations les plus exposées au VIH peuvent aussi se faire dépister ! Découvrez les éléments coquins et le morceau électro qui réchaufferont encore un peu plus votre été sur smartphone Android et sur Internet. A tripoter sans modération !

Restez dans le rythme

Il y a d'abord un clip vidéo. Il y a des doigts sur l'écran. Vous les voyez ? Ils s'agitent et composent les premiers sons du morceau. Un sein, un string, une partie bien en chair… Avec Sexy Fingers, les éléments les plus coquins se transforment en instruments de musique. Par un effet de split screen, le nombre de doigts "jouant" se multiplie, s'amplifie, et les différentes "couches musicales" se superposent. Chaque action devient une des composantes du morceau, créant un véritable crescendo sonore et visuel, un morceau électro rare, tendance, irrésistible.

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Rome 2011 : dernière moisson !

Myriam — Thu, 21 Jul 2011 15:14:34 +0000

Bon, une dernière et on rentre parce que là tout le monde commence à ressembler à des zombies, on se prend les portes et en plus hier soir il a plu. L’IAS Roma 2011 sera sans aucun doute une de ces conférences qui fera date, mais en attendant un bilan "à froid", voici les dernières infos des sessions du mercredi 20 juillet. Andiamo !

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Miss Promesses a encore frappé !

Myriam — Tue, 19 Jul 2011 12:17:17 +0000

Elle avait fait irruption à Deauville, en plein milieu du G8, en mai dernier, Miss Promesses a récidivé ce matin à Rome en bousculant les invités de l'International Aids Society 2011. Vêtue de sa désormais célèbre robe à paillettes et entourée d'une dizaine de militants de AIDES, Act Up et Coalition Plus, la Miss a rappelé au Monde que des millions de vies étaient actuellement en suspens, faute de traitement, et a exhorté les laboratoires Merck, Johnson & Johnson et Abbott de rendre leurs médicaments anti-VIH plus accessibles en rejoignant le Patent Pool d’Unitaid*.

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Du traitement personnalisé aux combinaisons de prévention

Tue, 19 Jul 2011 14:04:47 +0000

Plantons le décor : l’incidence, c'est-à-dire le rythme des nouvelles infections, a tendance à décliner dans le monde, mais quand deux nouvelles personnes se contaminent encore, une seule personne séropositive a accès à un traitement anti-VIH. Le chemin du traitement comme frein efficace à l’épidémie de VIH/sida est donc encore à tracer pour un accès véritablement universel aux antirétroviraux. Faire baisser substantiellement l’incidence va demander des essais de combinaison (traitements, soins, dépistages…) qui vont coûter très chers. Là encore les solutions techniques précèdent les financements et c’est bien la volonté politique qui sera au cœur de la lutte contre le VIH dans les années qui viennent !

Les thérapies personnalisées
En matière de traitement, il y a les recommandations courantes et il y a les traitements non conventionnels. "Les thérapies personnalisées", disait, en substance, Giovanni di Perri, professeur de maladies infectieuses à l’Université de Turin, dans son intervention sur la gestion du traitement antirétroviral en 2011. Il faut trouver des solutions différentes pour des personnes différentes. Pour les personnes très immunodéprimées (moins de 50 T4/mm3… alors que la recommandation maintenant est de traiter en dessous de 500 T4/mm3) ou celles qui ont une charge virale très haute (au-delà de 100 000 copies) au moment de la mise sous traitement, certaines études constatent des échecs plus fréquents, nécessitant des combinaisons particulièrement puissantes.

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Rome... pour tous les goûts

Tue, 19 Jul 2011 15:30:29 +0000

Il faut bien l'avouer, les journées sont longues, les nuits courtes et entre les deux, ben, y’a rien, enfin, juste un peu de pizza et un rien de chianti. Donc, c'est pas pour dire… on commence à fatiguer, mais heureusement que la conférence ne dure pas 15 jours ! Aujourd'hui, il y en a pour tous les goûts : des ARV, des complications, des (Miss) Promesses, de la drogue et même l'Europe qui se (re)cherche !

