Carnet Femmes plus
Couverture du Carnet Femmes plus
Stéphane Blot / ©AIDES
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"Femmes plus": être femme avec le VIH



Un carnet conçu par et pour les femmes séropositives



Un groupe de femmes séropositives et militantes de AIDES se sont rassemblées avec le soutien de salariés et volontaires afin de créer un document qui réponde à leurs besoins, leurs attentes et leurs questions.



Ainsi est né le carnet "Femmes plus" : un livret qui les accompagne au jour le jour et qui aborde tous les domaines de la vie quotidienne : bien dans son corps, bien dans sa tête, bien dans sa vie, bien avec les autres, bien avec sa santé.

 

Les femmes de AIDES avancent ici des informations, des "trucs" et des astuces pour mieux vivre avec le VIH. Des petits bouts d'histoire partagés pour faire sentir aux femmes séropositives qu'elles ne sont pas seules.

Ce carnet n’insiste pas sur les difficultés vécues mais  propose une autre vision de la maladie, centrée sur une approche positive et active. 

 

Vous pouvez le télécharger ci-dessous.

En France, 40 % des personnes qui découvrent leur séropositivité chaque année sont des femmes (1). Un tiers des personnes qui viennent à AIDES sont des femmes, soit entre 8 000 et 10 000 femmes, selon les années. La moitié vivent avec le VIH/sida. 38% sont nées à l’étranger. La moitié est en situation d’isolement et/ou de précarité économique. 21 % ont un emploi. 42 % perçoivent l’Allocation aux adultes handicapés (dont le montant mensuel s’élève seulement à 621€). 54 % d'entre nous ont été victimes de discriminations. Françaises ou immigrantes, pour 79 % la cause de ce rejet est notre séropositivité. 36 % des femmes immigrantes déclarent être discriminées du fait de leur origine.

 
Les femmes sont de plus en plus nombreuses à s’exprimer haut et fort, à faire entendre leurs difficultés, à proposer des solutions pour surmonter les obstacles qu’elles vivent tous les jours :
- Le poids du VIH sur les amours et la sexualité ;
- Le manque de nouveaux outils de protections ;
- L'absence d’écoute, trop fréquente, des acteurs de santé ;
- Les effets indésirables des traitements sur leur corps et la souffrance tant physique que morale qui en découle pour beaucoup d’entre elles ;
- L'impact de la maladie sur leur situation professionnelle avec ses conséquences économiques et sociales ;
- La difficulté à faire valoir leurs droits et à lutter contre la discrimination…


(1) Lutte contre le VIH/sida et les infections sexuellement transmissibles en France. 10 ans de surveillance, 1996-2005, INVS (Institut National de Veille Sanitaire)