VIH dans les pays à ressources limitées : les défis de la prise en charge
La décennie passée a montré que la prise en charge du VIH incluant le traitement antirétroviral était possible dans des pays à ressources limitées, notamment en Afrique Subsaharienne. Pourtant, les défis sont encore nombreux pour atteindre l’objectif de l’accès universel au traitement dans ces pays-là. Serge Eholié, professeur dans le service des maladies infectieuses de l’Université d’Abidjan (Côté d’Ivoire) l’a rappelé en session plénière le 19 juillet. La couverture en antirétroviraux reste limitée dans un grand nombre de pays, notamment si on raisonne à partir des nouvelles recommandations de l’Organisation mondiale de la santé qui prévoient la mise sous traitement anti-VIH à partir de 350 T4/mm3 (au lieu de 200 T4/mm3 dans les recommandations précédentes). La question du financement à moyen et long terme se pose également puisque 80 à 95% des fonds dédiés à la provision du traitement proviennent de l’aide internationale. Alors que les Etats africains s’étaient engagés dans la déclaration d’Abidjan en 2001 à consacrer 15% de leurs budgets au financement de la santé dans leurs pays, ces engagements n’ont pas été tenus. La mortalité même sous antirétroviraux reste élevée, les principales raisons étant l’accès tardif à la prise en charge, les co-infections comme la tuberculose et les hépatites B et C, mais aussi le manque d’une approche globale de la prise en charge.

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Congrès de Rome : ça presse !

Myriam — Mon, 18 Jul 2011 12:43:39 +0000

Samedi 16 juillet. J-1 avant l’ouverture du 6ème Congrès de l’International AIDS Society (IAS) 2011 qui se déroule à Rome jusqu’au 20 juillet. Des militants de AIDES et Coalition PLUS y sont présents. Infos, nouveautés thérapeutiques, articles… vous seront proposés sur Seronet et AIDES.ORG pour vous permettre de suivre au jour le jour ce congrès. C'est Christian Andreo, directeur des actions nationales à AIDES, qui ouvre le bal avant le démarrage officiel des travaux...

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Stéphane, volontaire à Nice

Myriam — Fri, 08 Jul 2011 15:00:00 +0000

Après quelques années de militantisme contre les discriminations qui visent les membres de la communauté LGBT, Stéphane voulait élargir son champ d'action et s'impliquer dans la prévention du VIH et des hépatites. Il a rejoint AIDES. C'était il y a six ans. Depuis, il a participé à l'élaboration de nombreux projets. Dans la délégation de Nice (06) ou au conseil de région de AIDES des Alpes Maritimes, Stéphane enchaîne les réunions et les actions militantes. Ce qui le "booste" ? Le collectif !

Stéphane est enseignant. Chaque semaine, il consacre une dizaine d'heures à la lutte contre le sida. Investi dans les actions "gays" depuis son arrivée dans l'association, en 2004, il accueille les personnes qui se présentent dans sa délégation (Nice) et se rend régulièrement à la rencontre du public homo, sur le terrain, pour proposer un dialogue autour des risques de transmission du VIH et des hépatites. La relation avec les personnes concernées, c'est ce qu'il préfère. "Tisser des liens, être un élément de cohésion entre les personnes..." C'est ce qui lui permet de "se ressourcer" et de "maintenir son militantisme." Et c'est probablement cette envie de partager qui l'a décidé à devenir élu...

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Taxe Robin : 0,05% pour stopper le sida

Myriam — Thu, 07 Apr 2011 18:14:15 +0000

Nous avons besoin de vous ! Nous avons besoin de vous parce qu'aujourd'hui nous savons que l'instauration d'une micro-taxe sur les transactions financières peut aider à combattre les urgences sociales et environnementales mondiales.

Les gouverneurs des pays riches promettent mais ne se lancent pas alors que la fin des inégalités Nord / Sud est possible. Ensemble, signons et diffusons la pétition (Pétition terminée. Merci !)

L'instauration d'une micro-taxe sur les transactions financières (0,05% selon le shéma proposé par la Coalition Plus) fait l'objet de nombreux débats depuis plusieurs années maintenant. Le principe est simple, efficace, il n'affecte en rien le contribuable et certains pays l'ont déjà instauré. Depuis les trente ans, en Grande-Bretagne, la Stamp Duty Tax rapporte chaque année 5 milliards d'euros. En suivant le même modèle, l'instauration d'une taxe Robin des Bois permettrait de dégager des centaines de milliards d'euros, chaque année, pour financer les luttes mondiales contre le changement climatique, contre la tuberculose, le paludisme, le sida... Elle contribuerait aussi à réduire la spéculation financière et les instabilités qu’elle génère comme cette crise économique que nous connaissons depuis 2008.

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Femmes et VIH : de multiples précarités tardivement prises en compte

chrisduweb — Thu, 30 Jun 2011 16:15:58 +0000

Au début de l’épidémie, les femmes n’ont pas été considérées comme faisant partie des populations exposées au risque et ont donc échappé à des campagnes de prévention spécifiques. Elles courent pourtant, d’un strict point de vue biologique, un risque de transmission deux à quatre fois supérieur aux hommes, lors d’un rapport hétérosexuel.

Au fil des années, les femmes ont vu leur part augmenter dans les nouveaux diagnostics : de 13% en 1987 à 33% en 2009. La voie hétérosexuelle représente le principal vecteur de transmission du VIH (6 découvertes de séropositivité sur 10) et les femmes constituent la majorité de ces contaminations. A la découverte de la séropositivité, la part des moins de 25 ans est plus élevée chez les femmes (12%) que chez les hommes (5%) (1).

A AIDES, 33% des personnes accueillies sont des femmes dont près de 45% vivent avec le VIH/sida. Sur l’ensemble des femmes séropositives au VIH, 26% d’entre elles sont en situation de migration (2).

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Pourquoi les rencontres Femmes Séropositives en Action ?

chrisduweb — Thu, 30 Jun 2011 15:39:04 +0000

Aujourd’hui, un tiers des personnes qui fréquentent AIDES sont des femmes, dont près de 45% vivent avec le VIH.

A AIDES, les femmes ont été présentes dès le début de l’épidémie, d’abord comme sœurs, amies, proches apportant leur soutien. Au rythme de la féminisation de l’épidémie, elles ont commencé à constituer une part importante des personnes fréquentant notre association. L’épidémie s’est en effet fortement féminisée au fil des ans : la part des femmes dans les nouveaux diagnostics est passée, en France, de 13% en 1987 à 33% en 2009. Les spécificités biologiques des femmes (surface des muqueuses exposées, présence de microlésions favorisant la transmission, etc.) en sont responsables, ainsi que les vulnérabilités liées aux inégalités de genre (précarité et dépendance économique, violences, rôles sexuels prédéterminés).

Les difficultés rencontrées par les femmes séropositives sont particulièrement marquées : estime de soi et rapport au corps altéré, difficulté à dire son statut sérologique, rapport problématique à la sexualité, isolement, précarité, dépression, violence, effets indésirables accrus entraînant rupture ou changement de traitement, difficulté à négocier le préservatif, absence de prise en compte de leurs spécificités par les professionnels de soins. Ainsi, le suivi gynécologique est aléatoire, les traitements inadaptés à la masse corporelle des femmes. Et leur désir d’enfant n’est pas toujours reconnu. La liste est longue...

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Au programme des rencontres Femmes Séropositives en Action

chrisduweb — Thu, 30 Jun 2011 15:44:36 +0000

Le programme des rencontres Femmes Séropositives en Action a été bâti à partir des idées et informations recueillies au cours de rencontres locales, organisées avec les femmes concernées par le VIH et les hépatites virales, dans les lieux de mobilisation de AIDES et à l'extérieur.

Ces échanges ont permis de faire émerger quatre besoins essentiels qui seront aussi les quatre principales thématiques des rencontres FSA :

- « développer l’estime de soi » ou comment être plus fortes pour mieux défendre ses idées

- « savoir = pouvoir : ce que je sais, ce que nous savons, ce que nous pouvons » ou comment valoriser notre savoir profane et l’expérience collective

- « comment dire ce que l’on veut pour se faire entendre » ou comment développer la capacité d’expression et d’affirmation individuelle et collective

- « comment transformer une réalité actuelle » ou comment fixer des objectifs et mettre au point un plan stratégique pour les atteindre

Des professionnels de soin et chercheurs, proches du combat de AIDES, ont été invités à ces rencontres et ont participé à des temps d’échanges afin de partager leurs points de vue et expériences avec les participantes.

Pré-programme de la rencontre

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1984 - 2011 : la place des femmes dans AIDES

chrisduweb — Thu, 30 Jun 2011 15:48:05 +0000

Au début de l’épidémie, les femmes n’ont pas été considérées comme faisant partie des populations exposées au risque et n'ont donc pas bénéficié de campagnes de prévention spécifiques. Le risque de contracter le VIH lors d'un rapport hétérosexuel est pourtant deux à quatre fois supérieur chez les femmes.

Dès 1995, les femmes s’organisent à AIDES en un groupe national et une commission nationale "Femmes et VIH" est mise en place par le conseil d’administration. Au fil des années, le combat politique s’affirme et de nombreuses actions sont mises en place : journée "Femmes et vulnérabilités dans l’épidémie à VIH"(1996), livret "Histoires de femmes" (1997), Remaides spécial Femmes et VIH (2003), premiers Etats Généraux Femmes et sida (2004), campagne sur les microbicides auprès des élus français et européens (2005), séminaire européen "Femmes : faire face au VIH en Europe", conférence de presse de femmes séropositives lorsque le sida est décrété Grande cause nationale en 2005, etc.

Partout en France, des actions sont régulièrement organisées dans nos territoires d’action afin de répondre aux attentes des femmes : action de mobilisation et de témoignages collectifs dans le Sud-Ouest, enquête « Femmes séropositives et discrimination » co-construite avec un chercheur en sciences sociales, rencontre régionale interassociative "Femmes et VIH" pour favoriser le partage d’expériences et les rencontres entre personnes séropositives, week-end régionaux « santé » construits avec les femmes séropositives, roman -photo visant à dénoncer la discrimination des femmes séropositives, documentaires sur la vie avec le VIH, témoignages de militants séropositifs, etc.

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Assises du médicament : AIDES veut une réelle démocratie !

Myriam — Tue, 28 Jun 2011 12:07:40 +0000

Les Assises du médicament voulues par le ministère du Travail, de l’Emploi et de la Santé après le scandale Mediator viennent de rendre leurs conclusions. AIDES y a porté 14 propositions (1) fondées sur les besoins des personnes vivant avec le VIH ou une hépatite virale. Ces propositions posent les jalons d’une réelle « démocratie du médicament ».

En clôturant les Assises, Xavier Bertrand reconnaissait les défaillances de la pharmacovigilance et annonçait en grande pompe « un nouveau système du médicament au service des patients ». Mais ce n’est pas seulement de rustines ou d’effets d’annonces dont nous avons besoin...

Ecouter les patients à tous les échelons du médicament
Le ministre de la Santé n’a cessé de le marteler : « le doute doit désormais bénéficier au patient ». « Ca tombe bien, nous réclamons précisément un système du médicament qui prenne en compte nos attentes, et ce à tous les échelons. Très concrètes, nos 14 propositions visent à garantir pour tous un usage du médicament dans les meilleures conditions », explique Franck Barbier, responsable santé à AIDES. Elles vont de l’amélioration des outils de déclaration des effets indésirables, à la facilitation de l’accès aux bases de données sur les médicaments, en passant par la délivrance d’informations compréhensibles. Il faut aussi assurer les conditions d’une recherche publique forte, et au-delà, obliger les industriels à inclure au mieux dans leurs études les populations vulnérables ou plus difficiles à traiter (femmes, personnes ayant plusieurs pathologies, personnes trans, usagers de drogues ou personnes sous traitement de substitution…).

Huit ans de travail pour la déclaration des effets indésirables par les patients

Les 14 propositions de AIDES aux Assises du médicament (juin 2011)

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TROD : une semaine à Paris

Myriam — Mon, 27 Jun 2011 16:03:03 +0000

La semaine de la santé sexuelle et du dépistage s'achève. Du 21 au 26 juin 2011, dans le 3e arrondissement de Paris, les passants ont pu croiser un mini-bus aux couleurs de AIDES. A l'extérieur : une quinzaine de militants formés au dépistage communautaire à résultat rapide. A l'intérieur : tout le matériel nécessaire à cette pratique...

C'est le premier grand événement dédié au dépistage communautaire, aussi appelé test rapide d'orientation diagnostic (TROD), depuis la reconnaissance officielle de cette pratique par les autorités françaises en novembre dernier. Il n'est plus obligatoire de se rendre dans une structure médicale pour connaître sa sérologie au VIH. Il n'est plus obligatoire de s'adresser à un soignant, de patienter plusieurs jours, d'avoir à revenir pour récupérer son résultat...

Après des années de recherche et de pratique expérimentale, notamment grâce aux projets Com'test et Drag'test, les compétences des militants dans ce domaine sont enfin reconnues. Un à un, les différents territoires d'action de AIDES se mettent au dépistage. Dans les locaux, ou sur le terrain, l'affluence semble confirmer que l'action était attendue. En témoigne le mini-bus de la rue Rambuteau.

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Gay Pride 2011 : la prévention fait sa révolution

Myriam — Thu, 23 Jun 2011 16:10:12 +0000

Cet été encore, la Marche des fiertés bat le pavé dans dix-sept grandes villes de France. Depuis le 21 mai 2011, des centaines de militants et membres de la communauté LGBT (lesbiennes, gays, bi, trans) accompagnent les chars de AIDES autour de deux thèmes révolutionnaires : l'essor du dépistage communautaire et la reconnaissance du traitement anti-VIH comme un véritable outil de prévention. La prochaine a lieu samedi 25 juin à Paris. AIDES y sera...

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Bruno Spire réélu au congrès de AIDES à Lyon

olivier-poleweb — Tue, 21 Jun 2011 14:26:56 +0000

Le congrès de AIDES s'est déroulé du 17 au 19 juin 2011. L'occasion de débattre entre militants de l'association, élus politiques, décideurs nationaux et locaux sur la réponse à apporter à l'épidémie de sida. Réponse politique à l'occasion d'une table ronde sur le rôle des élus dans la lutte contre le sida, réponse de l'association avec une refonte de son projet associatif avec comme nouvel objectif pour AIDES de vaincre l'épidémie. Et dans la foulée, assemblée générale de l'association et vote du nouveau bureau.

Bruno Spire réélu président de l'association

Volontaire à AIDES depuis 1988, administrateur de l'association depuis 2001 et président de la région AIDES Rhône-Alpes Méditerranée de 2003 à 2007, Bruno Spire accède à un troisième mandat de président national. Séropositif au VIH et chercheur à l'Inserm de profession, Bruno Spire entend renforcer les actions de soutien aux personnes séropositives et les partenariats avec l'international pour "faire reculer les préjugés" et ""réduire significativement l'incidence du VIH dans notre pays et dans le monde". Samuel Galtier, administrateur et volontaire national, reste secrétaire général. Christian Verger, chargé des questions statutaires et référent "International" à AIDES, reste trésorier.

Graciela Cattaneo, membre du bureau du COREVIH de Haute-Normandie et référente "Femmes" à AIDES, Michel Simon, volontaire national et administrateur de la Coalition Plus, Alain Bonnineau, vice-président du COREVIH Ile-de-France Est et Annie Tanc de AIDES Rhône-Alpes Méditerranée, viennent compléter ce nouveau bureau.

Retrouver un extrait vidéo du bilan moral présenté par Bruno Spire :

Discours d'ouverture du congrès de AIDES par Bruno Spire, président de l'association

Discours de Nora BERRA, Secrétaire d’Etat chargée de la Santé à l’occasion de l’ouverture du congrès de AIDES

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Taxe sur les transactions financières : une reine sans couronne ?

Myriam — Tue, 14 Jun 2011 17:41:52 +0000

Aujourd'hui, mardi 14 juin 2011, l’Assemblée Nationale a adopté à la quasi-unanimité la résolution sur la mise en place d’une Taxe sur les Transactions Financières (TTF) présentée et déposée conjointement par le PS et le SPD Allemand. C'est un bel effort mais, sans engagement clair, cette résolution est une reine sans couronne...

AIDES et Coalition PLUS voient dans l’adoption massive de cette résolution un signal fort qui prouve que le débat sur les financements innovants pour le développement dépasse les clivages politiques. En votant ce texte, les députés exigent du gouvernement et de ses partenaires une proposition législative à l’automne 2011.

Une TTF unilatérale… ou rien
Si nos deux associations soutiennent ce calendrier législatif, nous regrettons que le consensus européen sur la question soit posé comme une condition préalable à l’instauration d’une TTF. Cette condition plombe l’initiative car elle est impossible à remplir. Nicolas Sarkozy lui-même en a pris acte le 7 avril dernier en déclarant que la TTF (dite aussi "Taxe Robin") doit surmonter les oppositions de différents pays européens (Pays-Bas, Suède, Italie..). Comptant sur un accord lancé entre plusieurs pays pionniers (Allemagne, Espagne, Corée du Sud…), le président de la République a bien considéré la TTF unilatérale comme la seule voie possible. La mise en place de cette taxe ne requiert pas un accord unanime. Ni du G20. Ni de l'UE27. Ni de l'Eurogroupe. Alors, pourquoi ne pas agir dès maintenant ?

Priorité aux urgences sociales et environnementales

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2010 : l’année de la déception universelle

olivier-poleweb — Wed, 08 Jun 2011 14:15:27 +0000

« Aujourd’hui, environ 5 millions de personnes dans les pays en développement ont accès à la thérapie antirétrovirale. Mais 10 millions attendent toujours, faute de moyens. On peut en finir avec cette épidémie, mais sans l’accès universel, le virus ira toujours plus vite que la lutte. »

Bruno Spire, président de AIDES

A l’heure où la fin de l’épidémie devient possible, les Etats ne tiennent plus leurs promesses.

(Spécial UNGASS 2011) C’est désormais une certitude : traiter tous les malades permettrait d’inverser définitivement la courbe de l’épidémie. Comme d’autres essais avant lui, l’essai HPTN 052 du NIH (National Institute of Health) a montré que les antirétroviraux pris dès le début de la maladie diminuaient de 96% les risques de transmission (2). Traiter précocement les personnes vivant avec le VIH est non seulement bénéfique à l’échelle individuelle mais aussi à l’échelle collective. L’accès universel aux traitements promis par l’ONU pourrait permettre de terrasser l’épidémie en 30 ans. L’espoir n’a jamais été aussi grand.

Pas d’argent, pas de traitement.

Comme l’indique le récent rapport sur la redevabilité de l’aide en santé du G8, les financements internationaux contre le sida connaissent un ralentissement sans précédent depuis 2008. De nombreux pays baissent, suspendent ou ne payent plus leurs contributions.

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Ungass 2011 : Des financements innovants qui se font attendre

olivier-poleweb — Wed, 08 Jun 2011 14:42:34 +0000

Pour tenir sa promesse et garantir partout et pour tout le monde l'accès au dépistage, aux traitements et à la prévention, la communauté internationale doit augmenter sa contribution d’au minimum 10 milliards de dollars par an. Selon nos estimations, atteindre cet objectif coûterait à chaque pays du G8 0.05% de son PIB… soit vingt fois moins que les plans de sauvetage bancaire de 2008-2009.

En 2010, la France a augmenté de 20% ses contributions au Fonds mondial, soit près de 60 millions. A peine plus de deux boucliers fiscaux pour Madame Bettencourt. Alors que la maladie touche 33 millions de personnes, il devient urgent de trouver de nouvelles sources de financements. Face à l’immobilisme de la communauté internationale, AIDES et de nombreux acteurs du monde en développement proposent depuis longtemps la mise en place d’un financement innovant : la taxe sur les transactions financières, ou taxe Robin des Bois (4).

Plus de 4000 milliards de dollars sont échangés quotidiennement sur les marchés mondiaux. En taxant à hauteur de 0.05% ces transactions, il serait possible de générer entre 200 et 700 milliards d’euros (5).
Faire en sorte que les spéculateurs et les institutions financières responsables de la crise économique contribuent au développement et à la lutte contre le VIH, voila notre proposition ! Cette taxe infime permettrait de lever des fonds colossaux contre la pauvreté, contre le changement climatique et contre les grandes pandémies comme le sida.

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Les restrictions sur les brevets tuent les « génériques »

olivier-poleweb — Wed, 08 Jun 2011 15:18:28 +0000

En 2001, Les Etats réunis à l’Assemblée Générale des Nations Unies s’étaient engagés à faciliter l’accès à des médicaments à moindre coût. Ces même pays freinent aujourd’hui l’accès aux médicaments génériques (1).

Un accord de libre-échange se négocie depuis deux ans entre l’Inde et l’Union européenne. Les négociations autour de la clause de « data exclusivity » (protection des données) risquent de durcir les conditions de production et d’exportation des produits pharmaceutiques, dont ceux destinés au VIH. L’Inde est l’un des principaux producteurs de médicaments génériques, c’est la pharmacie des pays pauvres. Cet accord aurait des conséquences sanitaires dramatiques, ce serait un véritable recul de la lutte contre le sida. Les médicaments ne sont pas une marchandise comme les autres, ils ne peuvent être soumis à des contraintes économiques restrictives, contrairement à ce que réclament les industries pharmaceutiques.

Les génériques sont jusqu’à 100 fois moins cher que les traitements traditionnels. L’ONU doit garantir leur accès.

Restreindre pour des raisons financières la capacité de production de ces médicaments en Inde est une violation grave de l’éthique médicale. Ces accords pourraient empêcher des millions de personnes d’accéder aux traitements dont ils ont besoin, ils pourraient même remettre en cause les accès actuels aux traitements du fait de l’augmentation des prix.

Les pays membres de l’Union Européenne ont fait de belles promesses à la tribune de l’ONU il y a 10 ans. Il serait temps qu’ils s’en souviennent et qu’ils les assument pleinement.

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ONU et sida : 10 ans d'espoirs déçus

olivier-poleweb — Wed, 08 Jun 2011 14:06:21 +0000

Mise à jour du 10 juin :

Mercredi 9 juin 2011, les Nations Unies ont pris une série d’engagements internationaux en matière de lutte mondiale contre le sida. Parmi ceux-ci figure l’objectif de traiter 15 millions de malades du sida d’ici 2015, soit plus qu’un doublement par rapport aux 6,6 millions de malades aujourd’hui traités. Comment trouver l’argent ? AIDES et Coalition PLUS appellent le Parlement français à proposer dès la prochaine rentrée parlementaire une proposition de loi pour introduire en France la taxe sur les transactions financières, afin de réunir des fons supplémentaires à la lutte contre le sida. Et demandent à Nicolas Sarkozy de convoquer d’urgence un sommet international pour se répartir les sommes manquantes.

________________

Du 8 au 10 juin se tient la « Session spéciale de l’Assemblée Générale des Nations Unies » consacrée aux engagements mondiaux contre l’épidémie de sida. (UNGASS)

10 ans après sa première édition, cette session 2011 s’annonce déjà pour AIDES comme un constat d’échec : des engagements financiers en berne, un accès aux soins qui patine, et la violence inouïe des discriminations qui persiste, partout où l’épidémie est la plus virulente.

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Pas d’accès universel aux soins sans accès universel aux droits

olivier-poleweb — Wed, 08 Jun 2011 15:29:35 +0000

Si l’argent est le nerf de la guerre, il ne règle pas tout. Impossible d’enrayer durablement l’épidémie sans une prise de conscience mondiale contre les discriminations qui la nourrissent. Et c’est un chantier où tout reste à faire.

Malgré de nombreuses avancées, des lois anti-gay perdurent, les violences faites aux femmes aussi, avec la passivité sinon l’activisme coupable des gouvernements pour stigmatiser ces franges entières de la population.
Les personnes séropositives sont encore montrées du doigt. Trop d’Etats criminalisent encore les malades en pénalisant la transmission du VIH.

Et que dire de la « guerre à la drogue », unanimement reconnue comme un échec planétaire ? Loin d’avoir réglé le problème de la consommation, elle ne fait que précariser les usagers les plus vulnérables et empêcher leur accès à la prévention et aux soins. Dans de vastes régions du monde, la pénalisation est directement responsable de la propagation de l’épidémie. Cette situation est d’autant plus incompréhensible qu’elle a été actée dix ans plus tôt par l’Assemblée Générale des Nations Unies.

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Nous avons sans cesse à remettre en question notre fonction de contre-pouvoir

olivier-poleweb — Wed, 01 Jun 2011 12:44:47 +0000

Il y a 30 ans, les premiers cas de sida étaient signalés aux Etats-Unis. 30 ans, c'est long. Un anniversaire bien triste d'une maladie qui a emporté nombre de personnes chères. Parmi celles-ci, le philosophe Michel Foucault. Il y a un an, Daniel Defert était intervenu lors d'une convention de AIDES sur la maladie de son ami et évoquait comment les idées élaborées par le philosophe avaient profondément imprégné l'association, que ce soit par exemple la question des contre-pouvoirs ou le refus de l'injonction à l'aveu. Extraits.

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ChroniCité : le site web des (im)patients !

Myriam — Tue, 26 Apr 2011 09:28:59 +0000

Le collectif (im)Patients, Chroniques et Associés*, dont AIDES est un des membres fondateurs, lance son site Internet. Baptisé ChroniCité, ce site d'information et de partage a pour mission de donner la parole aux personnes atteintes d'une maladie chronique et à leur entourage pour améliorer leur qualité de vie.

ChroniCité est un site communautaire dédié à toutes les personnes concernées par une maladie chronique. VIH, hépatites, hémophilie, insuffisance rénale, cancers, diabète... "Ces pathologies se rejoignent en de nombreux points", explique Claire Lalot, coordinatrice du site pour AIDES. "Le but du site est d'informer sur des sujets qui concernent toutes les personnes en affection longue durée (ALD), de leur offrir un espace d'expression, d'échange, et de les rendre actrices de la lutte."

Des articles pour suivre l'actualité, donc, mais aussi des dossiers thématiques et des documents pratiques à télécharger pour bien connaître ses droits et les faire appliquer. Peut-on concilier maladie chronique et vie professionnelle ? Pourquoi demander la reconnaissance de la qualité de travailleur handicapé (RQTH) ? Comment remplir les différents formulaires des maison départementales des personnes handicapées (MDPH) ? Réponses sur le site !

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Miss Promesses : « Le G8 nous a trahis ! »

chrisduweb — Fri, 27 May 2011 12:42:57 +0000

« Les promesses non tenues tuent ». En 2005, les pays riches se sont engagés pour l’accès universel au traitement de toutes les personnes séropositives dans le monde avant la fin de l’année 2010. Cinq mois après cette échéance, le sida tue encore 6000 personnes par jour. Jeudi 26 mai 2011, miss Promesse s’est rendue au G8 pour rappeler aux dirigeants les dégâts humains causés par cette « promesse brisée ». Et c’est en plein cœur de la salle réservée à la presse, à Deauville, qu’elle l’a répété : la fin de l’épidémie est possible.

Un show-vérité

La robe à paillettes, les chaussures à talons, l’écharpe de miss… Un à un, dispersés dans les bagages des militants, ces accessoires ont passé les différents contrôles de sécurité. C’est une manière peu courante de militer mais, puisqu’il faut frapper fort pour être écouté, Miss Promesse va faire son show. Ce G8, c’est l’occasion ou jamais de rappeler aux dirigeants l’engagement qu’ils ont pris en 2005 cette promesse de réaliser l’accès universel au traitement en 2010.

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G8, sida : promesses brisées, enjeu historique

chrisduweb — Thu, 26 May 2011 09:58:59 +0000

Alors que le sommet du G8 réunit les puissants de la planète à Deauville, AIDES et Act Up-Paris rappellent aux dirigeant-es des pays riches qu'ils peuvent mettre fin à la pandémie. Le 13 mai, de nouveaux résultats scientifiques sont venus confirmer ce que toutes les récentes études tendaient à démontrer : la mise sous traitement des malades du sida réduit considérablement le risque de transmission. En fournissant un traitement aux séropositifs, on sauverait leurs vies, et l’on pourrait mettre un terme à la pandémie qui ravage le monde depuis plus de trente ans.

Promesses trahies, morts par millions

En 2005, au sommet de Gleaneagles, les dirigeants du G8 s’étaient engagés à atteindre l’accès universel au traitement VIH d’ici 2010. Mais dans un rapport publié mercredi dernier (18 mai), le G8 avouait publiquement son échec. Les leaders des pays riches reconnaissent que l’engagement à l’accès universel pris en 2005 et réitéré en 2007, n’a pas été atteint. Le rapport reconnaît même que les financements du G8 pour le sida patinent, et que ceux destinés à la lutte contre les trois pandémies (sida, tuberculose, paludisme, qui ensemble tuent plus de 10 000 personnes par jour) ont baissé depuis 2008.

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La mode au bénéfice du sida

terrysxm — Tue, 24 May 2011 09:42:18 +0000

« La Grande Braderie de la Mode Paris/Marseille »
au bénéfice des personnes touchées par le VIH/Sida et/ou les hépatites.

L’Etat et les collectivités territoriales financent environ 70% de nos activités. Les 30% manquants proviennent d’argent privé, soit au travers de dons privés, soit au travers d’opérations de collecte privée, comme celle-ci.

Ces fonds privés nous permettent de maintenir nos actions et d’en développer de nouvelles.

Plus de 150 maisons de prêt-à-porter, de créateurs, de marques ou de sites de ventes en ligne, de designers, de parfumeurs et d’éditeurs de livres d’art se mobilisent aux côtés de AIDES pour permettre à l’association de collecter de nouveaux fonds dans le cadre de ses programmes de lutte contre le VIH/Sida et les hépatites.

La Grande Braderie de la Mode est devenue le rendez-vous fashion incontournable qui a lieu deux fois par an, en juin et décembre. Cet événement propose un florilège d’articles neufs, issus de collections récentes et des prototypes, à des prix imbattables, offrant des rabais jusqu’à moins 70% sur le prix public habituel.

Venez nombreux, votre soutien nous est plus que jamais précieux !

à Paris parrainée par ALEXIS MABILLE

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1er décembre 2012 : toutes nos infos sont ici

1 décembre 2012 : AIDES sera partout en France !

LGBT : nos propositions à Najat Vallaud-Belkacem

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Carmen, militante à la prison de Nîmes

La prochaine loi sur l'immigration peut stopper les expulsions

Manifestation : le capital, c'est pas la santé !

Elles ont tourné dans La Piscine !

Des militants parlent de leur disance

Arthur : Au revoir le mépris, bonjour la Disance !

Disance : encore bravo et merci à tous !

La disance, N'est pas une é-vi-dence ! C'est un cri du sang Les secrets sont sources d'ignorance. Et, de médisance.

Pour la prévention et aider la science, Ça commence par la disance. Créons la mouvance !

Régine

Anne Bouferguène, femme de tous les combats

Bruno Spire : "Ma disance à moi, c'est..."

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Samedi 6 octobre 2012 : Première Journée de la Disance !

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Geoffrey : "chacun peut apporter sa pierre à l'édifice"

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La disance,
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